Monthly Archive: January 2018

方法在小鼠GD10~GD12,实验组小鼠连续3d胃饲TCDD和腹腔注射DEX,空白对照组不做处理,于GD17 5体视显微镜下检测各

方法在小鼠GD10~GD12,实验组小鼠连续3d胃饲TCDD和腹腔注射DEX,空白对照组不做处理,于GD17.5体视显微镜下检测各组腭裂发生率,并于GD13.5、GD14.5、GD15.5分别剪取胎鼠腭突提取RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测TGF-β3和Alk5基因表达。结果采用TCDD和DE也X联合致畸,可诱导C57BL/6J胎鼠形成100%腭裂,建立了一种稳定适合分子生物学研究的腭裂动物模型。GD13.5时TGF-β3和Alk5基因表达水平在实验组与空白对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05),在GD14.5、GD15.5实验组TGF-β3表达均降低(P

结论已成功地在大肠杆菌中表达了多聚精氨酸蛋白转导域-凋亡素融合蛋白,纯化的融合蛋白具有诱导HeLa细胞凋亡的能力。”

结论已成功地在大肠杆菌中表达了多聚精氨酸蛋白转导域-凋亡素融合蛋白,纯化的融合蛋白具有诱导HeLa细胞凋亡的能力。”“维生素是维持人体正常生命活动与健康所必需的微量有机化合物。大多数维生素是人体内酶系统中辅酶的组成成分,在物质代谢中发挥着重要的作用。在消化功能正常、饮食均衡的情况下,人体一”“目的:比较高危非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)冠脉介入CYC202治疗(PCI)术前早期应用和术前即刻应用替罗非班对PCI术后心肌损伤和血小板功能的影响,评价两种应用时机的优势。方法:160例预行PCI的高危NSTE-ACS患者随机分为PCI术前早期应用替罗非班组(治疗1组,冠脉造影前4~6 h应用替罗非班)和PCI术前即刻应用替罗非班组(治疗2组,导丝通过冠脉病变后应用替罗非班)。测定PCI术前和术后血清肌钙蛋临床试验白I(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK-MB),测定入院后、冠脉造影前和PCI术后血小板聚集率,记录使用替罗非班治疗期间的出血并发症和血小板减少症的发生率。结果:治疗1组PCI术后48 h内cTnI的峰值、累积释放值和阳性例数均显著低于治疗2组(P0Sotrastaurin生产商.05)。应用替罗非班后,两组血小板聚集率均显著降低(P

用Western blot、免疫组织化学等方法检测了uPA在乳腺癌中的表达。结果克隆了1 227 bp的uPA基因片段,构建了可表

用Western blot、免疫组织化学等方法检测了uPA在乳腺癌中的表达。结果克隆了1 227 bp的uPA基因片段,构建了可表达uPA蛋白的原核表达质粒pET-41b-uPA;获得了3株能稳定分泌针对uPA的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其分泌抗体亚类均为IgG2a,它们均能特异识别uPA,与其它蛋白无交叉反应。Western blot结果显示,该抗uPA单抗与GST-EPZ6438His-uPA融合蛋白及细胞中的天然uPA蛋白均能结合。免疫组织化学显示,该单抗在乳腺癌低侵袭低转移细胞系MCF7中呈阴性表达,而在乳腺癌高侵袭高转移细胞系MDA231中呈阳性表达,并且能与乳腺癌组织结合,呈强阳性反应。结论克隆了人uPA基因,通过原核表达体系制备并纯化了针对uPA的单克隆抗体,初步检测了uPA在乳腺癌细胞和组织中的表达,为深入TSA HADC半抑制浓度研究uPA的功能和检测临床肿瘤组织及体液中的uPA奠定了可靠的基础。”“目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、β受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/无A的变化。结果治疗组治疗后心功能改善优于对照组。结论参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应。”“目的类风湿病患者因治疗不当,会使病情迁延不愈,甚至危及生命,为了纠正类风湿病患者对激素、免疫抑制剂等治疗用药存在一定的错误认识。方法掌握好在疾病的不同阶段采取不同的治疗方法,合理应用药物的剂量、疗程和方法。结果可以明显减少药物的副作用。结论当前生物制剂和基因疗法的研制和开拓,为改善类风湿病预后和今后治愈带来了希望。

