Monthly Archive: June 2020

结论抑制ICOS信号通路可减轻BXSB狼疮鼠病变。”
“目的观察消毒除铬吸附球杀菌效果和使用安全性以及除水中铬的效果。方

结论抑制ICOS信号通路可减轻BXSB狼疮鼠病变。”“目的观察消毒除铬吸附球杀菌效果和使用安全性以及除水中铬的效果。方法采用载体定量杀菌试验和动物试验法以及仪器分析方法,对含聚六亚甲基胍与壳聚糖吸附剂的纤维素过滤材料吸附球杀菌效果等进行了检测。结果以500 mg/L消毒除铬复合过滤吸附剂用量,作用2 min,对载体上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌平均杀灭率为99.99%;作用5哪里 min,对白色念珠菌杀灭率均达99.99%。消毒除铬复合过滤吸附球与井水作用1 h后,吸附祛除重金属Cr(VI)效率达98.92%。小鼠急性经口LD50>5000 mg/kg(体重);蓄积系数K>5,为弱蓄积毒性;该剂原液对家兔完整皮肤刺激反应积分均值为0;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验均为阴性。结论该吸附球具有良好杀菌效果,可有效除去激酶抑制剂分子库订单井水中铬,属实际无毒级物质。”“目的观察赖氨葡锌颗粒对反复呼吸道感染儿童血清微量元素锌含量的影响,探讨儿童反复呼吸道感染与血清微量元素锌的关系。方法将58例反复呼吸道感染患儿纳入观察组,取56例同年龄段的健康儿童作为健康对照组,取静脉血测定微量元素锌含量;对患儿组进行口服赖氨葡锌冲剂治疗6个月后再进行血微量元素锌测定,观察治疗前后血微量元素锌的变Osimertinib半抑制浓度化。结果患儿组血锌为(43.62±3.22)μmol/L,而对照组血锌为(77.78±6.56)μmol/L,患儿组血锌明显低于对照组,差异具有显著性意义(P

另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和

另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述。”“目的研究新鱼腥草素钠(sodium New Houttuyfonate)注射液中的二聚物,为控制新鱼腥草素钠注射液的质量提供科学依据。方法采用HPLC、UPLC-MS及重量法3种方法测或定了新鱼腥草素钠注射液中主成分的含量;制备了其有关物质二聚物,并通过波谱数据及原子吸收分光光度法鉴定了其化学结构,还测定了该化合物在制剂中的含量。结果用HPLC及UP-LC-MS测定2批新鱼腥草素钠注射液,发现主成分含量均仅不到2%,而用现标准含测重量法测定,含量为98%以上;二聚物鉴定为2-(1′-羰基十二烷基)-5-羟-2,4-十六二烯醛钠盐,UPL也许C-MS测定6批注射液及1批冻干粉针中该二聚物含量在0%~4%之间,而在原料的水溶液中含量较高为12%。结论实验说明新鱼腥草素钠注射液不稳定,现标准的含测方法不能全面反映药品质量。注射液中所含有一个二聚物为新化合物,其在水中对热不稳定。”“目的将分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取的吸附剂,研究其分子识别性能。方法采用分子烙印技术制备了美托洛尔分子烙Epigenetic inhibitorDMSO溶解度印固相萃取柱,并与空白聚合物柱对照,探讨了其在非平衡吸附条件下的最大负载量,确定了上样、淋洗和洗脱的最佳萃取模型。结果美托洛尔的分子烙印固相萃取柱对原模板具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具有这样的特性。在优化的萃取条件上,美托洛尔与其结构相似的卡维地洛和普萘洛尔在柱上得到了很好的分离。结论MIP作为固相萃取吸附剂为解决药物的纯化提供了一条可行的有效途径。”“目的:了解骨科围手术期预防性应用抗菌药物的情况,并评价其合理性。

