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结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。”
“背景与目的非小细胞肺癌(Non-small-cell lung

结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。”“背景与目的非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)脑转移较常见,预后不佳。厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,多应用于治疗晚期NSCLC。本研究拟了解厄洛替尼治疗NSCLC脑转移的疗效、预后及其相关因素。方法回顾性分析30例NSCLC脑转移患者的临床资料,所有患Selleck者均口服厄洛替尼150mg/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的副反应。结果厄洛替尼对颅内病灶的疗效为部分缓解2例(6.7%),疾病稳定17例(56.7%),疾病控制率为63.4%,对全身病变的总体疗效为部分缓解2例(6.7%),疾病稳定5例(16.7%),疾病控制率为23.4%。年龄、性别、吸烟状况、病理类型、PS评分、脑转移数目、脑转移时selleck产品间、化疗及脑部放疗与否、副反应等各亚组之间的疗效对比均未见有统计学差异。中位疾病进展时间2.4个月,中位生存期7.7个月,1年、2年生存率分别为38.4%和15.2%。单因素分析显示生存期与患者的PS评分、吸烟状况、是否进行过脑部放疗及化疗具有相关性,多因素分析则显示生存期仅与患者是否进行过脑部放疗具有相关性,与患者的吸烟状况接近有统计学意义。selleck激酶抑制剂结论厄洛替尼对NSCLC脑转移具有一定的疗效,接受过脑部放疗的患者具有较好的生存获益,非吸烟者的生存时间有好于吸烟者的趋势。厄洛替尼可以作为NSCLC脑转移的一种治疗选择。”“背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。

结论考察部分化合物对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的生长抑制作用和对急性早幼粒白血病(APL)细胞分化诱导作用,初步的药理实验结

结论考察部分化合物对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的生长抑制作用和对急性早幼粒白血病(APL)细胞分化诱导作用,初步的药理实验结果表明,ATRA与丙戊酸通过酰胺键连接时,对NB4细胞分化诱导能力显著增加。”“Hedgehog(Hh)信号通路是人类胚胎发育时的重要信号通路,在成熟个体,可能与维持胃部正常功能有关。研究显示Hh信号与H.pylori相关性胃炎、肠化及胃点击此处癌等疾病有关。本文就Hh信号通路与胃部疾病的关系的研究进展作一综述。”“背景与目的已有研究表明甲基硒酸具有防癌和抗癌作用。本研究拟探讨甲基硒酸及亚硒酸钠在人高转移大细胞肺癌L9981的代谢过程中是否产生活性氧及其变化,进一步明确氧化应激在不同硒化合物中发挥抗癌效应的地位。方法应用细胞活力计数仪,检测硒化合物对L9981的生长抑制影响;采用活DocetaxelDMSO溶解度性氧荧光探针羧基-H2DCFDA探测经硒化合物诱导的L9981细胞内活性氧的含量;采用N-乙酰半胱氨酸(NAC)与硒化合物同时处理L9981细胞后,流式细胞术检测细胞内活性氧的变化。结果①2.5μMMSA即可明显抑制L9981细胞生长,且随浓度增加,效应增强。②甲基硒酸及亚硒酸钠均可诱导L9981产生显著的ROS变化,亚硒酸钠产生时间早于MSAFG-4592 IC50;③采用NAC同时处理L9981后,甲基硒酸能够显著的促进细胞产生活性氧,而亚硒酸钠能够显著的抑制细胞内活性氧的产生。结论①甲基硒酸及亚硒酸钠对L9981均具有抑制生长的作用,并且具有剂量依赖性;②氧化应激反应参与了MSA及亚硒酸钠诱导L9981细胞死亡的过程。”“PI3K是调节Akt活性的重要分子。生长因子通过Akt通路将信号传递至细胞内,对细胞的多种生物功能起调节作用。Akt共有3种亚型,它们均表达于胰岛β细胞。

