Celecoxib 1.0〜1.5

方式: 咱们随机调配谁曾进入研讨之前拆下来接受安慰剂(679例)或200毫克(685例)或400毫克Celecoxib (671例),天天两次腺瘤的患者。随机化分层为应用低剂量阿司匹林。后续结肠镜检查均在随机分组后一至三年完成。新检测大肠腺瘤的发生的基团与曼特尔-Haenszel测验的寿命表分机之间进行比拟。 结果: 后续结肠镜检讨是在今年1随机患者中89.5%的实现,在75.7%的3年。一个或多个腺瘤在今年3检测的估量累积产生率为60.7%的抚慰剂组,与43.2%的那些接受200毫克Celecoxib ,一天两次(风险比,0.67比拟,95%可信区间为0.59 0.77,P <0.001),37.5%的那些接收400毫克Celecoxib的一天两次(危险比为0.55;95%可信区间为0.48〜0.64,P <0.001)。发生在安慰剂组18.8%的重大不良事件,与20.4%的低剂量塞来昔布组的(危险比为1.1,95%可托区间为0.9〜1.3,P =0.5)相比,23.0%的那些在高剂量组中的(风险比,1.2;95%置信区间,1.0〜1.5,P =0.06)。 95%相信区间为1.1〜6.1;;微风险比率为高剂量,3.4; 95%可信区间为1.5,与安慰剂组相比,Celecoxib 与血汗管事件的危险增添(风险比为低的剂量,2.6关系7.9)。 论断: 这些成果表明,塞来考昔是一种有效的药物,防备大肠腺瘤然而,由于潜在的心血管事件,不能被惯例推举用于此适应症。 (ClinicalTrials.gov号,NCT00005094[ClinicalTrials.gov])。 版权所有2006年美国马萨诸塞州医学会。

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