Monthly Archive: March 2017

方法:运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果:从酸枣仁中

方法:运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果:从酸枣仁中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1),白桦脂酸甲酯(2),豆甾-4-烯-3-酮(3),过氧麦角甾醇(4),菜油甾醇(5),异当药黄素(6),甘油(7)和pseudolaroside B(8)。结论:化合物1-8均为首次从该植物中点击此处分离得到。”“目的:研究鼠妇乙醇提取物的镇痛和抗炎作用,并对其化学成分进行初步分离鉴定。方法:通过小鼠醋酸扭体法镇痛实验和环氧化酶抑制剂体外检测,研究鼠妇乙醇提取物的镇痛抗炎作用;通过色谱方法对鼠妇乙醇提取物化学成分进行分离纯化,并用各种理化及波谱技术鉴定其化学结构。结果:鼠妇乙醇提取物能明显延缓小鼠开始扭体反应的时间,减少小鼠的扭体时间次数;鼠妇乙醇提取物对环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)均有抑制作用;从鼠妇乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别为β-谷甾醇、5-烯-3β-胆甾醇、麦角甾醇、7α-羟基胆甾醇、7β-羟基胆甾醇、正十八酸、顺式9-十八烯酸。结论:鼠妇乙醇提取物具有明显的镇痛和抗炎作用。”“细胞内黏着斑激酶(focal adhesio购买抑制剂n kinase,FAK)和细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulatedprotein kinase,ERK)均是重要的信号转导分子,二者在信号从表面受体转导至细胞核过程中起到关键作用。当受到细胞外刺激时,FAK被激活而发生磷酸化,磷酸化的FAK激活下游的ERK,通过ERK改变细胞行为。这样,FAK-ERK信号传导因子就参与了细胞增殖、分化、应激、凋亡和恶变等多种生物学反应。

结论BMP-2能诱导MCSCs向心肌细胞分化,PI3-K/Akt信号通路在BMP-2诱导MCSCs向心肌细胞分化中发挥重要的调控作

结论BMP-2能诱导MCSCs向心肌细胞分化,PI3-K/Akt信号通路在BMP-2诱导MCSCs向心肌细胞分化中发挥重要的调控作用。”“整合素连接激酶(ILK)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与多种信号通路,在调节细胞周期、基质积聚、胚胎发生AZD9291价格、纤维化疾病、肿瘤发生进展中都起重要作用。近年研究发现ILK与肾小球疾病、肾小管间质纤维化和肾血管疾病等密切相关。”“目的观察酪氨酸激酶抑制剂STI571对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖、黏附以及黏附诱导耐药的影AP24534研究购买响。方法该试验采用MTT法检测STI571对骨髓瘤细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的影响;结晶紫染色法分析RPMI8226细胞与纤连蛋白(fibronectin,FN)的黏附率;MTT法检测STI571对瘤细胞耐药http://www.selleckchem.cn/products/iwr-1-endo.html的影响;结果STI571明显抑制RPMI8226细胞的增殖,24、48和72hIC50值分别为(34.52±2.31)、(28.46±1.58)和(25.74±2.44)μmol/L。25μmol/LSTI571处理24h,G1期细胞由55.8%增加至72.4%,S期细胞由34.8%减至15.6%。

