Monthly Archive: August 2018

方法链脲霉素40mg/kg诱导C57BL/6雄鼠糖尿病,左侧股动脉高位结扎离断术造成单侧后肢缺血模型。于术前及术后1、3、7d不同

方法链脲霉素40mg/kg诱导C57BL/6雄鼠糖尿病,左侧股动脉高位结扎离断术造成单侧后肢缺血模型。于术前及术后1、3、7d不同时间点采血(n=6~10),流式细胞术检测外周血单个核细胞中细胞因子受体(c-Kit)+/干细胞抗原1(Sca-1)+/胎肝激酶1(Flk-1)+早期EPC比例。酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定相应时间点血浆及骨髓Roxadustat体内血管内皮生长因子(VEGF)及间充质衍生因子1α(SDF-1α)水平。免疫印迹法测定术后3d骨髓单个核细胞VEGF及其受体2(VEGFR2)、蛋白激酶B(PKB,Akt)与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及其磷酸化产物、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其组织抑制因子1(TIMP-1)的蛋白表达水平,明胶酶谱法测定骨髓上清MSelleckchem PFTαMP-9酶活性。结果与非糖尿病组相比,糖尿病小鼠呈现缺血诱导的骨髓EPC动员障碍,动员高峰期其外周血早期EPC数量显著减少,并伴随血浆及骨髓中SDF-1α及VEGF释放减少[VEGF(85.3±22.8)比(164.1±30.4)ng/L,P

方法采用前瞻性随机病例对照研究方法对90例非小细胞肺癌(Ⅱ~ⅢA期)根治术后患者随机分为口服参一胶囊联合化疗组(观察组)和单纯化疗

方法采用前瞻性随机病例对照研究方法对90例非小细胞肺癌(Ⅱ~ⅢA期)根治术后患者随机分为口服参一胶囊联合化疗组(观察组)和单纯化疗组(对照组),比较两组生存期差异。结果观察组和对照组年生存率差异:1年生存率分别为82.6PARP activity%、79.5%;2年生存率分别为71.7%、70.5%;3年生存率分别为54.3%、47.7%,但无统计学差异。结论非小细胞肺癌根治术后参一胶囊联合化疗可以提高患者生存,值得大样本量进一步观察研A-1331852出售究。”“目的进一步探讨胰腺癌发生、发展机制。方法收集40例胰腺癌、9例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织标本,应用免疫组织化学方法和RT-PCR检测脾酪氨酸激酶(Syk)和血管内皮生长因子-C(V购买17-AAGEGF-C)表达情况,分析两者表达与胰腺癌临床病理特征的相关性。结果Syk和VEGF-C在胰腺癌组织中的表达显著低于在正常胰腺组织中的表达(P

结论 nGBE预处理给药优于急性与急救给药的机制可能是通过抑制谷氨酸受体的磷酸化作用从而改变谷氨酸受体的功能而实现的。”

结论 nGBE预处理给药优于急性与急救给药的机制可能是通过抑制谷氨酸受体的磷酸化作用从而改变谷氨酸受体的功能而实现的。”“从滇姜花(Hedychium yunnanense Gagnep.)中分离得到4个化合物,通过波谱学方法分别鉴定为cis-hedSaracatinib生产商ychenone(1)、isoheptanol-2-O-(1→6)-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(2)、果糖(3)和蔗糖(4),其中1和2为新化合物。”“目的:研究选择性COX-GSK2699622抑制剂塞来昔布诱导结肠癌细胞株HCT-116细胞周期阻滞的作用及其可能的机制。方法:应用流式细胞仪检测塞来昔布对HCT-116细胞周期的影响,定量PCR检测细胞周期素cyclinB1及COX-2 mRNA表达水平,Wester点击此处n-Blot检测细胞周期素cyclinB1的蛋白水平。结果:塞来昔布诱导HCT-116细胞G2/M阻滞的作用呈剂量依赖性,塞来昔布在mRNA及蛋白水平下调HCT-116细胞的cyclinB1。结论:塞来昔布能在体外抑制HCT-116细胞的增殖,诱导G2/M的阻滞,其作用与下调细胞周期素cyclinB1有关。

