Monthly Archive: December 2017

首先,我们成功构建了Nestin-Cre转基因小鼠,将其与RBP-J”
“目的研究环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-3

首先,我们成功构建了Nestin-Cre转基因小鼠,将其与RBP-J”“目的研究环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌培养细胞系BGC-823增殖及凋亡的影响。方法应用MTT法检测NS-398对胃癌细胞BGC-823细胞增殖的影响;应用流式细胞术、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernbl通常ot法检测NS-398对胃癌细胞BGC-823细胞凋亡的影响。结果NS-398随剂量的增加及作用时间延长对胃癌细胞呈抑制作用;体外NS-398能减少BGC-823细胞株COX-2的表达,对BGC-823有细胞毒作用,可增加细胞凋亡率。结论NS-398可抑制胃癌BGC-823细胞的增殖,促进MAPK inhibitor胃癌BGC-823细胞的凋亡。其可能机制是与抑制COX-2表达有关。”“背景:丝裂原活化蛋白激酶是生物体内重要的信号转导系统之一,参与介导生长、发育、分裂、分化、死亡以及细胞间的功能同步等多种细胞过程。目的:总结丝裂原活化蛋白激酶对运动后骨骼肌适应性变化的重要作用。方法:采用计算机检索E7080中国期刊全文数据及PubMed数据库1990-01/2009-06期间的相关文章,检索词为””运动;丝裂原活化蛋白激酶信号系统;骨骼肌;适应,Exercise;Mitogen-activated protein kinases; skeletal muscle;adaption””。纳入与运动和丝裂原活化蛋白激酶信号系统研究现状与发展密切相关的文章,排除重复性研究。

结果最佳二元线性回归模型的交叉验证系数(r2CV)为0 707,非交叉验证的相关系数(r)为0 928;相应BP-QSAR模型的r

结果最佳二元线性回归模型的交叉验证系数(r2CV)为0.707,非交叉验证的相关系数(r)为0.928;相应BP-QSAR模型的r为0.996,估计标准误差(S)为0.013。结论羟基指数(L)与碳电荷(QC)揭示了影响黄酮类化合物抗凋亡率的本质因素;其中,A、C环上羟基对自由基的链传递起主要阻断作用。”“目的:建立蚓激酶的效价测定方法Dasatinib半抑制浓度,并引入生物检定统计法控制实验误差。方法:用标准曲线法和生物检定的量反应平行线法统计计算效价,从方法耐用性、专属性、线性范围、供试品处理方法、精密度、重复性、溶液稳定性、回收率、统计计算方法等方面对溶栓胶囊中蚓激酶效价测定的琼脂糖纤维蛋白平板法进行了方法学研究。结果:不同琼脂糖、不同纤维蛋白原对本法测定影响较小,阴drug discovery性对照无干扰;本法线性范围为12.5~400 U,精密度RSD 3.2%,重复性RSD 8.3%,回收率97.0%,RSD 16.6%;供试品溶液在4℃下72 h内稳定;用本法可以将测定误差由60%~70%降低到2%左右。结论:琼脂糖纤维蛋白平板法可以快速、简便、准确地测定蚓激酶的活性,用生物检定的量反应平行线法可不要以控制测定的误差。”“目的研究中药肿节风[Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai.]中的抗氧化活性成分。方法利用聚酰胺、Sephadex LH-20、Lipophilic Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等手段进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构;采用比色法测定肿节风总多酚部位及各单体化合物对DPPH自由基的清除能力,进行抗氧化活性筛选。

结果:该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片

结果:该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合。”“目的研究中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Seph-a什么dex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱分析方法,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚甲醇提取物中共分离得到了9个单体化合物:胆甾醇(1),鲨肝醇(2),苯甲酸(3),尿嘧啶(4),胸腺嘧啶(5),2’-脱氧尿嘧啶核苷(6),2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(7),胸腺嘧啶www.selleckchem.cn/products/Romidepsin-FK228.html核苷(8)和2’-脱氧腺嘌呤核苷(9)。结论化合物1~9均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。”“目的探讨现住院患者医院感染的高危因素。方法采用床旁调查与病历调查相结合的方法调查964例现住院患者1d的医院感染情况,并对可能危险因素进行Logistic回归分析。结果现住院患者964人,发生医院感染81例,现患率为8.40PLX3397%,医院感染部位居前三位的为下呼吸道占29.03%,泌尿道占22.58%,胃肠道占11.83%。泌尿道插管、气管切开、免疫抑制剂、脑血管病、抗生素使用、基础疾病诊断数目≥3等是医院感染的高危因素。结论严格无菌技术、加强对接受侵入性操作患者的护理,合理使用抗生素、增强患者免疫力是降低医院感染发生率的关键。”“目的综述海洋中抗肿瘤作用的大环内酯类化合物的作用机制、生物活性以及临床应用等方面的研究现状。


