Monthly Archive: November 2017

结果患者治疗后总有效率为97.56%,对照组总有效率为80%,两组不良反应发生率少且轻。结论小剂量沙利度胺联合复方氟米松软膏及Nb-UVB照射治疗结节性痒疹临床疗效显著,副作用少。”“目的:探讨青光眼白内障联合人工晶状体植入术(三联手术)后浅前房的原因及手术治疗。方法:青光眼白内障联合人工晶状体植入术后浅前房患者17例17眼,术后出现浅前房的时间20和d～4mo,平均1.6±0.5mo;术前眼压28.2～43.3(平均33.2±5.7)mmHg(1mmHg=0.133kPa);视力:0.3者2眼。有明显瞳孔后粘连者16眼。3眼行单纯无灌注前段玻璃体切割术,14眼行无灌注前段玻璃体切割+6∶00位虹膜根部切除术,其中2Selleck眼行二次以上手术,随访12mo。结果:术后一次性前房形成率88.2%(15/17),需行二次手术11.8%(2/17);视力:0.3者5眼;术后平均眼压14.7±3.4mmHg,所有患者均无浅前房、滤过泡渗漏、脉络膜脱离及脉络膜上腔出血等严重并发症发生。结论:瞳孔后粘连AZD2281研究购买是三联手术后浅前房的主要原因,无灌注前段玻璃体切割+虹膜根部切除术是治疗三联手术后浅前房的有效、可靠方法。”“目的采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析清胃止痛微丸的挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取清胃止痛微丸的挥发油成分,用GC-MS联用技术对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果分离得31个化学组分峰,并确定出其中28个化学成分,占挥发油总数的90.78%。

方法重症高血压脑出血患者24例依据CT定位,应用YL-1型一次性使用颅内血肿粉碎穿刺针进行微创血肿碎吸、尿激酶溶解引流治疗。结果本组患者21例存活,3例死亡,病死率为12.5%。6个月后随访采用日常生活活动能力(ADL)标准判定:ADLⅠ级3例,ADLⅡ级6例,ADLⅢ级9例,ADLⅣ级2例,ADLⅤ级1例。结论应用微创血肿碎吸、尿激酶溶解引流治疗重症高血压脑出血Protein Tyrosine激酶抑制剂操作简单、快捷,是降低病死率、致残率及提高生存质量的有效方法,便于在基层医院推广应用。”“目的研究对甲基桂皮丹酚酯(4a)的合成方法及其抗辐射活性。方法通过制备酰氯的方法,在碱性条件下与丹皮酚进行酯化得到目标产物,并确证结构。以6～8周龄ICR小鼠为研究对象,经γ-射线一次性全身照射后,以30 d存活率及保护指数、平均存活天数,以及相CDK phosphorylation关脏器系数、白细胞(WBC)、血小板(PLT)为指标,考察目标化合物4a低、中、高3个剂量的抗辐射损伤效应。结果小鼠经137Csγ-射线8.5 Gy一次性全身照射后,4a低、中、高剂量组的存活率由空白对照组的14.29%分别提高到28.57%、42.86%、35.71%,阳性对照组为28.57%,平均存活天数明显延长,与空白对照组比较,差点击此处异均有高度统计学意义(均P

方法以羊抗人IgG-Fc作为捕获抗体,以生物素标记羊抗人VEGF R2为检测抗体,建立双抗夹心的BA-ELISA检测方法,并开展方法学试验。结果标准品的线性范围为28～0.4375ng/ml,相关系数达到0.999;质控浓度(20nselleckg/ml、10ng/ml和5ng/ml)的回收率分别为103.159%、116.092%和102.528%,板内和板间精密度分别是8.87%、3.27%、15.41%和12.38%、7.97%、16.74%还有;灵敏度为0.25ng/ml。结论建立的BA-ELISA检测VEGFR2-Fc方法符合生物技术药物的方法学标准,可以用于体内药代动力学研究的分析方法。”“多形性胶质母细胞瘤的发生与发展中存在多个信号转导AZD6244体内通路的异常,包括Rb信号通路、P53信号通路、MAPK信号通路、PI3K信号通路和细胞凋亡信号通路等。近期研究发现雷公藤甲素能够靶向恶性胶质瘤细胞中的多种异常通路,抑制胶质瘤细胞的增殖并诱导凋亡。本文将对胶质瘤细胞中的信号转导通路的异常以及雷公藤甲素靶向治疗胶质瘤的研究进展进行综述。

约5年的实践检验说明,改进后的方法可满足实际尿样的分析要求。”“目的采用高效液相色谱法建立复方硫酸双肼屈嗪三组分的含量测定方法。方法采用Phe-nomenC18柱(250×4.6 mm,5μm),流动相0.2%辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.5);甲醇∶乙腈(75∶23∶2),检测波长220 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,采用外标法计算。结果硫酸双肼屈嗪的线形关MLN2238 价格系为57.6～460.8μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为1.1%(n=9);氢氯噻嗪的线形关系为50.0～400.0μg/ml(r=0.999 7),平均回收率为97.8%,RSD为0.9%(n=9);盐酸可乐定的线形关系为0.625～1.0μg/ml(r=0.999 5),平均回收率为98.3%,RSD为0.7%(n=9)。selleck kinase抑制剂结论 HPLC法同时测定硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸可乐定的含量,方法专属性好,灵敏度高,结果可靠,对进一步完善现有质量标准具有借鉴价值。”“目的:观察自制中药口炎清缓释贴膜治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法:将符合纳入标准的本病患者116例随机分为治疗组和对照组各58例,两组均予复合维生素B、维生素C、葡萄糖酸锌片、口炎清颗粒等基础治疗,治疗组在基础治Duvelisib MW疗的同时予自制中药口炎清缓释贴膜治疗,对照组在基础治疗的同时予华素片治疗。结果:总有效率治疗组为87.9%,对照组为81.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P

