Idelalisib

PI3 kinase inhibitors in chronic lymphocytic leukemia,Rucaparib.
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径正在探索作为抑制对B细胞淋巴增殖性疾病的靶,与特异于克制PI3K-δ亚单位表示在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)显明临床活性的药物。 Idelalisib(CAL-101,GS-1101)跟IPI-145(INK-1147)正在开发新型口服PI3K-δ抑制剂,有40-60%的客观缓解率跟节点响应超过70%的复发和难治CLL 。响应的高速率被看见在高危CLL(即,17P和11Q缺失),并且可能允许更有效的治疗中固有化疗耐药性疾病。联合化疗打算与idelalisib也同样表现出良好的耐受性和活性。像其它试剂靶向B细胞受体途径,末梢淋巴细胞增多,由于淋巴细胞贩卖药物引起的变革,是常见的。值得一提的毒性包括转氨酶和肺炎/肺炎。多项研究正在评估PI3K-δ抑制剂结合医治计划,并为这些正在进行和盘算进行的研讨的理由进行审查。

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