Monthly Archive: March 2021

血管生成素样蛋白4(Angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4)是一种与动物脂肪代谢密切相关的蛋白,在

血管生成素样蛋白4(Angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4)是一种与动物脂肪代谢密切相关的蛋白,在动物体多组织广泛表达,是沟通肠道菌群和宿主脂肪代谢的重要媒介之一。综述了肠道微生物与宿主脂肪沉积的关系、肠道微生物对宿主ANGPTL4的影响、ANGPTL4在动物脂肪代谢中的作用以及肠道微生物-AEPZ004777体内NGPTL4-动物脂肪代谢关系,讨论了肠道微生物通过ANGPTL4调节动物脂肪代谢研究的意义及存在的问题,为将来更好解释益生菌和酸化剂等饲料添加剂影响畜禽脂肪沉积、促进生产性能的现象提供依据。 本文针对一种旋转式血泵的人工心脏在临床上应用于心衰患者时因恒定泵速导致主动脉瓣永久闭合的现象,以及血管搏动性SB525334明显降低的缺点,设计了一种新颖的反馈控制方法,用于提高主动脉瓣性能和血管搏动性.该方法设定主动脉与左心室压力差(△P)的高低参考值(△P_H/△P_L),采用增益调度PI控制器,使△P实际值逼近一个参考值后立即向另一个参考值逼近.仿真结果表明,此方法可以有效地提高血管搏动性、保证心输出量,并使得主动脉瓣间歇性开启selleck产品的同时不引起抽吸和返流现象.本文设计的控制系统可为旋转式血泵的设计和优化提供理论依据和技术支持. 目的 探讨CTRP9对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠心肌成纤维细胞活化、增殖的影响。方法 分离培养原代大鼠心肌成纤维细胞,将其分为对照组、AngⅡ(1μmol/L)组和不同浓度(10、25、50、100、200 mg/L)CTRP9组,48 h后采用CCK-8法检测细胞增殖率。

方法 选取南昌大学第二附属医院161例RA患者、151例非RA患者及40例健康体检者,采用ELISA法检测anti-MCV、14-

方法 选取南昌大学第二附属医院161例RA患者、151例非RA患者及40例健康体检者,采用ELISA法检测anti-MCV、14-3-3η蛋白和anti-RA33,采用速率散射比浊法检测RF,并进行统计分析和临床评价。结果 RA组血清各指标水平经非参数Kruskal-Wallis检验统计分析,显著高于非RA组(P

人口标准化率采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。结果纳入分析的31个登记处共覆盖人口11

人口标准化率采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。结果纳入分析的31个登记处共覆盖人口11 628 368人(其中城市6 698 487人,农村4 929 881人),恶性肿瘤新发病例28 140例,发病粗率、中标率、世标率和累积率(0~74岁)分别为241.99/10万、196.89/10万、192.26/10万、21.90%;无论是中IAP抑制剂标率还是世标率,男性均高于女性,城市地区均高于农村地区。恶性肿瘤发病在40岁以后快速上升,在80岁年龄组时达到高峰。发病前10位恶性肿瘤依次为肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、胃癌、鼻咽癌、前列腺癌、子宫肿瘤和脑瘤,占全部恶性肿瘤发病的75.65%。恶性肿瘤死亡病例17 647例,死亡粗率、中标率、世标率和累积率(0~74岁)分别为151.76/1selleck化学0万、119.05/10万、117.31/10万、13.27%;无论中标率还是世标率,男性均高于女性,城市地区均低于农村地区。恶性肿瘤死亡在40岁以后快速上升,在85岁年龄组时达到高峰。死亡前10位恶性肿瘤依次为肝癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌、食管癌、前列腺癌和白血病,占全部恶性肿瘤死亡的81.74%。结论 2016年广西肿瘤登记地BIRB 796体内区恶性肿瘤发病率和死亡率略高于2015年,肝癌、肺癌、结直肠癌、乳腺癌和鼻咽癌是重点防控的癌种。 目的分析广州市城区居民肺癌死亡率和发病率的变化趋势,预测2016—2025年肺癌死亡率,为广州市制定肺癌防治策略提供依据。方法采用Joinpoint模型计算广州市城区居民模型2002—2015年肺癌发病率和1972—2015年肺癌死亡率的年度变化百分比(annual percent change,APC),分析其变化趋势。

