的关联与一个OR率的31%的患者11q中或17p缺失

本研究的患者复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)来那度胺的活性。lenalidomide 是高达25毫克,每日给予每天10毫克的剂量与升级。三名患者(7%)达到完全反应(CR),一个一个结节部分缓解,和10例部分缓解(PR),用于总反应(OR)的比率为32%。治疗与来那度胺在患者未突变V(H)的关联与一个OR率的31%的患者11q中或17p缺失,24%,和在患者与氟达拉滨难治性疾病的25%。最常见的不良反应为骨髓抑制,每日剂量lenalidomide 的耐受性中位数为10毫克。血管生成因子,炎性细胞因子,和细胞因子受体的血浆水平测定在基线,第7天,和28天有在中位数白细胞介素(IL)-6,IL-10,IL-2和肿瘤坏死因子的显着增加受体-1水平在第7天,而没有变化的中位血管内皮生长因子的水平观察到(20例研究)。根据我们的经验,lenalidomide 给作为连续处理具有大量预处理CLL患者的抗肿瘤活性。

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