结果从2-2-3和PDN-f-2发酵物中分别分离鉴定了ergone(1)和citrinin(2)。化合物1和2抑制K562细胞的I

结果从2-2-3和PDN-f-2发酵物中分别分离鉴定了ergone(1)和citrinin(2)。化合物1和2抑制K562细胞的IC50分别为7.4和48.0μg/ml。结论化合物1和2均为产紫青霉产物中未见报道的G59的两株突变株新产活性产物。将无活性真菌野生株转化成活性突变株并研究其新产活性产物,将有可能成为拓展药源真菌活性菌株新资源的很好途径。”“喹诺酮类药物经过近50年的发VX-809购买展已成为一大类广泛用于临床的广谱、高效、低毒性的抗感染化疗药物。作为一类全合成药物,喹诺酮类结构中可供修饰的位点较多,其化学性质稳定,易于合成。结构修饰不仅是寻找抗菌活性更强的新喹诺酮的重要途径,也成为拓展其””非经典””生物活性的有效手段之一。10余年来,人们有针对性地设计合成了多个系列的喹诺酮类衍生物,评价了它们的””非经典””生物活性,并对其作用机制进行上海皓元医药股份有限公司了初步探索,发现了一些苗头化合物。值得一提的是,喹诺酮类抗肿瘤候选药物SNS-595和HIV-1整合酶抑制剂埃替拉韦(elvitegravir,JTK-303,GS9137)目前均已进入临床试验阶段。本文系统综述了近年来喹诺酮类的结构修饰及其抗肿瘤、抗病毒、抗焦虑、抗缺血活性,以及作为潜在的Ⅱ型大麻素受体激动剂等方面的研究进展。”“创立了复方甲硝唑注射液中上海皓元医药股份有限公司氯霉素和甲硝唑的衍生光谱快速测定法。用计算机Excel绘制氯霉素和甲硝唑的衍生光谱,选择其峰点236.0 nm和交点223.0 nm为测定波长,可排除两组分的互相干扰,直接测定复方甲硝唑注射液中两组分的含量。氯霉素的比耳线性范围为(9.890~32.13)μg/mL,r=0.9995;甲硝唑为(10.09~30.28)μg/mL,r=0.9992。氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别100.4%,1.3%和100.8%,0.68%。

化合物2-4为首次从菊科植物,5-8为首次从泽兰属植物中分离得到。”
“目的研究油茶叶中的化学成分。方法运用多种色谱法进

化合物2-4为首次从菊科植物,5-8为首次从泽兰属植物中分离得到。”“目的研究油茶叶中的化学成分。方法运用多种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析以及和对照品对照进行结构鉴定。结果从油茶叶分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为:羽扇豆烷醇(1)、1-(3′,5′-二甲氧基)苯基-2-(4″-羟基)苯基乙烷(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、山柰酚(http://www.selleck.cn/products/blz945.html5)、山柰酚-3-O-(2″,6″-二-O-反式-对-羟基桂皮酰基)-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)。结论化合物1-6、8、9均为首次从油茶叶中分离得到,其中化合物2为首次从山茶属中分离得到。”“背景尼克酰胺medchemexpress腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P)H]氧化酶产生的超氧阴离子在高血压病的发生、发展中发挥了重要作用。AngⅡ灌注可增高大脑NAD(P)H氧化酶的活性,这种增高效应可分别被坎地沙坦和NAD(P)H氧化酶抑制剂所抑制,表明氧化应激可能在原发性高血压所致的大脑损伤中发挥重要作用。除了降压作用外,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)防治高血压脑卒中的作selleck screening library用机制尚未完全阐明。目的探讨ARB类药物坎地沙坦对盐负荷易卒中自发性高血压大鼠(SHRsp)大脑NAD(P)H氧化酶基因表达的影响。方法将12周龄喂饲8%高盐饮食的SHRsp大鼠随机分为3组:坎地沙坦组[1.0mg/(kg.d),n=12];三氯噻嗪组[1.6mg/(kg.d),n=12];SHRsp组(n=12),予等量溶媒。相同喂饲条件的WKY(WistarKyoto)大鼠作为对照组(n=12)。每周测量血压。

以上结果说明,NADPH氧化酶可以被X射线激活,由其介导产生的ROS在X射线诱导HeLa细胞损伤过程中扮演重要角色。”