甲真菌病的主要病原体为红色毛癣菌,临床类型主要为远端侧位甲下型(52 46%)。口腔念珠菌病主要病原体为白念珠菌。甲真菌病的患病率

甲真菌病的主要病原体为红色毛癣菌,临床类型主要为远端侧位甲下型(52.46%)。口腔念珠菌病主要病原体为白念珠菌。甲真菌病的患病率随着SLE病程延长而增加。口腔念珠菌病的患病率受泼尼松每日用量、接受甲强龙冲击治疗、使用广谱抗生素的影响。使用免疫抑制剂及病情严重程度对二者的发生均有影响。结论 SLE易发生甲真菌病和口腔念珠菌病,要早期检查并关注存在危险因素患者的甲及口腔黏AZD2014小鼠膜变化。”“系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc的治疗以免疫抑制剂为基础。随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂和干细胞移植等相继用于治疗SSc,并取得了显著的疗效,且对SSc的治疗也有和了更深入的认识。本文就近年来治疗方面的进展作一综述。”“甲硝唑为人工合成的硝基咪唑类化合物,临床应用广泛。近年来国内有文献报道,本品致双硫仑样反应,现概述如下。黄仁基报道,男,40岁,因胃炎给予甲硝唑0.5 g静脉滴注,1次/d,用药第3天时患者饮用两杯啤酒,出现颜面潮红稍有头痛,心悸。第7天停药,3 d后饮高度酒约20 ml出现颌面Autophagy inhibition潮红头痛头昏;心悸呼吸加深加快。即予对症治疗后,上述症状逐渐缓解。”“糖尿病痛性神经病变是糖尿病最常见的并发症之一,目前临床尚缺乏特效的治疗方法,其症状多于夜间睡眠时加重,严重影响患者的生活质量。加巴喷丁(Gabapentin,商品名Neurontin)是一种新型抗癫痈药;环氧合酶(COX)抑制剂可减少前列腺素(PG)合成,近年研究发现,两者对病理性神经疼痛具有较好疗效,现将两者用于糖尿病痛性神经病的疗效报告如下。


“<正> 辉瑞药厂出品的胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂(Torcetrapib)进入临床Ⅲ期研究(ILLUMIN

““ 辉瑞药厂出品的胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂(Torcetrapib)进入临床Ⅲ期研究(ILLUMINATE),用于治疗心血管病人(CVD),发现不良反应严重,病人死亡率增加、心血管事件增加,于2006-12提前停止研究。辉瑞药厂与主持研究的科学家 Barter 分析了ILLUMINATE 研究失败的原因,认为 Torcetrapib 可”“化合物分子中的不饱和双键也许与其药物活性之间有着十分密切的关系。在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性。本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义。”“补体是机体免疫系统的重要组成部分,补体系统的过度激活,SB431542临床试验会直接或间接地导致机体自身组织损伤。补体抑制剂是一类具有调节补体功能的调节蛋白,能够抑制补体过度激活,减轻机体的免疫损伤。将补体抑制剂应用于某些疾病的治疗已经有十多年的历史,但人们已经认识到补体的某些抑制物由于其特异性不强,可能会导致机体系统性的补体抑制,产生副作用。目前,通过利用具有靶向作用的补体抑制剂来抑制补体级联反应中特定蛋白的功能或干扰中性粒细胞同血管内皮BMS-354825DMSO溶解度细胞的黏附等在许多动物模型中已获得了成功,其中有一些研究成果已经开始应用于临床。本文对补体调节蛋白家族中部分成员作为靶向补体抑制剂的研究进展作一综述。”“目的:研究大豆蛋白酶抑制剂对内毒素致大鼠急性肺损伤的防治作用。方法:SD雄性大鼠50只,分为假手术组,模型组,阳性药苯甲磺酰氟(PMSF)组,大豆蛋白酶抑制剂高、中剂量组共5组,每组10只。除假手术组外其余各组大鼠气管内注入内毒素(6 mg·kg-1),假手术组大鼠气管内注入等量的生理盐水。


“茶叶中黄酮类化合物是一种天然抗氧化物质,通过对羟自由基清除作用,实现抗氧化作用。茶叶有较强的的抗氧化作用,是因其黄

““茶叶中黄酮类化合物是一种天然抗氧化物质,通过对羟自由基清除作用,实现抗氧化作用。茶叶有较强的的抗氧化作用,是因其黄酮类化合物有清除自由基的功能。”“探讨复方天麻制剂外周镇痛机理,即对神经递质和c-fos基因表达的影响.以福氏完全佐剂制作慢性疼痛模型,高效液相色谱法测定血清中5-HTP、5-HI AA含量,免疫组织化学法检查外周组织c-fos的表达.实验结果表明,复方天麻制剂降AC220供应商低血清5-HTP、5-HI AA含量,抑制外周组织c-fos表达;通过降低血清吲哚类神经递质含量,抑制疼痛基因表达达到外周镇痛作用.”“苦参是中国传统植物药,在抗菌、消肿、治皮肤病等方剂中应用广泛。现代研究表明该植物含大量生物碱和黄酮类化合物,具有抗氧化、抑制酶活性、细胞毒、抗病毒、抗变态反应、调血脂、抗炎、保肝、促进毛发生长等生物活性和药理作用。综述了苦参Linsitinib购买的化学成分、生物活性与药理作用的研究概况。”“目的研究皱叶酸模(Rumex crispus L.)的化学成分。方法采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和ODS C18柱层析法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从皱叶酸模的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、二十六烷酸(2)、大黄素(3)、大黄素-8-O-β-PI3K activityD-吡喃葡萄糖苷(4)、山萘酚(5)、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、(+)-儿茶素(7)和(-)-表儿茶素(8)。结论化合物2,4~8为首次从皱叶酸模中分离得到。”“采用高压均质均质机进行了富含苯丙烯酸类化合物的天然植物的提取,分别测定了这些天然植物的95%乙醇、石油醚、水提取物对酪氨酸酶的抑制率。结果表明:(1)三种提取剂得到的提取物均对酪氨酸酶具有抑制作用的中药有川芎、当归、酸枣仁、荷莲豆、人参叶、肉桂、白附子、玄参。

