Monthly Archive: November 2017

结论具有溶栓相对禁忌证的肺栓塞患者,用小剂量尿激酶溶栓治疗,具有良好的临床疗效及安全性。”“目的检测双链RNA依赖性蛋白激酶(double-stranded RNA-dependent protein kinase,PKR)基因在慢性粒细胞白血病(CML)病人及CML细胞株K562细胞中的表达情况。方法分离CML患者慢性期(CP)15例,加速期(AP)11例,急变期(BC)9STI571供应商例及11例正常供者骨髓或外周血单个核细胞,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测其PKR基因表达情况,并同时检测PKR基因在K562细胞中的表达。结果正常对照组PKR表达阳性率为90.9%,高于加速期的81.8%(P

““目的:观察细梗胡枝子总黄酮对急性应激血瘀大鼠血液流变学和血液凝固的影响。方法:利用尾静脉注射阿霉素复制大鼠微小病变肾病模型,采用在2次皮下注射肾上腺素1 mg.kg-1之间将大鼠置于冰水中5 min的方法建立急性应激血瘀大鼠模型。观察胡枝子总黄酮对模型大鼠全血黏度(TBAV)、全血还原黏度(TBRV)、红细胞压积(Hct)、红细胞聚集性(EAI)等血液流变学指标的作用,同时Selleckchem VX-770测定凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及血小板聚集率和血小板解聚时间。结果:胡枝子总黄酮5.5,2.25 g.kg-1能明显降低高、中、低切变率下全血黏度,降低中、低切变率下全血还原黏度和红细胞压积,降低红细胞聚集性(与模型组比较P

结论:中药单体组方制剂对60Co-γ导致的小鼠生精功能障碍治疗有效,且以白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷组方混悬液组最佳。”“目的:对藏药材全缘叶绿绒蒿(Meconopsis integrifolia Franch.)的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:采用正反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱哪里方法进行分离纯化,NMR和MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:从青海产藏药全缘叶绿绒蒿地上部分甲醇提取物中分离得到8个化合物:去甲血根碱(norsanguinarine)①,β-谷甾醇(β-sitosterol)②;3-羟基-奇墩果烷-12(13)-烯-30-酸(3-hydroxyolean-Adriamycin小鼠12(13)-en-24-oic acid)③;6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(6-acetonyl-5,6-dihydrosanguinarine)④;木犀草素(1uteolin)⑤;胡萝卜苷(daucosterol)⑥;quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(更多1→0)-β-D-glucopyranoside⑦;普托品(protopine)⑧。结果:化合物1,4和7为首次从该种植物中分离得到。”“目的建立高效液相色谱法同时测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量。方法采用C18色谱柱,流动相:乙腈-0.05mol·L-1 KH2PO4(18∶82),检测波长:262nm,柱温:30℃。流速:0.8mL·min-1。

方法应用慢性温和性刺激制备外源性抑郁症大鼠模型,通过在出生第8天的幼鼠腹腔注射五羟色胺再摄取抑制剂-氯米帕明制备成年内源性抑郁症大鼠模型。应用ELISA和免疫组织化学方法检测血清及海马内BDNF水平。结果两种模型抑郁症大鼠的蔗糖摄取量与正常对照组相比均明显减少(P

结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅸ为首次从该植物中分离得到,Ⅹ、Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。”“[目的]评价中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效,为脑梗死急性期临床综合治疗方案提供依据。[方法]将符合纳入标准的急性脑梗死患者60例,随机分为试验组和对照组。在常规治疗的基础上,试许多验组采用化痰通络法联合尿激酶治疗,对照组采用尿激酶治疗。两组尿激酶连续给药3d,试验组化痰通络中药汤剂,1剂/d,治疗14d。分别记录两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、改良Rankin指数评分变化情况IDH 抑制剂半抑制浓度。[结果]化痰通络法联合尿激酶组在NIHSS评分、Barthel指数评分改善方面均优于尿激酶组(P0.05),但化痰通络法联合尿激酶组呈现出一定优势。[结论]1)化痰通络法SRT1720分子量联合尿激酶溶栓可改善脑梗死患者的神经功能,提高患者日常生活能力和社会活动参与能力,提升患者生存质量。2)中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,且优于单纯尿激酶溶栓治疗。”“白细胞介素1受体相关激酶(IRAKs)作为TIR(Toll/IL-1 receptor)信号通路的重要连接体,在调节机体的自身免疫中起着重要的枢纽作用。