以上结果说明,NADPH氧化酶可以被X射线激活,由其介导产生的ROS在X射线诱导HeLa细胞损伤过程中扮演重要角色。”“目的:探讨追加尿激酶对急性心肌梗死溶栓后ST段再抬高患者疗效。方法:尿激酶150万U30分钟内静滴治疗ST段再抬高患者206例。结果:再通率87.9%,4周后LVEF与对照组比较差异有统计学意RGFP966研究购买义。结论:追加尿激酶剂量可以缩小梗死面积、改善预后,不良反应少,可用于急性心肌梗死溶栓后2小时未通者。”“国内外已研究的钩枝藤科20种植物中主要成分为生物碱类,其主要类型为萘基异喹啉类,此外还含有萘醌类、萘甲酸类、三萜类、黄酮类化合物。钩枝藤科植物的生物活性有抗疟、杀灭软体动物以及抗 上海皓元HIV 等。”“目的探讨结核性渗出性胸膜炎伴包裹性积液、胸膜增厚、粘连的病人7胸膜腔注射尿激酶(UK)治疗的效果。方法将50例结核性渗出性胸膜炎病人按随机数字表法分为A、B 2组,每组25例。A组采用抗痨化疗+多次胸腔穿刺抽液治疗,每周2~3次;B组在A组治疗的基础上,在胸膜腔内注射UINNO-406 research购买K 5万U生理盐水稀释液,多次反复进行直至胸水抽不出为止。对2组肺活量(VC)、1秒肺活量(FEV1.0)、最大通气量(MVV)、1秒肺活量占用力肺活量比值(FEV1.0%)及最大呼气中段流速(MMEF)进行比较。结果 A组胸液消失时VC、FEV1.0和MVV均显著高于B组(P

结论:复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查时可以通过定性滤纸过滤和薄膜过滤联用的方法消除其抑菌活性。”
“采用硅胶及凝胶柱色谱方

结论:复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查时可以通过定性滤纸过滤和薄膜过滤联用的方法消除其抑菌活性。”“采用硅胶及凝胶柱色谱方法从赤芝(Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.)子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为赤芝萜醇A(lucidumol A,1)、麦角甾醇(ergosterol,2)、麦角甾醇棕榈酸酯(er上海皓元gosteryl palmitate,3)、棕榈酸(palmitic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、硬脂酸(stearic acid,6)、油酸(oleic acid,7)、α-羟基-24-烷酸(α-hydroxytetracosanoic acid,8)、2-羟基-二十四烷酸乙酯(2-hydroxytetracosanoicselleckchem ethyl ester,9)以及2-羟基-二十四烷酸甲酯(2-hydroxytetracosanoic methyl ester,10)。其中,化合物9~10首次从该属植物中分离得到,4~8首次从该植物中分离得到。”“目的:分析中药复方””松友饮””及组方药材提取物指纹图谱用于质量控制。方法:采用高效液相色谱法(high-performance liCetuximab制造商quid chromatography,HPLC)研究中药指纹图谱。包括低压四元泵,自动进样器和二极管阵列检测器(DAD),Agilent Zorbax RX-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相为水-乙腈,进行梯度洗脱(流速,0.5 mL/min;洗脱时间,60 min;检测波长,280nm)。结果:成功构建””松友饮””及组方提取物高效液相指纹图谱,色谱保留时间稳定,各主要色谱峰偏移小于0.1 min。

HDACi具有诱导细胞周期抑制和凋亡的抗肿瘤潜能。已有几种HDACi进入临床试验阶段。”
“溴酚化合物广泛存在于多种海洋

HDACi具有诱导细胞周期抑制和凋亡的抗肿瘤潜能。已有几种HDACi进入临床试验阶段。”“溴酚化合物广泛存在于多种海洋生物体内,它们具有酶抑制、抗氧化、抗炎、抗微生物和细胞毒等诸多生物活性,现概述海洋溴酚类化合物的结构特征、生物来源、生物活性等,以期为海洋溴酚类化合物的深入研究开发提供参考。”“目的观察黄芪川芎小复方制剂联Metabolism抑制剂合甲基B12治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的临床疗效,并对其作用机制进行探讨。方法将60例DPN患者随机分为两组,每组各30例。两组基础治疗相同,试验组在基础治疗的基拙上给予黄芪川芎小复方制剂和甲基B12治疗,对照组接受单一甲基B12治疗,均连续用药12周,观察两组治疗前后神经肌电图、血浆高敏C反应PI3K抑制剂蛋白(HsCRP)、丙二醛(MDA)、糖化血红蛋白及临床症状评分情况,并进行比较。结果两组总有效率、临床治愈率及显效率差异均有统计学意义(P

