Sap7丙氨酸替换渐变体建造

该SAP7基因从白色念珠菌SC5314克隆并通过毕赤酵母不平均发生。应用音柱-25Ala库Sap7蛋白水解活性的丈量表明,Sap7是Pepstatin A
不敏感蛋白酶。要懂得为什么Sap7是不敏感的胃酶抑素A,Sap7丙氨酸替换突变体建造。咱们发明,M242A跟T467A渐变体存在畸形的蛋白水解活性和敏理性Pepstatin A
. M242和T467分辨位于凑近进口的活性位点,和丙氨酸代替在这些地位加宽的入口。我们的研究成果表明,这种转变可能会让胃蛋白酶抑制素A的增添无阻碍的活性位点。这一推断是由该T467A突变体具备比野生型更强的蛋白水解活性的察看的支撑。论断/意思:我们发现,Sap7是胃蛋白酶抑制剂A-蛋白酶不敏感,而M242和T467限度胃蛋白酶抑制素A的活性位点的可拜访性。这一发现将导致新的蛋白酶克制剂,超出胃蛋白酶抑制剂A.这种新型抑制剂的发展将是一个主要的研讨工具,以及药物的患者患念珠菌。

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