本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配

本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配合物的抗肿瘤机制;钌配合物阻滞肿瘤细胞周期;通过内源性线粒体损伤、内质网应激等信号转导通路诱导肿瘤细胞凋亡,调节肿瘤细胞凋亡途径中相关蛋白的表达;调控与细胞凋亡或增殖相关蛋白酶类的表达和活性等。”“以硝基苯甲酰氯和溴苯为原料,经多步常规反应合成了一系列Roxadustat分子量标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础。”“以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,经配位反应保护α-NH2,后经δ-NH2甲酰化,在微波辐射下去除铜离子,制得目标产物L-瓜氨酸,总收率90.3%。探讨了配合反应中配合试剂的选择、脱保护反应中除铜试剂的选择以及微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响,确定最佳合成条件。产物经红外光谱、熔点和旋光确证。该工艺更安全Selleckchem NU7441、环保,且操作方便。”“由于氟喹诺酮的7-位取代基与该类药物的抗菌谱、生物利用度和不良反应等密切相关,因此对传统氟喹诺酮7-位取代基进行结构修饰是寻找新型氟喹诺酮类抗菌剂的重要途径。鉴于众多芳磺酰硫脲衍生物的抗真菌,抗病毒和抗细菌等广谱生物活性,利用药物设计中的拼合原则,以芳磺酰异硫氰酸酯分别与诺氟沙星和环丙沙星的7位哌嗪基反应,设计合成了10个新型氟喹Selleck BMN673诺酮类衍生物,利用核磁共振和红外光谱等进行了结构表征,并进行了初步体外抗菌活性测定,结果表明,以芳磺酰异硫氰酸酯对诺氟沙星的7位哌嗪基进行修饰能增强该类药物的体外抗菌活性。”“考虑药物配基与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用蒙特卡罗随机采样技术得到了一种分子结构性质表达方法:分子表面随机采样分析(RaSMS)。同时,定义了蛋白质原子探针、虚拟受体可及表面、表面随机采样目标面积逼近法等多个相关概念,在理论和算法上对该法进行了可行性分析。

故CYP51不仅是细胞色素P450蛋白结构、功能、结构与功能关系等研究的模板,而且是重要的降胆固醇药物、抗真菌药物和除草剂作用靶标

故CYP51不仅是细胞色素P450蛋白结构、功能、结构与功能关系等研究的模板,而且是重要的降胆固醇药物、抗真菌药物和除草剂作用靶标,具有重要的经济价值。以下就CYP51家族的序列特征、功能(生理功能和生化特征)、结构、结构与功能的关系、CYP51活性的抑制等方面的研究进展进行了综述。并对CYP51抑制剂的研究局限方面进行了讨论,探讨了CYP51抑制剂设计开发的相关问题。”Selleck“目的:通过波谱学对亚甲蓝化学结构进行分析。方法:测定了亚甲蓝的核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、氢-氢相关谱(H-HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论。结果:该化合物的1HNMR和13CNMRCH5424802化学结构的所有谱峰均得到合理的归属,其IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与亚甲蓝的结构式相吻合。”“极地维管植物因其所处环境的特殊性而备受关注。本文综述了极地维管植物在结构、生理、遗传和起源方面的研究进展,从而了解其对环境的适应机制,以及遗传多样性的特点、拓殖和起源方式。selleck抑制剂由叶片超微结构显示出叶绿体突起、叶绿体与线粒体的紧密相连等结构特点与植物适应极地环境有关。低温和长日照下糖类和蛋白质积累、酶活性的保持或提高、与胁迫相关基因的表达保证了植物在严酷环境下的生存。次生代谢物质含量随紫外线和光强度而变化,从而保护植物免受强辐射的伤害。极地地理和气候环境影响了植物遗传多样性和拓殖方式。南极植物(发草)群体的遗传多样性低,基因流动主要发生在邻近群体之间,其拓殖方式符合步石模型。北极植物则存在着长距离拓殖。