荧光测试表明,二硒双卟啉可使BSA发生较强的静态荧光猝灭。”
“采取健康奶牛瘤胃液,通过韦荣球菌科的特异性培养基分离得到

荧光测试表明,二硒双卟啉可使BSA发生较强的静态荧光猝灭。”“采取健康奶牛瘤胃液,通过韦荣球菌科的特异性培养基分离得到了瘤胃厌氧菌株。该菌株是革兰氏阴性球菌,不能发酵大多数的碳水化合物和多元醇,但能发酵葡萄糖和果糖,不液化明胶,亦不能从硝酸盐生成亚硝酸盐,但能从半胱氨酸产生H2S,经形态学和生化反应特性分析初步鉴定为埃氏巨型球菌。通过细菌遗传学鉴定法16SrDNA PCREAI045法,获得了527 bp的基因片段,测序分析证明与已报道的埃氏巨型球菌16S rDNA核苷酸序列的同源性可达98%;进一步确定所分离到的菌株为埃氏巨型球菌。同时观测了埃氏巨型球菌在体内、体外环境下对乳酸降解和挥发性脂肪酸生成的影响,结果表明,其能显著降低瘤胃液内乳酸的浓度,同时提高乙酸、丙酸、丁酸的浓度,且在一定时间范围内降低了乙酸与丙酸的物质的量比。selleck screening library上述结果为进一步研究瘤胃乳酸发酵调控提供了理论和实验基础。”“糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病常见的并发症之一,其发病机制可能与多元醇代谢通路的异常、蛋白质非酶糖基化产物的堆积、蛋白激酶C(PKC)激活、氧化应激学说、血液异常、细胞因子的作用等方面相关。本文对近年来糖尿病视网膜病变的发病机制、主要治疗方点击此处法的研究进展作一简述。”“功能核磁共振技术的飞速发展,使药物作用前后神经元的活动状况能够通过脑血氧含量变化间接反映出来。这使得药理学家可以借助核磁共振技术,评价药物对脑区和网络空间的作用。目前,应用于人类受试者的神经药理学磁共振研究涉及的药物,主要集中在单胺能与胆碱能神经传递的激动剂与抑制剂方面。该文主要介绍药物磁共振成像(phMRI)的基本概念和实验中常用的任务,同时结合多巴胺能药物的研究,综述了phMRI的最新研究进展。

【结果】从新鲜荔枝果挥发性成分中总共检测出25种成分,主要是由倍半萜烯和烷烃类组成。占总峰面积达3%以上的有8种,占总峰面积73

【结果】从新鲜荔枝果挥发性成分中总共检测出25种成分,主要是由倍半萜烯和烷烃类组成。占总峰面积达3%以上的有8种,占总峰面积73.85%。其中主要是反式石竹烯(Trans-caryophyllene)(23.75%)。【结论】检测出峰面积占总峰面积的1%以上的有16种化合物。”“目的通过观察辛伐他汀对钛颗粒刺激人外周血CYC202半抑制浓度单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)而释放TNF-α及单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein1,MCP-1)的影响,分析该过程中p42/p44激酶磷酸化的情况,评价辛伐他汀在防治人工关节无菌性松动中GSK1120212体内的作用。方法取成年健康志愿者外周血45mL,分层梯度离心法分离获得PBMC,制成密度为5×108个/mL的细胞悬液,根据培养液不同分成5组。A组:加入3mL RPMI-1640培养液及1mL0.01%钛颗粒悬液;B、C、D、E组:同A组试剂外,分别加入2mL浓度为1×10-5、1×10-6、1×1PI3K抑制剂0-7mmol/L辛伐他汀和20μmol/L U0126。取培养24h后上清液检测TNF-α及MCP-1含量。取培养2h后PBMC,按A~E组分组方法分别用不同培养液预处理60min,钛颗粒分别刺激培养30、60min,采用Western blot检测细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases,ERK1/2)的表达水平。


