Monthly Archive: July 2017

与药物相关主要不良反应为皮疹和轻度腹泻,2组比较,差异无显著性意义(P>0 05)。中位疾病进展时间(TTP)靶向治疗组和联合治疗

与药物相关主要不良反应为皮疹和轻度腹泻,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。中位疾病进展时间(TTP)靶向治疗组和联合治疗组分别为9.5月和12.0月,肺岩宁方延缓酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药2.5月,2组比较,差异有显著性意义(P

试验结果表明,中药制剂”"犊泻康”"能明显提高犊牛机体的免疫功能,有效防治犊牛腹泻。”
“探讨直投式乳酸菌剂(direc

试验结果表明,中药制剂””犊泻康””能明显提高犊牛机体的免疫功能,有效防治犊牛腹泻。”“探讨直投式乳酸菌剂(direct vat set lactobacillus,DVSL)对便秘模型小鼠肠道功能的影响。小肠运动实验:将50只清洁级昆明雄性小鼠按体重随机分为5组,每组10只,即空白组,模型组和低、中、高剂量组。低、中、高剂量组小鼠每天分别灌胃2.09、4.17、8.34×10Selleck Metformin7CFU/mL DVSL水悬液,空白组和模型组灌胃蒸馏水,每只小鼠的灌胃体积为0.2mL/10g体重,均自由摄食饮水,每周测定空腹体重1次。第15d空白组给予蒸馏水,其余四组小鼠灌胃浓度为5mg/kg复方地芬诺酯悬液,0.5h后各组均灌胃墨汁,观察各组小鼠的小肠推进率;小鼠排便实验:方法同上,不同的是实验19d时复方地芬诺酯灌胃浓度为10mg/kg,测定指更多标为首次黑便时间、6h内黑便粒数及其重量。各时间点各组小鼠体重均无统计学差异(P>0.05);模型组小鼠小肠推进率、6h内黑便粒数及其重量均低于空白组,首次黑便时间延长,两组间差异均有统计学意义(P


“虽然药物研发领域的科研投入和科学性成果在过去几十年进展显著,但制药行业的有效产出不高却是不争的事实。目前越来越多的

““虽然药物研发领域的科研投入和科学性成果在过去几十年进展显著,但制药行业的有效产出不高却是不争的事实。目前越来越多的研究者将疾病或生物学相关的筛选方法和模型应用在药物开发的早期阶段以降低现有药物研发模式的高消耗率。体外细胞成像技术作为一种在细胞或组织水平进行高分辨率成像和精确定量分析的技术,在发现和鉴别药物靶点、新化合物实体(New Chemical EntBafilomycin A1厂商ities,NCEs)毒性筛选以及早期的毒性研究和安全性评价中广泛应用。药物靶点的发现和鉴别使用荧光显微镜或激光共聚焦扫描显微镜追踪在细胞水平表达的荧光蛋白(如绿色荧光蛋白,GFP),可以进行药物或配体与受体间相互作用的实时分析,其分辨率可以精确到200 nm。流式细胞术广泛应用于生物类药物相关的肿瘤相关细胞表面标志物的筛选。在G蛋白偶联http://www.selleckchem.cn/products/OSI-906.html受体(GPCR)类药物作用于靶受体后,可以使用细胞成像技术追踪和定量检测细胞质和内质网的Ca2+浓度变化动态,确定药物是否能引起细胞Ca2+过载的毒性作用。新化合物实体毒性筛选体外细胞成像技术在作用于GPCR类新化合物实体的高通量筛选(HTS)研究中应用广泛。使用荧光染料检测新化合物实体对稳定转染表达肾上腺素类,嘌呤类和神经激肽类受体的细购买BTK inhibitor胞的Ca2+浓度变化,细胞的电压依赖性离子通道(BK,Kir 3.x,hERG)开放以及膜电位的变化,可以进行新化合物实体的药效和毒性筛选试验。药物早期毒性研究和安全性评价在药物开发阶段采用体外细胞成像技术进行候选药物的体外吸收、分布、代谢、和排泄毒性(ADME)研究可以完善和补充药物后期的体内ADME毒性研究数据,并具有高效率和低成本的优势。基于细胞成像技术的体外微核试验目前在候选药物早期遗传毒性研究中得到逐渐应用。