真菌性食管炎易发生在应用广谱抗生素、免疫抑制剂或强酸抑制药治疗的患者[1]。现对我院自2008年10月至2011年10月经胃镜检查

真菌性食管炎易发生在应用广谱抗生素、免疫抑制剂或强酸抑制药治疗的患者[1]。现对我院自2008年10月至2011年10月经胃镜检查及病理确诊26例真菌性食管炎诊治体会,”“目的探讨我院2011年消化性溃疡治疗药物的应用状况与发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法选取我院2011年1月~2011年12月门诊收治的280例消化性溃疡患者临床资料,对其使用抗酸药及相关的药物销售金额、用药频Selleck E7080次、药物配置、不合理用药等进行统计分析。结果我院2011年消化性溃疡治疗使用抗酸药及相关药物的销售金额呈逐年增长趋势,平均年增长率26.8%,较西药总体增长率高13.5%,2011年治疗消化性溃疡使用频次前四位的药物依次是质子泵抑制剂、胃黏膜保护剂、促胃动力药与抗酸药,质子泵抑制剂中以奥美拉唑使用频次最高,其用药频度以47.2%的平均年增长率显著增长;被调查病例不要中有131例占46.8%的患者使用2种消化性溃疡药物,有123例占43.9%的患者使用一种抗菌药;280例病例中有7例占2.5%的患者不合理使用消化性溃疡药物,不合理用药多由疗程不当导致。结论我院2011年治疗消化性溃疡药物应用以质子泵抑制剂(PPI)为主,多采取联合用药,我院不合理用药发生率较低,但仍需严格控制尽量将其降到最低。”“胃食管反流病是胃内容物反或流入食管导致的疾病。通过测定中国健康志愿者的正常值,探讨烧心患者的胃食管反流模式,子泵抑制剂试验性治疗胃食管反流病,今后国内该方面研究提供参考。”“目的:探讨多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-AB)对重症急性胰腺炎(SAP)肾损伤的作用及机制。方法:雄性Wistar大鼠56只,分为假手术组(SO组,8只)、SAP组(24只)和3-AB组(24只),其中SAP组和3-AB组随机分为3、6及12h三个亚组。

结果:得到靛玉红衍生物体外抗肿瘤活性的定量构效方程,且发现,该类靛玉红衍生物的活性与脂水分配系数、偶极矩、总电荷绝对值和最大负电荷

结果:得到靛玉红衍生物体外抗肿瘤活性的定量构效方程,且发现,该类靛玉红衍生物的活性与脂水分配系数、偶极矩、总电荷绝对值和最大负电荷呈负相关,与分子体积呈正相关。结论:所得方程能有效预测该类靛玉红衍生物的活性,且对其类似物的设计与改造具有指导意义。”“过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptors,PP或者ARs)是一类由配体激活的转录因子家族,属Ⅱ型核受体超家族成员,1990年由英国科学家Issemann和Green首先发现[1]。”“表达谱芯片数据分析是一个非常关键的步骤,如何挖掘出与研究目标相关的信息并进行生物学专业解释,是目前基因表达谱数据分析领域所面临的一个重要挑战,而基因功能富集分析的出现为解决这一瓶颈问题提出了合理的方案。重点介绍了基因什么功能富集分析的原理、相关分析工具及应用,从而为其更加广泛的应用奠定基础。”“代谢组学迅猛发展,自身特点及科研使命决定了其整合化的必然趋势。近年来,代谢组学经历了内部整合(包括:检测技术整合、多样本整合分析、数据处理方法整合)以及外部整合(代谢组学与其它组学的整合分析)。整合化发展增强了代谢组学在其应用领域的科学创新性与说服力。本文综述了代谢组学的整selleck ALK inhibitor合化及其最新研究进展,并展望了其应用前景。”“内质网应激反应是细胞对内外环境变化的一种适应性反应,有助于细胞和生命个体的存活;然而应激过度则可引起细胞凋亡,导致疾病。现综述内质网应激反应在多种心脏、血管疾病发生、发展中的作用,并指出,内质网应激反应已成为心血管疾病防治的新靶点。”“真核细胞中,已经鉴定的小G蛋白超过100多种,其组成一个超家族,在结构上被分为Ras,Rho,Rab,Sarl/Arf和Ran五个亚家族。