“哺乳动物的腺苷活化蛋白激酶(AMPK)是一类丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,属于蛋白激酶级联系统的中心元件。作为细胞的能量

““哺乳动物的腺苷活化蛋白激酶(AMPK)是一类丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,属于蛋白激酶级联系统的中心元件。作为细胞的能量感受器,AMPK调节多条代谢途径,AMPK异常导致多种代谢异常综合征,且活化状态的AMPK可通过多条途径抑制细胞生长并诱导凋亡,包括抑制在人类绝大多数肿瘤细胞中激活的mTORC1激酶。因此,它已经成为治疗2型糖尿病、肥胖症甚至肿瘤的良好药物靶。”“根据基质Romidepsin金属蛋白酶(MMPs)的活性位点附近三维空间结构,设计合成了4种双膦酸类化合物,利用酶促反应动力学方法对比测试了双膦酸化合物及阿伦磷酸钠(Alendronate)对MMPs的抑制效果;结合分子对接方法以及荧光滴定光谱研究了双膦酸化合物与MMPs的分子识别和作用机理,并得到了二者的结合模型.”“c-Jun氨基末端激酶(JNK)家族是丝裂原活化蛋白激酶(selleckchemMAPK)超家族成员之一,JNK在基因表达、细胞增殖、促凋亡等细胞调控方面具有重要作用。许多体外和活体的实验均证实JNK与眼科疾病、神经退行性病变、肿瘤、糖尿病等临床疾病有密切的联系。因此,JNK信号通路可作为临床上相关疾病的治疗靶向。”“目的:探讨IFN-γ和NF-κB抑制剂对人BAFF-R基因启动子活性的影响。方法:以人全血基因组DNA为模板,P哪里CR方法扩增得到BAFF-R基因转录起始点上游5’端-1562~+261 bp的片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic连接构建8个序列缺失质粒。将重组质粒瞬时转染人多发性骨髓瘤细胞株KM3,通过检测荧光素酶的相对活性,确定启动子活性最强的区域;分别用NF-κB抑制剂(BAY11-7082)和IFN-γ对活性最强的启动子进行干预,测定并比较荧光素酶的相对活性;同时RT-PCR检测干预前后BAFF-R基因mRNA的表达水平。

结论:肿瘤科复方苦参注射液不规范使用的情况须引起重视,用药调查分析对指导临床合理用药有重要意义。”
“目的研究南海美丽海

结论:肿瘤科复方苦参注射液不规范使用的情况须引起重视,用药调查分析对指导临床合理用药有重要意义。”“目的研究南海美丽海绵属Callyspongia sp.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相半制备HPLC等方法分离纯化,根据现代波谱技术(ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果从南海美丽海绵属Cally-spongiasp.分离5-FU半抑制浓度得到8个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、β-吲哚醛(3)、4-羟基苯乙酰胺(4)、3,4-二氯苯甲酸(5)、腺嘌呤(6)、苯氨基丙酰胺(7)、4-(2-氨乙基)-N,N-二乙苯胺(8)。结论其中化合物2~8为首次从南海美丽海绵属Callyspongiasp.中分离得到。”“从鹿蹄草(Pyrola callianthaH.Andres)中EPZ-6438半抑制浓度分离得到11个化合物,经光谱分析确定其结构为(4R)-1-四氢萘酮(1),(4S)-1-四氢萘酮(2),夹竹桃麻素(3),没食子酸(4),3,4-二羟基苯甲酸(5),鹿蹄草素(6),5-羟甲基糠醛(7),金丝桃苷(8),2″-O-没食子酰基金丝桃苷(9),鹿蹄草苷B(10),4-羟基-2,7-二甲基萘基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。其中化合物1,2和,3,5,6,11为首次从该植物中分离得到,化合物7为首次从该属中分离得到。”“目的:研究马兰的化学成分。方法:利用各种硅胶柱色谱分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果:从马兰中分离得到11个化合物,分别鉴定为达玛二烯醇乙酸酯(1),木栓酮(2),木栓醇(3),β-香树脂醇(4),α-香树脂醇(5),羽扇豆醇乙酸酯(6)β-谷甾醇(7),α-波菜甾醇(8),α-波菜甾酮(9),豆甾醇(10),胡萝卜苷(11)。

