Monthly Archive: March 2017

结果BOD使A549细胞明显缩小、变圆;随着药物浓度的增加和处理时间的延长,细胞存活率明显下降。结论BOD可以抑制A549细胞的生

结果BOD使A549细胞明显缩小、变圆;随着药物浓度的增加和处理时间的延长,细胞存活率明显下降。结论BOD可以抑制A549细胞的生长。”“目的:对矮杨梅(Myricanana)根进行化学成分分离研究。方法:采用柱色谱和薄层色谱分离,并通过各种波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从矮杨梅根的95%乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、myr-icanol(C646体内2)、myricanone(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、杨梅素(6)和杨梅苷(7)。结论:除化合物5、6和7外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到。”“为了解尿激酶深静脉注射在治疗髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成中的作用,采用尿激酶深静脉注射的方法对112例并发术后下肢深静脉血栓形成者进行治疗。结果所有患者均获治愈,2例患者少量伤口渗血,7d后PF-06463922停止。无被迫停药的严重副作用发生,无肺栓塞发生。治疗时间为5~14d,平均9d。采用尿激酶局部深静脉注射,可增加疗效,缩短治疗时间,引起手术部位出血的并发症发生率低。”“目的对从镰形棘豆中分离得到的13个黄酮类单体化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法采用MTT法观察黄酮类化合物对SMMC-7721、Hela、A549、MGC-803、MDA-MB-231也、LOVO 6种人癌细胞株的影响。结果黄酮类化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,并有明显的量效关系。结论镰形棘豆中黄酮类化合物作为抗肿瘤药物具有较好的开发前景。”“目的观察脑脊液置换与尿激酶、地塞米松鞘内注射治疗蛛网膜下腔出血(SAH)疗效。方法入选病例随机分为脑脊液转换与尿激酶、地塞米松治疗组和内科常规治疗组(对照组),分别观察头痛持续时间、意识障碍恢复时间、脑脊液正常时间及脑血管痉挛、脑积水、再出血、病死的发生率。


“目的观察复方保肝宁对HSC-T6细胞凋亡的影响,以进一步探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机理。方法引进HSC-T6细胞株

““目的观察复方保肝宁对HSC-T6细胞凋亡的影响,以进一步探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机理。方法引进HSC-T6细胞株并传代培养。用复方保肝宁给正常大鼠灌胃,制备药物血清,温育培养细胞。用吖啶橙染色法和流式细胞仪测定细胞凋亡。结果正常大鼠血清培养组HSC-T6细胞核DNA为黄色或黄绿色均匀荧光,自身凋亡率为(9.67±0.57)%,Akt抑制剂复方保肝宁药物血清一倍、两倍剂量组细胞核或细胞质内可见致密浓染的黄绿色染色,甚或见黄绿色碎片,凋亡率分别为(22.73±0.78)%,(23.97±2.50)%,明显高于正常对照组,差异有显著性(P


“目的:研究复方莫西沙星滴耳液对实验动物的安全性及疗效。方法:皮肤刺激实验:20只家兔分为2组:皮肤完好组和皮肤破损

““目的:研究复方莫西沙星滴耳液对实验动物的安全性及疗效。方法:皮肤刺激实验:20只家兔分为2组:皮肤完好组和皮肤破损组,每组10只,给家兔一侧涂复方莫西沙星滴耳液1ml,另一侧涂生理盐水1ml,均1次/d,连续涂药7d,对皮肤反应进行观察性评分。皮肤过敏实验:豚鼠30只,分为3组:复方莫西沙星滴耳液组、1%2.4-二硝基氯苯组及生理抑制剂盐水组,每组10只,3组分别于豚鼠脱毛区各涂药0.5ml,于6、24、48和72h观察皮肤过敏反应。急性毒性实验:小鼠100只,分成复方莫西沙星滴耳液皮下注射组和腹腔注射组,每组50只,2个组各分5个剂量组:皮下注射组剂量分别为40、32、26、20和16ml/kg,腹腔注射组剂量分别为32、26、21、16和1NVP-BKM120 花费3ml/kg,给药后连续7d观察小鼠死亡情况,并计算LD50及95%可信限。疗效研究:中耳炎模型家兔30只,随机分为5组:复方莫西沙星滴耳液3个不同剂量治疗组、氧氟沙星滴耳液阳性对照组及空白对照组,每组6只。复方莫西沙星滴耳液3个不同剂量治疗组分别给予复方莫西沙星滴耳液0.8、0.5和0.2ml,均3次/d滴耳,寻找更多阳性对照组给予氧氟沙星滴耳液0.5ml,3次/d滴耳,空白对照组不给药,治疗1周后对中耳炎疗效进行评价。结果:复方莫西沙星滴耳液未引起皮肤红斑、水肿及过敏反应;小鼠皮下及腹腔注射的LD50分别为25.55ml/kg和22.58ml/kg;与空白对照组比较,复方莫西沙星滴耳液3个剂量组与氧氟沙星组的显效率分别为83.3%~100%和66.6%。结论:复方莫西沙星滴耳液为治疗中耳炎的安全有效制剂。