“目的:评价曲美他嗪对急性脑血管病患者心脏功能的作用。方法:选择脑卒中后心肌缺血患者320例。随机分为常规治疗组和曲

““目的:评价曲美他嗪对急性脑血管病患者心脏功能的作用。方法:选择脑卒中后心肌缺血患者320例。随机分为常规治疗组和曲美他嗪治疗组。2组均给予传统抗心绞痛药物(β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转确认细节化酶抑制剂、硝酸盐制剂以及抗血小板药物等)治疗,曲美他嗪治疗组在此基础上加以曲美他嗪;共治疗8周。观察2组患者治疗前后的临床情况以及心脏超声的指标变化。结果:与常规治疗组比较,曲Anti-cancer Compound Library价格美他嗪组能明显减少心绞痛的发作次数和硝酸甘油的消耗量(P


“目的分析临床分离的铜绿假单胞菌在多药耐药肺结核患者中的耐药特征及对亚胺培南的耐药机制。方法应用VITEK-32全自

““目的分析临床分离的铜绿假单胞菌在多药耐药肺结核患者中的耐药特征及对亚胺培南的耐药机制。方法应用VITEK-32全自动微生物鉴定系统进行鉴定和药敏分析,对医院2006年1月-2007年10月93例多药耐药肺结核患者合并铜绿假单胞菌感染的临床资料进行回顾性分析。结果93株铜绿假单胞菌对碳青酶烯类、β-内酰胺酶抑制剂、氨基糖苷类、四代头孢菌素、喹诺酮类敏感率分别为87Cyclopamine临床试验.2%、57.1%~85.3%、53.7%~75.0%、50.30%、64.1%~70.3%;而对二、三代头孢菌素、呋喃类、磺胺类的耐药率分别为59.5%~82.5%、87.0%、83.8%。结论多药耐药肺结核合并铜绿假单胞菌感染应予高度重视,治疗上减少酶抑制剂的使用,尤其是对重症多药耐药肺结核患者,避免诱导剂的产生,防止质粒传播和交叉感染。”MG-132细胞系“目的:合成一系列的罗沙替丁乙酸酯衍生物。方法:以间羟基苯甲醛为起始原料,合成H2—受体拮抗剂罗沙替丁乙酸酯盐酸盐。结果:其结构经1H—NMR,MS表征,并显示出一定的抗溃疡活性。结论:结果表明6b有较好的活性。”“目的研究结核杆菌磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶(PEPCK)的表达,并观察此融合蛋白使机体产生的保护性免疫反应。方法将含有结核杆菌BGB324磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶(pckA)基因的重组质粒转化大肠埃希菌HB101.,表达出融合蛋白PEPCK,并进行蛋白质印迹(Western blot)分析;选BALB/c小鼠60只,随机分为实验组和对照组。实验组每只小鼠用表达的PEPCK10μg加弗氏不完全佐剂进行腹腔免疫注射,对照组小鼠仅用弗氏不完全佐剂注射。每隔2周免疫1次,共免疫3次。末次免疫2周后,分别取小鼠脾脏、血清,检测CD4+T细胞和CD8+、T细胞及各细胞因子。