方法体外培养人肾小管上皮细胞(HKC),应用脂质体2000分别转染pCR3.1/SOCS-1表达质粒和pCR3.1空质粒载体,G418筛选阳性克隆。分别采用白蛋白和AGEs进行刺激。采用Western印迹检测SOCS-1、α-SMA、E-钙黏着糖蛋白(E-cadherin)、Ⅰ型胶原(collag查找更多enI,ColI)、信号转导和转录活化因子1、3(STAT1、STAT3)及其磷酸化蛋白(p-STAT1、p-STAT3)的表达;酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞上清液中转化生长因子-β1(TGF-β1)的分泌;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测α-SMA和E3-deazaneplanocin A-cadherin mRNA的表达。结果与对照组相比,AGEs组肾小管细胞α-SMA和ColI蛋白表达明显上调,细胞培养上清中TGF-β1含量增加,α-SMA mRNA的表达增加,而E-cadherin蛋白和mRNA表达下调。SOCS-1过表达能够抑制AGEs刺激引起的HCP-868596供应商KC细胞α-SMA和ColI的表达及STAT1和STAT3的磷酸化,减少TGF-β1的含量,下调AGEs刺激引起的HKC细胞α-SMA mRNA的表达,同时能够逆转AGEs刺激引起的HKC细胞E-cadherin蛋白和mR-NA的下调表达。结论SOCS-1过表达抑制AGEs诱导的肾小管上皮细胞转分化可能是通过抑制JAK/STAT信号通路活化实现的。

方法对2008年5月至2009年5月尿路感染患者尿培养分离出的48株大肠埃希菌进行耐药性分析,用纸片扩散法表型确证试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。结果检出产ESBLs大肠埃希菌13株,检出率27.08%;产ESBLs大肠埃希菌对碳青霉烯类(亚胺培南)及β-内酰胺酶抑制剂复合物、阿米卡星耐药性较低,在7.6%～23.0%之间,其余抗菌药物都产生较高的耐药性。结论E7080体外重视产ESBLs大肠埃希菌的检测,根据药敏试验结果合理用药,碳青霉烯类(亚胺培南)、及β-内酰胺酶抑制剂复合物、阿米卡星是目前治疗产ESBLs大肠埃希菌的有效抗菌药物。”“分泌融合表达HIV-1蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV蛋白酶抑制剂的筛选.利用重叠延伸PCR方法,获得使用大肠杆菌偏爱密码子的编码HIV-1蛋白酶(PR)的Rapamycin说明书基因,将目的基因重组至原核表达载体pET-SP-DsbA-T,得到””pET-SP-DsbA-PRsite-PR””分泌融合表达型载体,重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3).工程菌在LB培养基中添加终浓度为0.1 mM的IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析周质蛋白.DNA测序结果证实合成的HIV-1 PR基因与设计的序列完全一致,在周质空间PLX3397表达出具有自切割活性的HIV-1 PR蛋白.研究成功合成并克隆了使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1 PR的DNA编码序列,经表达鉴定得到具有自切割活性的HIV-1 PR蛋白.”“系统性红斑狼疮心肌损害的诊断一般根据临床症状、体格检查、心电图、超声心动图及心肌酶改变,近年认为心肌肌钙蛋白I对心肌损害的诊断具有高度敏感性和特异性。狼疮性心肌损害的确诊有赖于心内膜心肌活检,治疗上仍是经验用药,激素联合免疫抑制剂应用是常规方法。