“研究了路桥电子垃圾拆解市场中心到周围不同距离样地(0、500、1 000、2 000、4 000m)的土壤理化性质

““研究了路桥电子垃圾拆解市场中心到周围不同距离样地(0、500、1 000、2 000、4 000m)的土壤理化性质、重金属、多氯联苯含量和土壤微生物多样性。结果表明:随着与中心距离的增加,样地土壤硝态氮、铵态氮、速效磷、全磷、全氮、重金属(Cu、Cd、Pb和Zn)和多氯联苯(一氯联苯、二氯联苯、三氯联苯和四氯联苯)含量呈现出增加和减少交替的规律性波动Thiazovivin订单;土壤硝态氮、铵态氮、速效磷、全磷、全氮与重金属和多氯联苯含量呈现出不同程度的负相关。微生物群落对碳水化合物、羧酸、氨/胺类化合物、氨基酸、聚合物和双亲化合物的利用强度随着与中心距离的增加同样呈现出增加和减少交替的规律性波动;其利用强度均与硝态氮、有效磷、全磷和全氮含量呈现不同程度的正相关,而与重金属和多氯联苯污染物的含量呈现不同程点击此处度的负相关。在与中心不同距离样地中,双亲化合物的利用强度均较低,而氨基酸和聚合物利用强度则普遍较高。此外,微生物功能多样性的最大值出现在距离中心1 000m的样地,其与重金属和多氯联苯含量呈现不同程度的正相关。”“目的探讨猪苓汤以及养阴利水法治疗阴虚型小儿急性腹泻病临床疗效。方法治疗组205例,在对照组治疗方法基础上去掉肠蠕动抑Selleckchem CP-673451制剂、肠道分泌抑制剂,加用猪苓汤加味;对照组179例采用病因治疗、纠正水电解质酸碱紊乱、部分静脉营养(PPN)、保护肠粘膜、恢复肠道菌群、肠蠕动抑制剂、肠道分泌抑制剂。结果①三日内治愈率:治疗组为80%,对照组为77.65%,χ2检验二者相当,说明猪苓汤和养阴利水法是治疗腹泻的有效的方法。②总有效率:治疗组为94.46%,对照组为85.47%,二者有显著的差异,提示猪苓汤和养阴利水法治疗腹泻优于单纯西药治疗。

结论:IFN-α能增强TRAIL诱导的胃癌细胞凋亡,其机制可能通过激活ERK信号通路,进而上调DR4的表达有关。”
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结论:IFN-α能增强TRAIL诱导的胃癌细胞凋亡,其机制可能通过激活ERK信号通路,进而上调DR4的表达有关。”“选择二尖瓣置换术患者40例,随机分为针刺辅助全麻组(A组)、全麻组(B组),测定红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。两组RBC-C3bRR及SOD于CPB结束开始回升,到无术后24 h仍未达到术前水平,但A组高于B组(P

结果检出42株EPEC,检出率9 88%。男性28例,构成比66 67%(28/42),检出率11 11%(28/253);女性1

结果检出42株EPEC,检出率9.88%。男性28例,构成比66.67%(28/42),检出率11.11%(28/253);女性14例,构成比33.33%(14/42),检出率8.09%(14/173);男女检出比2∶1,性别间检出率差异无统计学意义(P>0.05,χ2=0获悉更多.000)。2个月至1岁婴儿感染EPEC者31例(73.81%)。共检出9种血清型,以O127aK63(26.19%)、O128K67(21.43%)和O125K70(16.67%)多见。EPEC对亚胺培南、阿米卡星敏感率100%,哌拉西林/他唑巴GDC-0973分子量坦敏感率92.9%。EPEC对青霉素类、头孢菌素类和磺胺类耐率较严重。EPEC产ESBLs发生率较高,达66.77%。3种及以上药物耐药的菌株占88.10%。结论 EPEC是引起儿童细菌性腹泻的一种重要致病菌。自贡地区腹泻婴幼儿感染的EPEC血清分BMS-387032化学结构型较分散,且多重耐药情况严重。临床治疗应以药物敏感性试验为依据选药,哌拉西林/他唑巴坦可作为EPEC感染患儿的经验用药。”“目的评估新型诱导成骨可降解生物材料——增塑淀粉的生物安全性。方法根据国家医药行业标准,通过急性全身毒性反应、溶血实验、短期全身毒性(经口途径)3种方法对其生物安全性进行初步评价,部分试验引入统计学方法。

miRNA治疗的一个优点是它可靶向作用于不同信号通路中的许多基因,但同时亦伴有许多未知的脱靶效应的缺点。此外,对于有效的miRNA

miRNA治疗的一个优点是它可靶向作用于不同信号通路中的许多基因,但同时亦伴有许多未知的脱靶效应的缺点。此外,对于有效的miRNA治疗来说,成功转运也是一个主要的挑战。然而,新近研究的发现及药物转运系统的高速发展为该领域的飞跃展现了一个乐观的前景。”“为寻找由抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮转化的有效修饰方法,基于电子等排原理,用酰腙作为诺氟沙星C-3羧基等排体,得到10个诺氟沙星酰很少腙化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。用MTT方法和试管二倍稀释法分别评价了目标物体外对CHO、HL-60、L1210 3种肿瘤细胞株和革兰阳性菌及阴性菌的生长抑制活性。初步研究表明,与母体化合物相比,目标物具有显著的抗肿瘤活性和弱的抗菌活性。”“蚊虫是严重危害人类健康的卫生害虫,采用引诱方法对其种群进行控制是减少其危害的重要措施。引诱防治效果的好坏Dolutegravir分子量取决于引诱物对蚊虫的引诱力强弱。笔者介绍了测定化合物引诱蚊虫效果的方法,供同行参考。”“目的探讨不同处理方法对血小板表面活化标志CD62p流式检测结果的影响。方法采集作者血液中心单采血小板浓缩液5 ml,用贫血小板血浆调整血小板计数为(200~250)×109/L(待测PRP,n=6),分别采用不洗涤不固定不加活化抑制剂与洗涤、固定、加活化抑制剂进行标本AUY-922供应商处理,流式细胞仪检测血小板活化标志CD62p的变化。结果 CD62p的表达与标本的处理方法有关,但4组之间没有统计学差异(P>0.05)。其中不洗涤不固定不加活化抑制剂组CD62p测定值为(40.47±2.54)%,低于其它3组检测值[(46.35±2.60)%、(47.54±3.47)%、(45.85±2.88)%]。结论流式细胞术检测血小板活化标志物CD62p中,标本处理步骤越少其活化率就越低,以不洗涤不固定不加活化抑制剂为最好。