cyclinD1与CDK4/6(细胞周期依赖性激酶)结合形成cyclinD1/CDK4/6复合物,促使CDK4/6活化,细胞越过G

cyclinD1与CDK4/6(细胞周期依赖性激酶)结合形成cyclinD1/CDK4/6复合物,促使CDK4/6活化,细胞越过G1/S监测点进入细胞分裂周期。P16可重复地和特异性地与cyclinD1竞争调控CDK4/6,抑制两者的激酶活性,使细胞不能快速通过G1/S转换。由此可见,两者相辅相成、相互制约,其适时适度的表达是细胞周期得以正常运转的前提。近年来,大量的研究结果显示Epacadostat MW,P16基因的缺失及cyclinD1过度表达与恶性肿瘤发生、发展、及恶化关系密切。因此,对P16和cyclinD1的深入研究将有助于胃肠道肿瘤的分期、疗效判断、预后、转移、复发和治疗。”“目的探讨早期血清心肌酶、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平的变化对手足口病(HFMD)患儿心肌损害的诊断价值及临床意义。方法采用全自动生化分析仪检测108例HFMD患儿selleck chemical(病例组)血清α-羟丁酸脱氢酶(-αHB-DH)、肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶MB(CK-MB)的活性;采用全自动电化学发光免疫分析仪检测血清cTnⅠ的水平。并与55例普通感染患儿(对照组)检测结果进行对照分析。结果病例组CK、CK-MB的活性、心肌损害发生率均高于对照组(均P0.05)。病例组中有高危因素者的心肌损害发生率明显高于无高危因素者(P

这表明,氟喹诺酮类抗菌剂的3位羧基不是抗肿瘤活性所必需的,而被功能化修饰的杂环取代衍生物作为新结构抗肿瘤先导物具有进一步研究和开发

这表明,氟喹诺酮类抗菌剂的3位羧基不是抗肿瘤活性所必需的,而被功能化修饰的杂环取代衍生物作为新结构抗肿瘤先导物具有进一步研究和开发的价值。”“目的:探讨有氧运动对胰岛素抵抗小鼠骨骼肌中mTOR/S6K1和PGC-1α的影响,分析其分子生物学机制。方法:C57BL/6小鼠高脂饮食喂养8周以建立胰岛素抵抗模型。后小鼠随机分为安静组(HC)和运动组(HE)。NVP-BKM120订单HE组施以6周跑台有氧训练。实验结束后采用OGTT检测葡萄糖耐量,组织学检测胰岛形态变化。ELISA法检测血清空腹胰岛素水平,Northern blot、Western blot和免疫荧光法检测骨骼肌中mTOR、S6K1及其磷酸化蛋白(pS6K1-Thr389)和PGC-1α mRNA和蛋白的表达。结果:与HC组相比,小鼠HE组6查找更多周有氧运动后体重、空腹血清胰岛素值和胰岛β细胞团面积百分比均呈显著下降;葡萄糖耐量也得到明显改善;骨骼肌中mTOR、S6K1、pS6K1-Thr389 mRNA和蛋白表达均明显降低,而PGC-1α mRNA和蛋白明显升高。结论:有氧运动明显增加了机体组织对胰岛素的敏感性,推测有氧运动可能通过抑制mTOR/S6K1信号通路,增加胰岛Quisinostat研究购买素抵抗小鼠骨骼肌的能量代谢从而改善胰岛素抵抗。”“目的筛选曲马多复方注射剂的最佳镇痛作用配伍比例。方法采用正交实验设计筛选最佳配伍比例,采用小鼠辐射热甩尾法和小鼠醋酸扭体法进行镇痛试验。结果曲马多复方注射剂的最佳比例为A2B3。结论曲马多复方注射剂具有最佳的镇痛作用配伍比例,曲马多和萘福泮在复方中表现出较好的镇痛协同作用。”“目的探讨整合素α5β1及黏着斑激酶(FAK)在慢性乙型肝炎肝纤维化形成中的作用。

