对原始数据的基本上

背景:
Dabrafenib是BRAF激酶克制剂是取舍性的突变的BRAF。 ,我们的目标,以评估其保险性和耐受性,并建破在病人推荐相2剂量以不可治愈的实体瘤,特殊是那些具备黑素瘤和未处理,无症状脑转移,
方式:
我们进行了第一阶段的实验2009年5月27日跟2012年3月20日之间,在澳大利亚和美国的8个研究核心。合乎前提的患者可治愈的实体瘤,分辨为18岁或以上,并有足够的器官功效。 BRAF突变是因为患者的野生型BRAF缺少运动的强迫性列入后在研讨中。我们应用了一个加速剂量滴定法,与第一剂量组接收12毫克,天天在21天为一周期dabrafenib。一旦剂量已经树立,咱们扩展了同伙,包括多达20例。对原始数据的基本上,我们抉择了一个推举的阶段2剂量。功能在推荐相2的剂量进行研究的患者的BRAF渐变的肿瘤,包含那些存在非Val600Glu突变,在3组:转移性黑素瘤,黑素瘤与未处置的脑转移瘤和非玄色素瘤的固体肿瘤。这项研究在ClinicalTrials.gov注册,编号NCT00880321。

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