该方法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性定量关系研究及质量控制提供基础。”“采用甲醇超声波辅助萃取中药复方毛冬青颗粒剂,并用高效液相色谱/离子阱质谱联用对其成分进行分析研究。色谱柱采用Dikma Diamonsil C18(4.6×250 mm,5μm),流动相采用水和乙腈进行梯度洗脱,质谱采用了电喷雾(ESI)和大气压化学电离(APSelleck PTC124CI)两种离子源,并同时采用正、负离子电离模式,分析化合物的分子量和通过相关文献检索对照,证实中药复方毛冬青颗粒剂含有腺苷。”“采用浓度为70%的乙醇提取香菇中的总黄酮物质,分光光度法测定香菇中的总黄酮含量,研究了香菇中黄酮类化合物对超氧自由基、羟基自由基的清除作用,结果表明:香菇中总黄酮提取率为0.738%,香菇中黄酮类化合物对清除自由基有抑制剂一定的作用,且黄酮类化合物的添加量在试验范围内与其抗氧化性呈正相关。”“目的观察红景天复方提高小鼠抗疲劳能力的效果,为进一步用于军事作业人员提供实验依据。方法将160只雄性昆明种小鼠随机分为4大组(n=40),分别用于负重游泳时间观察、血清尿素测定、血乳酸测定、肝糖原测定;每大组又随机分为4小组(n=10):低、中、高剂量红景天复方组和对照组LDE225。低(0.12 g/kg)、中(0.24 g/kg)、高(0.72 g/kg)剂量分别相当于人体推荐剂量的5、10、30倍。灌胃给药,每天1次,连续30 d;对照组给予等量蒸馏水。比较各组小鼠体质量、力竭性游泳时间、血清尿素、血乳酸浓度及肝糖原水平的变化。结果与对照组相比,高剂量药物组负重游泳时间延长63.6%(P

方法将3T3-L1脂肪细胞用10μmol/L的小檗碱干预后取上清检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、脂联素的含量。另外,以10ng/mLTNF-α诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗模型,予以10μmol/L小檗碱进行干预,western blotting法检测脂肪细胞IKK-β的表达及IKK-β(ser181)的磷酸化水平;实时定量PCR(QRTPCR)法获悉更多检测TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1及脂联素mR-NA的表达。结果 10μmol/L的小檗碱能够降低基础状态下3T3-L1脂肪细胞TNF-α和IL-6的分泌,但是没有增加脂联素分泌的作用。10ng/mLTNF-α作用24h使3T3-L1脂肪细胞IKK-β的表达没有明显改变,但是IKK-β(ser181)的磷酸化水平明显增加,经小檗碱干预后显著下Selleck降。QRTPCR检测结果显示10ng/mLTNF-α作用24h使3T3-L1脂肪细胞TNF-α、IL-6、CRP、MCP-1的mRNA表达增加,经小檗碱干预后这些炎症因子的表达显著下降。结论小檗碱可能通过作用于IKK-β降低脂肪细胞炎症因子的分泌,改善胰岛素抵抗。”“目的:观察大黄素抗博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的作用机制。方法:选用健康Wistar大抑制剂鼠60只,随机分为空白组、模型组、强的松组、大黄素高、中、低剂量组,采用博莱霉素气管内吹入法,制备肺纤维化模型,于实验第29天留取标本,用免疫组化技术检测转化生长因子β1(TGF-β1)及smad3、smad7的表达。结果:大黄素中、低剂量组大鼠TGF-β1、smad3表达减弱,smad7表达明显增强。结论:大黄素的中、低剂量组能够减轻博莱霉素导致的大鼠肺纤维化程度,其作用机制与调控TGF-β1的smad3/7信号转导蛋白表达有关。

对照组治愈16例(占20%);有效45例(占56%);无效14例(占18%);恶化5例(占6%)。两组治愈率经统计学处理有显著性差异(P