而活化的Akt通过磷酸化Bad、GSK-3、转录因子家族、IB、caspases等使促凋亡基因失活,从而起到抑制神经元凋亡及促进神

而活化的Akt通过磷酸化Bad、GSK-3、转录因子家族、IB、caspases等使促凋亡基因失活,从而起到抑制神经元凋亡及促进神经元存活的作用,进而减少AD神经元的大量丢失,改善AD的病理变化。”“目的:研究铁皮石斛对运动小鼠抗疲劳能力的影响。方法:将小鼠随机分为4组,阴性照组以及低、中、高三个剂量组。小鼠经口灌胃不同剂量铁皮石斛样品30天,观察各组小鼠负重游泳时间、Temozolomide浓度肝糖元、以及游泳后血乳酸、尿素氮、肌酸激酶、白细胞和血红蛋白指标的变化。结果:与阴性对照组相比,铁皮石斛三个剂量组小鼠负重游泳时间均显著延长,血乳酸和肌酸激酶含量均显著降低,差异有统计学意义。结论:铁皮石斛能提高运动耐力和加速消除疲劳。”“目的:探索抑郁症患者前扣带回谷氨酸相对含量的变化。方法:对13例未服药的抑郁症患者及13位健康志愿者前扣带点击此处回行多体素磁共振氢质子波谱(1H-MRS)扫描,抑郁症患者经6周抗抑郁治疗后再次作1H-MRS扫描,测定谷氨酸(Glu)和肌酸(Cr)。结果:抑郁症患者双侧前扣带回皮质和白质的Glu/Cr值低于正常对照组;抗抑郁治疗后Glu/Cr值升高不明显。结论:前扣带回Glu的改变参与了抑郁症的发生。”“综述了金毛狗脊中挥发油、蕨素类、芳香族化合物、水溶性Maraviroc价格酚酸类化合物、黄酮类化合物、氨基酸、无机元素等化学成分的研究结果,并介绍了金毛狗脊防治骨质疏松、止血、镇痛、抑菌、抗炎、抗风湿等药理活性,为我国金毛狗脊资源的开发利用提供理论依据。”“背景与目的:p55γ是磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)的调节亚单位之一,在调节PI3K活性上具有重要的作用。本研究旨在观察PI3K的一个调节亚基p55γ-N末端24个氨基酸抑制结肠癌细胞增殖的作用。

结果显示,分离的4株菌中鉴定为大肠埃希氏菌3株、奇异变形杆菌1株,在分离的4株菌中均产ESBLs。药敏试验结果表明4株菌对氨苄西林

结果显示,分离的4株菌中鉴定为大肠埃希氏菌3株、奇异变形杆菌1株,在分离的4株菌中均产ESBLs。药敏试验结果表明4株菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢噻呋、头孢曲松除一株中介外其它均耐药,对阿米卡星均敏感,尤其1株奇异变形杆菌和1株大肠杆菌耐药严重,对12种药物中有10种耐药,显示出严重的多重耐药性。β-内酰胺类药物与酶抑制剂联用能使药物对细菌的最低抑菌浓度(M ICs)降低4~64倍,因此复Epigenetic inhibitor方β-内酰胺类药物仍是防治鸡致病菌感染的有效措施之一。”“试验结果表明,与对照组相比,两个试验组对仔猪末重和平均日增重无显著影响但均有提高的趋势(P>0.05),处理组B的仔猪生长性能最好,显著降低仔猪的料肉比和腹泻率(P