脱落定义为在12周之前终止治疗。通过二元Logistic回归分析了解脱落的影响因素。结果:首诊SSRIs+QUE组的脱落率为34.2%(13/38),SSRIs组脱落率为70.4%(76/108),差异具有统计学意义(χ2=15.44,P

结果与GES-1对照细胞相比,Hp(SS1)与GES-1细胞共同培养2个月后细胞增殖活性明显增高。塞来昔布作用于GES-1转化细胞,随着药物浓度的升高(50、75、100μmol/L),GES-1转化细胞增殖活性逐渐降低,凋亡率逐渐升高。结论幽门螺杆菌长期作用于胃上皮细胞,可以诱导其转化;塞来昔布可抑制GES-1转化细胞的增殖,并促进其凋亡。”selleck化学药品“目的克隆甲型流感病毒H1N1亚型血凝素HA基因,并对其进行序列分析。方法利用TRIzol Rea-gent法提取甲型流感病毒H1N1亚型的总RNA,RT-PCR后以其cDNA为模板PCR扩增HA基因,经酶切、连接后,构建pET 28a(+)-HA重组质粒。利用生物信息学工具对HA的核酸序列和蛋白功能结构进行分析。结果成功Selleck构建了pET 28a(+)-HA重组质粒,经序列比对,与GenBank上公布的HA基因序列同源性达到99%。结论对HA基因进行克隆及生物信息学的分析,为深入研究HA在病毒侵入细胞及抗原变异中的作用机制及后续HA抑制剂的体外筛选奠定基础。”“目的通过分析我院降糖药的应用、联合用药情况及使用的合理性,为临床合理用药提供参考并且。方法采用品种统计、销售金额排序、用药频度(DDDs)、限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)等参数,对我院2012年第三季度降糖药使用情况进行统计分析。结果使用口服降糖药的处方占68.94%,单独使用胰岛素类制剂的处方占24.07%,联合口服降糖药和胰岛素类制剂的处方占6.99%。口服降糖药以α-糖苷酶抑制剂、磺脲类、双胍类为主。胰岛素类以优泌林(70/30)为主。结论我院降糖药的使用基本合理。

方法将复杂性疾病分为肿瘤组、高血压组、冠心病组、糖尿病组,同时设立正常对照组,采用流式细胞术、放射免疫法和酶联免疫吸附实验(ELISA)方法,全自动血凝分析仪,电阻抗法检测各组人群外周血中CD41、CD62p的表达及血清内皮素(ET-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及抑制剂(PAI)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(AFludarabine MWPTT)水平、血小板数量(PLT),并对结果进行分析。结果与正常对照组比较,各疾病组CD62p的表达水平、PAI、PLT、FIB水平均明显高于正常对照组,ET-1水平仅肿瘤组明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复杂性疾病患者血栓前状态分子标志物的变化存在共性同时又各有特点,血栓前状态可能是贯穿于复杂性疾病发生、发展过程的共同机理之一。”“目的绞股蓝总甙片联合阿托伐他汀钙片治疗对冠心病合并高脂血症患者血脂以及炎症指标的影响。方法选取冠心病合并高脂血症患者120例,随机分为4什么组,每组30例。分别为绞股蓝总甙片小剂量组(每天3次,每次60mg)、绞股蓝总甙片大剂量组(每天3次,每次120mg)、阿托伐他汀钙片组(20mg,每天1次)和阿托伐他汀钙片(20mg,每天1次)+绞股蓝总甙片(120mg,每天3次)组。观察不同组对血脂和肝肾功能以及血管炎症的影响。结果绞股蓝大小剂量组均能显著降低三酰甘油(TG)水平,并呈剂量依赖性;对胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有下降的趋势,但差异无统计学意义。

这个特征有助于解释在氘代甲醇溶液中,8位亚甲基氢发生的氘代现象。结论:雷贝拉唑钠结构中8位亚甲基氢比较活泼,在CD3OD体系中容易发生H/D交换。该实验结果对具有相似结构的质子泵药物的钠盐的结构分析有重要的借鉴意义。”“目的通过观察西罗莫司或环孢霉素A与CD4+CD25+调节性T细胞((regulatory T cell,Treg)体外共培养对可能CD4+CD25+Treg增殖情况及对Foxp3和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的表达的影响,探讨西罗莫司促进TGF-β分泌诱导Treg体外分化和增殖的机制。方法无菌条件下取C57BL/6小鼠脾脏,分离单个核细胞,免疫磁珠分选获得CD4+CD25+Treg,设空白对购买抑制剂照组、西罗莫司组、环孢霉素A组,共培养96h。上流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg。反转录聚合酶链、酶联免疫吸附试验法检测西罗莫司或环孢霉素A处理后的CD4+CD25+Treg的FoxP3+、TGF-βmRNA表达水平和分泌情况;Western blot分析TGF-β信号通路重要的活化分子Smad蛋白的表达情况,观察Ibrutinib IC50其对CD4+CD25+FoxP3+Treg增殖的影响;使用TGF-β中和抗体进一步验证TGF-β在西罗莫司促进CD4+CD25+FoxP3+Treg分化增殖过程中的重要作用。结果与对照组相比,西罗莫司处理的CD4+T细胞分泌的TGF-β水平增加近2.5倍,差异有统计学意义(P0.05)。