方法选择急性及脑梗死患者53例,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分6~20分,发病时间1~5 h,无溶栓禁忌证。按起病时

方法选择急性及脑梗死患者53例,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分6~20分,发病时间1~5 h,无溶栓禁忌证。按起病时间分为两组:rt-PA50 mg(0.6~0.8 mg/kg)组(A组)和UK150万U组(B组)。比较两组治疗前及治疗后1 h、1 d、7 d、21 d的NIHSS评分改善率(≥4分)及颅内出血率、病死率情况。结果 A组治疗后21 dEpigenetics抑制剂 NIHSS评分改善率(68.8%)明显优于B组(57.1%);A组发生颅内出血的比例为3.1%,B组发生颅内出血的比例为4.8%;B组病死率(14.3%)略高于A组(9.4%)。rt-PA组治愈率为46.9%,显效率为68.8%,无效率为31.2%;UK组治愈率为38.0%,显效率为57.1%,无效率为42.9%。结论 rt-PA与尿激LOXO-101小鼠酶分组静脉溶栓治疗6 h内急性脑梗死安全有效,并能改善预后。”“目的了解医院门诊磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂治疗勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的使用情况,探讨其使用的合理性及用药趋势。方法以2007年5月至2009年5月期间该类药物的处方数、用量、金额、限定日剂量(defined daily doseAnticancer Compound Library high throughput,DDD)为主要指标对门诊处方进行分析。结果两年来PDE5抑制剂用药品种、数量及金额都有了很大的改变,他达拉非的各项指标均从2007年的第3位上升至2009年的第1位。结论目前治疗ED的PDE5抑制剂有3种,临床应用的疗效和安全性类似,但他达拉非因其半衰期长而更受欢迎。”“目的:探讨低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者92例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。

同时,L-肉毒碱组仔猪STN肌肉中乳酸脱氢酶和柠檬酸脱氢酶活性较对照组而言有降低的趋势(P=0 12)。L-肉毒碱LW组仔猪肌纤维

同时,L-肉毒碱组仔猪STN肌肉中乳酸脱氢酶和柠檬酸脱氢酶活性较对照组而言有降低的趋势(P=0.12)。L-肉毒碱LW组仔猪肌纤维增加了13%(P=0.02),但MDW组差异不显著。此外,补充L-肉毒碱LW组仔猪mRNA的表达量是对照组的2.4倍,且该组仔猪STN肌肉DNA∶蛋白比(P=0.02)较对照组高。然而补充L-肉毒http://www.selleck.cn/products/gsk2126458.html碱的仔猪STN肌肉的发育不及对照组完全,这表明L-肉毒碱不改变肌纤维大小、肌酸激酶活性和蛋白浓度。结果表明通过强化脂肪酸氧化能使能量平衡。因此,L-肉毒碱能刺激肌源性增生,提高LW组仔猪肌纤维数目,进而弱化LW仔猪低初生重的不良影响。”“微量元素氨基酸螯合物是近年来在国内外发展较快的第三代MCE新型微量元素添加剂,它是由微量元素金属离子与1个或多个氨基酸基团反应生成的具有环状结构的配位化合物或螯合物。具有良好”“阿维菌素类药物是大环内酯类化合物,被广泛用于人和动物的抗寄生虫药物。爱普里诺霉素(eprinomycin,EPR)属于AVMs家族。论文检测了EPR对细胞的增殖、存活和细胞周期selleck化学的影响。结果发现,EPR都能显著抑制神经细胞鼠成神经瘤细胞N2a的增殖,并呈浓度相关性,EPR可使N2a细胞周期阻滞在G1期和G2期,但未发现明显的细胞凋亡。”“家兔是草食动物,利用饲料的范围很广,按其来源和性质可分为植物性饲料、动物性饲料和矿物质饲料3大类。植物性饲料是含碳水化合物较多、来源最丰富、利用最广泛的饲料。其通常又分为青饲料、稿秕饲料、多汁饲料和精饲料。