结果:在CM刺激后24h,HUVECs活性明显增强(P=0 037),凋亡率下降(P=0 001)。CM呈时间依赖性激活HUVEC

结果:在CM刺激后24h,HUVECs活性明显增强(P=0.037),凋亡率下降(P=0.001)。CM呈时间依赖性激活HUVECsAkt磷酸化,CM处理后15min即显示磷酸化Akt水平增高,30min达高峰,此后呈下降趋势。WT或siAkt1转染均能阻断前述效应。结论:肺癌A549细胞CM经PI3K-Akt途径促进HUVECs存活并抑制其凋亡,其中VerubecestatAkt1起关键作用。”“目的利用假病毒技术,研究来源于马尾树树皮的化合物蜡果杨梅酸B抑制HIV-1进入的活性及作用机制。方法利用pHXB2和pVSV-G两个病毒包膜蛋白质粒,与pNL4-3.Luc.R-E-共转染,构建HIV-1Env假病毒和VSV-G假病毒,检测化合物抑制假病毒感染的活性。采用针对包膜蛋白亚基gp41的E确认细节LISA方法,结合分子对接,研究活性化合物抗HIV-1的作用机制。结果从马尾树树皮中来源的2个三萜类单体化合物蜡果杨梅酸B(myriceric acid B)和蜡果杨梅酸C(myriceric acid C)中,仅蜡果杨梅酸B能特异性地抑制HIV-1 Env假病毒感染,其半数抑制浓度(IC50)值为(8.3±0.2)mg·L-www.selleckchem.cn/products/lee011.html1。此外,蜡果杨梅酸B在C-28位羧基的酯化产物蜡果杨梅酸B甲酯(myriceric acid B methyl ester)没有抑制HIV-1进入的活性。蜡果杨梅酸B的进入抑制活性与其抑制gp41六螺旋束结构形成的机制有关。分子对接表明,蜡果杨梅酸B能靶向gp41上N-螺旋三聚体的靶穴位置。结论蜡果杨梅酸B是作用于gp41的HIV-1进入抑制剂,其分子结构中C-28位的羧基及C-3位羟基与抑制活性密切相关。

结果表明,在离子注入能量为20keV,剂量为3 0×0 5×1015ions/cm2条件下,诱变效果较好。从正突变菌株中反复筛选,

结果表明,在离子注入能量为20keV,剂量为3.0×0.5×1015ions/cm2条件下,诱变效果较好。从正突变菌株中反复筛选,获得1株对ACE抑制活性较高的菌株M602,其ACE抑制率为82.49%。经过培养条件优化,其对ACE抑制率进一步提高为85.12%,经连续传代实验,其性状遗传稳定。”“设计合成了2-乙烯基取代Roscovitine nmr的8-羟基喹啉衍生物(6),用IR,UV-Vis,1H NMR,MS和元素分析确认其结构;利用二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)法和噻唑蓝比色(MTT)法分别测定了目标产物的抗氧化活性及调控鼠骨髓间质干细胞(MSCs)增殖的作用.结果表明,目标产物有较强的抗氧化活性,随着产物浓度的增加,其抗氧化活性先Selleck AKT 抑制剂增强后减弱;在低浓度时对鼠骨髓间质干细胞有促进作用.研究发现,化合物6抗氧化活性的提高与其含量相关.”“目的:建立氢化物原子荧光测定工作场所空气中锡及其化合物的方法。方法:样品经硫酸、硝酸混酸消解,用硫酸溶液作载液,原子荧光分光光度计进行测定。结果:方法的测定范围1.0~200μg/L,相对标准偏购买Sotrastaurin差为0.6%~3.2%,加标回收率为90.8%~105.5%,检出限为1.0μg/L。结论:本方法灵敏度高,检出限低,重现性好,干扰少,耗时少,适用于工作场所空气中锡及其化合物的测定。”“目的:调查肿瘤科复方苦参注射液用药情况,促进临床合理用药。方法:选取肿瘤科2008年9月~2009年5月使用过复方苦参注射液进行治疗的住院患者92例,对复方苦参注射液的使用情况进行统计分析。

治疗前后分别测定胸腔积液的纤维蛋白原和D-二聚体含量。记录胸腔积液引流量和吸收时间,治疗2个月后胸膜厚度和胸膜粘连的发生率。结果肝

治疗前后分别测定胸腔积液的纤维蛋白原和D-二聚体含量。记录胸腔积液引流量和吸收时间,治疗2个月后胸膜厚度和胸膜粘连的发生率。结果肝素组注射72h后胸腔积液中纤维蛋白原的含量较治疗前明显升高[(1.13±0.44)g/L比(0.34±0.19)g/L,P