结论叶酸缺乏可导致斑马鱼胚胎体轴发育异常以及轴中胚层发育紊乱,但对Nodal信号通路无明显干扰作用。”
“目的对栽培于辽

结论叶酸缺乏可导致斑马鱼胚胎体轴发育异常以及轴中胚层发育紊乱,但对Nodal信号通路无明显干扰作用。”“目的对栽培于辽宁本溪的曼地亚红豆杉(Taxus media‘Hicksii’)针叶的化学成分进行研究。方法曼地亚红豆杉针叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱进行分离纯化,依据1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS、HRESI-MS很少鉴定其结构。结果从曼地亚红豆杉针叶的乙醇提取物中分离纯化得到6个化合物,分别鉴定为二萜类化合物:5-cinnamoyl-9-acetyltaxicin-I(1)、5-cinnamoyl-10-acetyltaxicin-I(2)、5-去桂皮酰基紫杉宁J(3)、紫杉醇(4);黄酮类化合物:柚皮素(5);脂肪酸类:十六烷酸(6)。结论化合物1、AZD8055核磁2、5和6为首次从曼地亚红豆杉中分离得到。”“应用基因芯片技术,从基因水平分析隐丹参酮对胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞基因表达的影响。采用猪卵巢颗粒细胞作为体外研究对象,利用磷酯酰肌醇-3激酶(PI-3K)特异性抑制剂——沃曼青霉素人工诱导猪卵巢胰岛素抵抗的细胞模型,以0.02g/L隐丹参酮进行干预,继续培养48h后,以Trizol法提取总RN此网站A,采用猪全基因表达谱芯片技术筛选出差异表达基因。隐丹参酮组与沃曼处理组相比,共筛查出42个差异基因,其中22个基因表达下调,20个基因表达上调。研究表明,隐丹参酮可以通过调节多个基因、作用多个信号途径来改善胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞的状态。”“目的了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。


“目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和fms样酪氨酸激酶(Flt-1)在尖锐湿疣(CA)发生、发展中的作用。方法采

““目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和fms样酪氨酸激酶(Flt-1)在尖锐湿疣(CA)发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测40例CA组织(观察组)和20例正常上皮组织(对照组)中VEGF和Flt-1表达情况,并分析两者的相关性。结果观察组与对照组VEGF阳性表达率分别为100.00%(40/40)、100.00%(20/20),Flt-1阳性表BMS 907351达率分别为100.00%(40/40)、100.00%(20/20),两两比较P均>0.05。其中观察组VEGF表达(+)4例,(++)16例,(+++)20例,强阳性表达率为50%;对照组分别为6、12、2例和10%,两组强阳性表达率比较P

探讨内皮素受体拮抗剂CPU0213抑制ET系统和PKCε,从而改善应激所致的肾功能损伤。方法:SD大鼠,(240±20)g,随机分

探讨内皮素受体拮抗剂CPU0213抑制ET系统和PKCε,从而改善应激所致的肾功能损伤。方法:SD大鼠,(240±20)g,随机分成3组:正常对照组、异丙肾上腺素(ISO1mg/kg,s.c.,×10d)组、ISO+CPU0213(20mg/kg,s.c.,d已经6-10)治疗。检测血清肌酐、24h尿白蛋白、肾皮质GSH-Px、SOD和MDA,及ETAR、PKCε、NAPDH氧化酶-p67phox的mRNA和蛋白表达。结果:与正常组相比,血清肌酐和24h尿白蛋白浓度明显增高(P

结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0 076~1 52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120

结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076~1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X+15605,r=0.9998(n=6);该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法Protease Inhibitor Library high throughput。”“目的探讨普伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性以及对CHF患者心室重塑的影响。方法选择CHF患者130例,随机分为两组。对照组55例,给予强心剂、利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等常规治疗;普伐他汀组(治疗组)75例,在同对照组用药的基础上加用普伐他汀20mg,每日1次口服。每无月门诊随访,观察治疗前及治疗后6个月心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD)。结果治疗组在治疗后6个月心功能、LVEF、LVESD、LVEDD较对照组有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义,无肝、肾功能异常,肌酸激酶无明显增高。结论CHF患者在心力衰竭标准治疗的基础上加用普伐时间他汀20mg/d,治疗6个月,安全、有效,且可改善心功能,改善心室重塑。”“目的探讨复方大黄膏预防阿霉素所致静脉炎的疗效。方法将86例接受阿霉素化疗的乳腺癌患者随机分为两组,观察组43例采取复方大黄膏外敷,对照组43例给予喜疗妥外敷。结果观察组与对照组静脉炎的发生率分别为41.9%和81.4%,观察组对化疗性静脉炎的防治效果明显优于对照组(P