跟p53&gamma

通过刹时转染中,咱们表明,p53β加强对p21和Bax抒发的启动子p53α转录活性,而p53γ增添p53α转录活性仅在Bax表达的启动子。此外,p53β和p53γ共免疫积淀与p53α仅在p53-应答启动子的存在。有趣的是,固然p53β和p53γ增进细胞凋亡的MCF7细胞,p53β和p53γ保持细胞的成长响应于TG003中p53α依附性。在未经处理的和TG003处置的细胞中察看到p53β和p53γ同种型的双重活性,可能会导致从TG003的两个表白和p53同种型的运动的影响。总的来说,我们的数据表明,p53β跟p53γ调节由一个小的药物克制剂的取舍性剪接的mRNA前体的道路调制的细胞应答。的靶向抉择性剪接进程新鲜药物的开发能够作为人类癌症的新型医治方式。

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