第一线医治

Afatinib (BIBW2992),一种新型苯胺喹唑啉衍生物,不可逆地和equipotently针对所有活泼的ErbB受体家族成员的内在激酶活性。临床前的成果表明,Afatinib 是有效的肺癌模型,包含那些与EGF受体(EGFR)的渐变耐可逆第一代EGFR克制剂。Afatinib 正在考察中LUX龙规划,该打算将评估阿法替尼的患者EGFR活化突变(LUX-龙2,3和6)第一线医治,并作为患者二线或三线治疗已取得抗性吉非替尼跟/或厄洛替尼(LUX龙1,4和5)。 LUX隆1和2已证明,它们各自的目的群体中,明显回升的无进展生存中的分辨为58和86%时,疾病把持率,和显著延伸。进一步III期临床实验目前正在进行评估Afatinib 与紫杉醇(LUX-龙5)相联合,并与顺铂/培美曲塞(LUX-龙3)或顺铂/吉西他滨(LUX-龙6)进行比拟。

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