根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2 9 nm和能量转移效率E=0 33。”

根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2.9 nm和能量转移效率E=0.33。”“目的观察中药复方金思维对散发性老年性痴呆(SAD)大鼠模型学习记忆的影响。方法采用双侧脑室注射微量链脲佐菌素(STZ)建立散发性AD大鼠模型,金思维分为3个不同剂量对模型大鼠进行3个月的治疗。利用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力并与盐HDAC inhibitor酸多奈哌齐进行比较。结果定位航行实验中,模型组大鼠平均逃避潜伏期和游泳距离较假手术组明显延长(P

结论:不同系统、仪器、试剂、定标、质控间即OLYMPUS AU-640和HITACHI 7600-020可以通过比对、校正实现两系

结论:不同系统、仪器、试剂、定标、质控间即OLYMPUS AU-640和HITACHI 7600-020可以通过比对、校正实现两系统常规生化项目测定结果的一致性,能满足临床的需要。”“目的:探讨普罗布考对急性冠脉综合征(ACS)患者颈动脉粥样硬化病变,血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的水平的影响。方法:将55例ACS患者随机分为普罗布考组获悉更多(28例)和常规治疗组(27例),常规治疗组常规使用拜阿司匹林、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂药物治疗。普罗布考组在常规治疗组基础上加用普罗布考片0.25g,2次/d。均治疗12周,比较两组颈动脉斑块稳定性、hs-CRP、MMP-9的变化。结果:普罗布考组hs-CRP,MMP-9均显著降低,颈动脉硬化斑块低密度斑块明显减少。与常规治MLN2238DMSO溶解度疗组比较,差异有统计学意义(均P

方法通过Fe3+与肝素复合的方法制备出肝素铁纳米粒;通过激光粒度仪(DLS)、Zeta电位仪、扫描力显微镜(SFM)、傅立叶红外光

方法通过Fe3+与肝素复合的方法制备出肝素铁纳米粒;通过激光粒度仪(DLS)、Zeta电位仪、扫描力显微镜(SFM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)分析了肝素铁纳米粒的粒径分布、表面电位、粒子形态及偶联关系;通过甲苯胺蓝染色法测定了制备过程中剩余肝素浓度来计算肝素铁纳米粒中肝素含量;通过活化部分凝血激酶时间(APTT)的方法测定肝素铁纳米粒的抗凝血活性。结果Fe3+与肝素按不同比例复合可Ceritinib制备出粒径在(139.0~219.9)nm、Zeta电位在(-22.5~-36.5)mV的纳米粒;红外光谱显示,肝素的硫酸基团与铁离子发生了离子复合作用;Fe3+与肝素按不同比例复合制备出的纳米粒中肝素含量在29.5%~33.1%,抗凝血活性在43.2~46.5u.mg-1。结论Fe3+与肝素复合的方法可制备出一种新型具有抗凝血活性的肝素铁纳米粒。”“目的SGI-1776体内:研究中药麻黄根(Ephedra root)的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:从麻黄根乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、麻黄宁D(3)、麻黄宁E(4)、麻黄酚A(5)、表阿夫儿茶精(6)、辛酸乙酯(7)。结论:化合物1、2、6、7AZD8055生产商均为首次从该种中药中分离得到。”“目的:探讨重型脑室出血的治疗方法。方法:采用双侧脑室引流、尿激酶灌注、联合脑脊液置换、鞘内注药治疗重型脑室出血75例(治疗组),将其治疗效果与以前单侧引流75例(对照组)进行对比分析。结果:本组治疗的75例病人的脑室通畅时间,意识转清时间,脑脊液转清时间与单侧引流组对比,时间明显缩短,总有效率明显提高,病死率明显下降。结论:双侧脑室引流、尿激酶灌注、联合脑脊液置换、鞘内注药治疗重型脑室出血安全有效。

结果64例胃癌根治术后腹膜复发患者中,单一腹膜复发者占46 9%(30/64),复合型腹膜复发者占53 1%(34/64);平均复

结果64例胃癌根治术后腹膜复发患者中,单一腹膜复发者占46.9%(30/64),复合型腹膜复发者占53.1%(34/64);平均复发时间为21.6个月,3年内共有59例患者复发,占复发者总数的92.2%。单因素分析显示,胃癌术后腹膜复发与肿瘤Borrmann分型、浸润深度、阳性淋巴结数目、手术切除方式、术后早期腹腔内化疗有关(P