结果最佳二元线性回归模型的交叉验证系数(r2CV)为0 707,非交叉验证的相关系数(r)为0 928;相应BP-QSAR模型的r

结果最佳二元线性回归模型的交叉验证系数(r2CV)为0.707,非交叉验证的相关系数(r)为0.928;相应BP-QSAR模型的r为0.996,估计标准误差(S)为0.013。结论羟基指数(L)与碳电荷(QC)揭示了影响黄酮类化合物抗凋亡率的本质因素;其中,A、C环上羟基对自由基的链传递起主要阻断作用。”“目的:建立蚓激酶的效价测定方法Roscovitine molecular重量,并引入生物检定统计法控制实验误差。方法:用标准曲线法和生物检定的量反应平行线法统计计算效价,从方法耐用性、专属性、线性范围、供试品处理方法、精密度、重复性、溶液稳定性、回收率、统计计算方法等方面对溶栓胶囊中蚓激酶效价测定的琼脂糖纤维蛋白平板法进行了方法学研究。结果:不同琼脂糖、不同纤维蛋白原对本法测定影响较小,阴AKT 抑制剂性对照无干扰;本法线性范围为12.5~400 U,精密度RSD 3.2%,重复性RSD 8.3%,回收率97.0%,RSD 16.6%;供试品溶液在4℃下72 h内稳定;用本法可以将测定误差由60%~70%降低到2%左右。结论:琼脂糖纤维蛋白平板法可以快速、简便、准确地测定蚓激酶的活性,用生物检定的量反应平行线法可Sotrastaurin细胞系以控制测定的误差。”“目的研究中药肿节风[Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai.]中的抗氧化活性成分。方法利用聚酰胺、Sephadex LH-20、Lipophilic Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等手段进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构;采用比色法测定肿节风总多酚部位及各单体化合物对DPPH自由基的清除能力,进行抗氧化活性筛选。

口服降糖药还可如下分类:促胰岛素分泌剂:非磺脲类药物、磺脲类药物。增加胰岛素敏感性:双胍类、噻唑烷二酮类葡萄糖苷酶抑制剂。”

口服降糖药还可如下分类:促胰岛素分泌剂:非磺脲类药物、磺脲类药物。增加胰岛素敏感性:双胍类、噻唑烷二酮类葡萄糖苷酶抑制剂。”“长期施用禽畜排泄物可导致抗生素在土壤中的积累,对环境产生不良影响。为了解进入农田后抗生素的去向及残留动态,选择2个典型农业土壤,利用田间小区试验,研究了田间实际状况下泰乐菌素和土霉素2种抗生素在土壤中的消解与运移行为。研Belinostat molecular重量究表明,抗生素在土壤中的消解和运移与抗生素种类和土壤性质有关。抗生素在砂质土壤(清水砂)中的下移明显高于粘壤土(泥质田),泰乐菌素在土壤中的垂直迁移强于土霉素。表层土壤中抗生素因降解和下移随时间逐渐下降,消解速率在试验初期大于后期,并且土霉素消解速率大于泰乐菌素。砂质土壤中抗生素的消解速率在试验初期明显高于粘壤土,但至试验可能后期,二者渐趋相似。田间条件下测得的抗生素消解速率明显低于实验室条件下,这可能与抗生素进入田间深层土壤后稳定性增加有关。农田施用抗生素初期产生的径流中含较高浓度的抗生素,但随时间(10d之内)很快下降至检测下限以下;试验初期径流中抗生素浓度为泰乐菌素大于土霉素,砂质土高于粘壤土。”“目的:探讨卡维地洛对心力衰竭患者的超Erastin敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选取2006年5月~2009年3月本院心内科心力衰竭(CHF)患者118例,按随机原则分为2组,常规治疗组58例,予以强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(或血管紧张素受体抑制剂)和酒石酸美托洛尔常规抗心衰治疗,卡维地洛组予以强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(或血管紧张素受体抑制剂)加用卡维地洛,抽取静脉血检测hs-CRP、BNP的变化。