抑癌基因PTEN具有双重特异性磷酸酶活性,在多个系统的肿瘤中表达减低或缺失。基因突变、杂合性缺失、启动子甲基化等可致其表达减低,进

抑癌基因PTEN具有双重特异性磷酸酶活性,在多个系统的肿瘤中表达减低或缺失。基因突变、杂合性缺失、启动子甲基化等可致其表达减低,进而通过相关的信号转导通路影响肿瘤的细胞周期、侵袭和转移。乳腺、甲状腺、妇科以及消化系统等肿瘤中PTEN基因表达减低或缺失与肿瘤的恶性程度有关,导致其表达减低或缺失的机制以及信号转导通路的作用不尽相同。本文就PTEN基AZD8055 NMR因与不同肿瘤相关性的研究进展作一综述。 目的探讨西妥昔单抗联合化疗的最佳抗瘤效应及分子机制,以期为食管癌靶向治疗的临床应用提供一定的理论依据。方法选取2017年1月~2018年12月在我院接受治疗的60例食管癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者接受紫杉醇+顺铂新辅助化疗,观ON-01910花费察组患者接受西妥昔单抗联合紫杉醇+顺铂新辅助化疗。比较两组患者化疗前后的转录因子叉头框蛋白A1(FOXA1)、ATP结合盒转运子E1(ABCE1)、泛素化特异性蛋白酶39(USP39)、神经巢蛋白m RNA(Nestin mRNA)促增值基因表达量和硝酸戊四醇酯(PETN)、锌指转录因子4(KLF4)、肺癌肿瘤抑制物1(TSLC1)、膜IWR-1-endo临床试验联蛋白A2(ANXA2)抗增殖基因表达量。结果化疗前,两组患者的FOXA1、ABCE1、USP39、Nestin mRNA表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,两组患者的FOXA1、ABCE1、USP39、Nestin mRNA表达量均低于化疗前,差异有统计学意义(P

本文通过相关文献分析综述肿瘤患者PICC相关性血栓形成的影响因素及风险评估工具的研究进展,分析现有研究的优势与不足,提出未来研究方

本文通过相关文献分析综述肿瘤患者PICC相关性血栓形成的影响因素及风险评估工具的研究进展,分析现有研究的优势与不足,提出未来研究方向,以期为肿瘤患者PICC相关性血栓预防、治疗及评估工具的选择提供参考和借鉴。 目的探讨基于互联网技术的积极心理干预在乳腺癌术后化疗患者中的应用效果。方法选择2018年1月—2019年Cytoskeletal Signaling抑制剂7月南京医科大学第一附属医院乳腺癌术后化疗患者110例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各55例。对照组给予常规护理干预,试验组联合应用基于互联网技术的积极心理干预。随访6个月,比较两组心境状态、生活质量、心理干预满意度。结果试验组紧张-焦虑、抑郁-沮丧、疲乏-迟钝评分低于对照组,精力-活力评分高或者于对照组,差异有高度统计学意义(P

