95%可信区间为0.67

在意向性治疗分析,中位总生存期是在给定的docetaxel 和雌莫司汀比定组米托蒽醌和强的松组更长(17.5个月对15.6个月,P=0.02的数秩检验),并相应的死亡风险比为0.80(95%可信区间为0.67?0.97)。中位疾病进展时间为在该给定组的docetaxel 和雌二醇氮芥6.3个月并在给定的组米托蒽醌和泼尼松(P <0.001通过对数秩检验)。3.2个月。的至少50%的PSA下降发生在50%的患者27%,分别为(P <0.001),和客观肿瘤反应在17%和11%的患者的二维可测量疾病,分别为(P =0.30)进行观察。心血管3级或4级中性粒细胞减少发热(P=0.01),恶心和呕吐(P <0.001)和事件(P = 0.001)更常见于接受docetaxel 和雌莫司汀比在那些接受米托蒽醌和强的松的患者。疼痛缓解是两组相似。结论:中位存活的近两个月docetaxel 和雌莫司汀,与米托蒽醌和强的松相比,其改进提供了用于在人转移性雄激素非依赖性前列腺癌这种方法的支持。

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