“目的研究钙调蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ)途径在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导乳鼠心肌细胞肥大反应中的作用。方法原代培养乳

““目的研究钙调蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ)途径在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导乳鼠心肌细胞肥大反应中的作用。方法原代培养乳鼠心肌细胞,分为对照组(不加任何干预因素),肥厚组(AngⅡ刺激心肌细胞肥大),缬沙坦组(缬沙坦直接作用于心肌细胞)和预处理组(缬沙坦进行干预30 min后,加入AngⅡ刺激心肌细胞)。测定心肌细胞3H-亮氨酸掺入作为心肌购买抑制剂细胞肥大的指标;用RT-PCR和Western blot法检测心肌细胞CAMKⅡδ的mRNA和蛋白质表达的水平。结果①AngⅡ在10-9~10-6mol/L范围内剂量依赖性地增加乳鼠心肌细胞的3H-亮氨酸掺入。选择10-7mol/L AngⅡ作用心肌细胞48 h为成功的心肌细胞肥厚模型。②AngⅡ(10-7mol/LABT-888)处理心肌细胞48 h,可使3H-亮氨酸掺入明显增加,该作用可被缬沙坦明显抑制。③与对照组相比,肥厚组心肌的CAMKⅡδmRNA水平显著增加;而缬沙坦预处理组较之肥厚组则显著下降。④与对照组相比,肥厚组心肌的CAMKⅡδ的蛋白质表达显著增加;而缬沙坦预处理组的CAMKⅡδ蛋白质表达水平较之肥厚组则显著下降。结论①CA已经MKⅡ信号转导通路激活是AngⅡ介导的心肌肥大反应重要环节之一。②缬沙坦抑制AngⅡ介导心肌肥大反应的机制可能部分是通过抑制CAMKⅡδ的表达而实现的。”“Padma-Nathan H进行了一项研究,对行耻骨后前列腺根治术所引起的勃起功能障碍的患者的治疗方案进行分析。大多数行耻骨后前列腺根治术所引起的勃起功能障碍的患者,临床治疗中大多使用5型磷酸二酯抑制剂,其效果在不同患者中各不相同。


“我们前期从红花锦鸡儿(Caragana rosea)中发现两个具有抗HIV活性成分scirpusin A和B(含量

““我们前期从红花锦鸡儿(Caragana rosea)中发现两个具有抗HIV活性成分scirpusin A和B(含量仅约百万分之一),为了寻找富含该化合物的新的植物资源,我们对产于黑龙江省的荆三棱(Scirpus yagara)的化学成分进行了研究,从其乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离到6个化合物。通过1HNMR分析及与对照品TLC比较,分别鉴定为:白桦醇SNS-032 NMR(1),对羟基桂皮酸(2),scirpusin A(3),白藜芦醇(4),piceatannol(5)及scirpusin B(6)。其中,化合物scirpusin A和B,在该植物中含量丰富(含量分别为0.017%和0.013%)。”“目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期依赖性激酶抑制剂p21 WAF1/CIP1蛋白在大确认细节鼠肾上腺细胞体外原代培养中的表达及其意义。方法:用SP免疫组化法检测大鼠肾上腺细胞培养第3、5、7、9、11 d的PCNA和p21蛋白表达强度。结果:在肾上腺细胞体外培养中,第3 d((18±3)%)、5 d((38±5)%)、7 d((70±65)%)PCNA蛋白表达逐渐增强,第9((50±3)%)、11 d((39±2)%)与第7 PLX3397体外d比减弱(P