结论
目的 研究江苏省淮安市淮安区胃癌1998—2016年发病情况、1990—2016年死亡情况及趋势。方法 收集江

结论 目的 研究江苏省淮安市淮安区胃癌1998—2016年发病情况、1990—2016年死亡情况及趋势。方法 收集江苏省淮安市淮安区1990—2016年胃癌病例登记资料及人口资料,应用SPSS 23和Excel 2016软件计算发病(死亡)构成比、胃癌发病(死亡)粗率、中国人口标准化率(简称中标率)、世界人口标准化率(简称世标率)、截缩MS-275分子量率(35~64岁)和发病(死亡)年龄特征。采用Joinpoint 4.6软件计算年度变化百分比、平均年度变化百分比。计算各区域发病(死亡)粗率,分析地理位置差异对胃癌发病及患者死亡水平的影响。结果 1998—2016年淮安市淮安区胃癌新发病例10 183例,男女构成比为2.17;1990—2016年死亡病例11 10购买AZD39657例,男女构成比为1.93。胃癌发病粗率、中标率、世标率和截缩率分别为44.75/10万、36.03/10万、36.08/10万和44.39/10万;胃癌患者死亡粗率、中标率、世标率和截缩率分别为34.81/10万、33.05/10万、33.16/10万和42.36/10万。发病、死亡的高峰均在70~74岁年龄组。胃抑制剂癌发病和患者死亡中标率总体均呈下降趋势,平均年度变化百分比分别为-5.1%和-4.0%,均有统计学意义(P值均渠北,无性别差异。结论 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是东南亚地区常见的头颈部恶性肿瘤,可发生于各个年龄阶段,随着社会的老龄化,老年NPC患者的数量也在不断增加。

结论苦参碱能诱导MOVAS细胞发生细胞凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制MOVAS细胞增殖;其机制可能是通过抑制AKT/m TOR通路活

结论苦参碱能诱导MOVAS细胞发生细胞凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制MOVAS细胞增殖;其机制可能是通过抑制AKT/m TOR通路活性发挥作用。 目的探讨急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)冠状动脉血管严重程度与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,Selleck MK 48272-DM)及非糖尿病患者红细胞分布宽度(red cell volume distribution width,RDW)水平的相关性。方法选择ACS患者497,分为2-DM组(1组)213例、血糖正常组(2组)284例,分别行冠状动脉造影(coronary arteriography,CAG)根据SYPLX3397生产商NTAX评分将1组及2组分别为低分组(A组)、中分组(B组)、高分组(C组),测定各组的RDW,进行比较及相关性分析;测定1组内A、B、C 3组间的糖化血红蛋白水平,进行组内比较及相关性分析。结果 1组中A1、B1、C1与2组中A2、B2、C2 RDW水平进行性升高,差异有统计学意义(P

结论土槿乙酸可通过抑制PI3K/Akt通路诱导HO-8910细胞自噬。
目的 探讨钙化性腱膜纤维瘤的高频彩色多

结论土槿乙酸可通过抑制PI3K/Akt通路诱导HO-8910细胞自噬。 目的 探讨钙化性腱膜纤维瘤的高频彩色多普勒超声表现,分析超声对其临床诊断价值。方法 回顾性分析12例经手术病理证实的钙化性腱膜纤维瘤高频超声表现,总结其超声声像图特征。结果 12例CAF患者,男7例,女5例,年龄3~15岁,平均8确认细节岁。位于手部6例,位于足部5例,位于上臂近腋窝处1例。二维超声多表现为形态不规则、边界多不清晰、内部回声不均匀的实性肿物(8例为实性低回声,3例为实性高回声,1例为实性强回声),其中7例内可见钙化强回声(1例为密集点状钙化,3例为散在粗大钙化,3例为散在点状钙化);2例病灶后方回声衰减;还有彩色多普勒显示3例病灶内可见少许血流信号(血流Adler分级1级),9例病灶内未见明显血流信号。结论 目的 探讨肺内淋巴结(Intrapulmonary lymph nodes,IPLNs)伴周围炎症与胸膜下微浸润性肺腺癌(Minimally invasive adenocarci或者noma,MIA)在多层螺旋CT上的鉴别点,提高两者的CT鉴别诊断能力。方法 回顾性分析本院经病理证实的20例肺内淋巴结伴周围炎症患者与31例胸膜下微浸润性肺腺癌患者的病例资料,分析两组患者临床特征及CT征象,并进行统计学分析。结果 两组的位置、实性成分占比、实性成分密度、尖角征、线状密度影具有统计学差异。结论 目的 探讨原发性肝淋巴瘤(PHL)的影像学表现。

与此同时,因为增加了两阈值之间的最小间距,改进后的算法具有更强的抗噪性能。
基于柔度法静气弹分析方法,对电动飞

与此同时,因为增加了两阈值之间的最小间距,改进后的算法具有更强的抗噪性能。 基于柔度法静气弹分析方法,对电动飞机复合材料机翼考虑气动弹性载荷的结构优化方法进行研究。以考虑翼型弯度的涡格法计算机翼气动载荷,并与计算流体力学(CFD)计算结果进行对比,验证其准确性。使用遗传算法对机翼结构进行铺层优化,以铺层度及铺层角度百分比为优化变量,结构质量最低为优化目标更多,强度及复合材料工艺性作为设计约束,对机翼结构进行优化,计算强度时考虑气动弹性载荷。最后通过静力试验验证仿真结果的准确性。研究表明直机翼考虑气动弹性载荷后翼根弯矩、剪力及扭矩均有增加,基于该优化方法可设计合适的机翼结构刚度,在满足强度设计要求同时能达到减重目的。 为解决机场航班量快速增长,导致登机口不足的问题,增加卫星厅是解决登Tozasertib机口不足的新方案。在考虑新增卫星厅对中转旅客的影响的情况下,对登机口分配的问题进行研究。通过以成功分配航班数最多、登机口使用数目最少以及中转旅客花费时间最短为优化目标,根据问题的数学描述和登机口分配的基本原则,建立了多目标最优化模型,并使用遗传禁忌搜索(GA-TS)算法对模型进行求解。在给出的案例中,该方法能够给510个航班成功分配登机口,LEE011分子量占航班数的84.16%,使用了64个登机口,占可用登机口的92.75%。可见,本文方法能够解决对新建卫星厅后带来的登机口分配问题,减少旅客的中转时间,对优化登机口分配具有积极意义。 针对带容量和软时间窗约束的双目标生鲜农产品冷链物流车辆路径问题,建立了以最小化总成本和最大化客户满意度为目标的双目标优化模型。为了求解问题,运用ε约束法处理双目标模型,以蚁群算法为基础,加入交叉与变异算子,设计了遗传蚁群算法。

结论抗放利对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤具有防护作用。
<正>家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)

结论抗放利对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤具有防护作用。 家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)是一种遗传性视网膜血管发育异常疾病,其遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传及散发等方式[1-3]。其基础病变为视网膜周边,尤其是颞侧血管未发育到锯齿缘,多为双眼发病。荧光素眼底血管造影(FFA)是诊断FGSK2399872A生产商EVR的重要检查方法[4]。然而,目前国内有关FEVR患儿及父母的临床表现报道并不多见。为了进一步研究FEVR患儿的眼底特征及遗传特点,探讨其治疗时机及治疗意义,我们观察了一组FEVR患儿及其父母的FFA表现特征,并对FFA在FEVR中的诊断价值进行了探讨。现将结果报道如下。 除早产以及环境因素以外,遗传因素还有在早产儿视网膜病变(ROP)的发生发展中亦伴有重要角色。大规模基因扫描和检测确定了一些与ROP相关的基因多态性或基因突变,包括Wnt信号通路相关的Norrie病蛋白、卷曲蛋白4、低密度脂蛋白受体相关蛋白5和四旋蛋白12基因的突变,以及血管内皮生长因子基因、胰岛素样生长因子1基因和其他相关生长因子基因的多态性。尽管这些发现为基www.selleck.cn/products/sch-900776.html因因素在ROP发病机制中的作用提供了很多证据和支持,但仍需要来自不同地区大样本量的比较和分析才能得出有意义的结论。此外,还需要借助生物信息学技术和蛋白组学技术进一步明确ROP的发病机制。ROP可能是累及多个基因的疾病,而非仅仅累及单一基因;每个基因可能贡献较小,但累积到一定量后可能就导致最终的临床表型出现。随着遗传学技术的不断进步,再整合生物信息学和蛋白组学技术,相信将来能够为ROP的治疗提供更好的方案。