全文对STAT3在细胞中的作用和临床应用作一综述。”
“目的建立鸡血藤药材质量评价的方法。方法采用HPLC测定了23批不

全文对STAT3在细胞中的作用和临床应用作一综述。”“目的建立鸡血藤药材质量评价的方法。方法采用HPLC测定了23批不同产地鸡血藤药材样品中原儿茶酸、表儿茶素、大豆苷元、毛蕊异黄酮、染料木素、异甘草素等6种指SCH772984厂商标成分的含量,并考察了醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分及水分等药材常规理化实验项目。结果鸡血藤药材指标成分含量和常规实验项目测定结果表明,所测23批不同产地鸡血藤药材间存在差异,指标成Ibrutinib体内分以表儿茶素、异甘草素含量较高。结论本实验为鸡血藤药材质量的评价提供参考。”“目的:研究神经再生素(NRF)对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:建立Langendor以及ff离体心脏体外灌注模型,观察心脏血流动力学变化:心脏左室发展压(LVDP)、左室舒张末压(LVDEP)、冠脉流量(CF)等心功能指标,测定灌流液中肌酸激酶(CK)含量,心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,光镜及电镜观察心肌结构及超微结构变化。

细胞内外信号分子以及自身磷酸化如LIM激酶和TES激酶,胰岛素等均可调节该家族蛋白与微丝结合,藉以完成多种细胞功能。围绕肌动蛋白解

细胞内外信号分子以及自身磷酸化如LIM激酶和TES激酶,胰岛素等均可调节该家族蛋白与微丝结合,藉以完成多种细胞功能。围绕肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白家族的系列研究特别是人类疾病与该家族作用机制的关系正日益成为研究热点,但该领域仍有许多问题尚不清楚,如该家族是怎样准确与肌动蛋白结合并发挥解聚作用的分子机械动力学细节等的研究。”“笔者对毛茛科铁线莲属植物化学成分研究进行EGFR 抑制剂了综述。铁线莲属植物化学成分比较复杂,化学结构类型包括三萜、黄酮、木脂素、香豆素、生物碱、挥发油、甾体、有机酸、大环化合物及酚类等,其中三萜皂苷、黄酮、木脂素是主要的结构类型。铁线莲属植物中的三萜皂苷主要为齐墩果酸型和常春藤皂苷元型,其中大部分为苷元的3位和28位均连有糖链的双糖链苷,只有少数为苷元的3位或28位接糖链的单糖链苷,有些皂苷的糖Ion Channel Ligand Library花费链上还有乙酰基(Ac)、咖啡酰基(CA)、异阿魏酰基(IF)、对甲氧基桂皮酰基(MC)和3,4-二甲氧基桂皮酰基(DMC)等取代基。其中的黄酮按结构类型可分为黄酮(苷)、黄酮醇(苷)、二氢黄酮(苷)、异黄酮(苷)和酮,既有氧糖苷,也有碳糖苷,其苷元主要为芹菜素、山柰酚、木犀草素和槲皮素。该属植物中的木脂素有Eupomtene型、环木脂素、单Anti-cancer Compound Library环氧木脂素、双环氧木脂素和木脂内酯。铁线莲属植物资源广泛,目前尚有必要进一步拓展其研究范围,以便更好地对其进行开发利用。”“代谢组学是一门新兴的学科,最早来源于代谢轮廓分析,随着基因组学的提出和迅速发展,代谢组学将基因产物和基因关联起来,实现基因功能的鉴定,成为功能基因组学研究的有力工具。代谢组学是研究生物体系(细胞、组织或生物体)受外部刺激所产生的所有代谢产物的变化的科学,关注的对象是分子量1000以下的小分子化合物。

方法对四块瓦全草提取物进行柱色谱,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为儿茶素(1),表儿茶

方法对四块瓦全草提取物进行柱色谱,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为儿茶素(1),表儿茶素(2),pavetannin A(3),肉桂鞣质B1(4),maesopsin-6-O-glucopyranoside(5),quercetin3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-xylopyranoside(6)Akt抑制剂,尿囊素(7)。结论所有化合物均为首次从珍珠菜属分离得到。”“目的通过建立哮喘大鼠模型,观察气道结构改变,探讨促血管生成素-1(Ang-1)及其受体(Tie-2)在哮喘大鼠气道中的表达和意义以及地塞米松对其的影响。方法Sprague-Dawley大鼠45只,随机分为对照组,模型组和地塞米松干预组。采用腹腔注射10%卵清蛋白致敏和1%卵清蛋白雾化寻找更多吸入激发复制哮喘模型,干预组每次激发前给予地塞米松。采用免疫组化检测Ang-1及其受体Tie-2在不同组间气道壁表达变化;采用计算机病理图像分析系统分析各组气道壁厚度。结果①模型组气道壁厚度较对照组明显增加(33.9333±8.3791μm2/μmvs21.1333±2.7740μm2/μm,P