目的:研究柠檬酸盐对人胃癌细胞糖酵解的抑制作用及其机制。方法:柠檬酸三钠以不同浓度、不同作用时间处理人胃癌细胞株SGC7901,以

目的:研究柠檬酸盐对人胃癌细胞糖酵解的抑制作用及其机制。方法:柠檬酸三钠以不同浓度、不同作用时间处理人胃癌细胞株SGC7901,以生化法检测细胞培养液乳酸含量,CCK-8法检测细胞增殖率,Hoechst凋亡染色观察细胞凋亡情况,ELISA法检测细胞内磷酸果糖激酶(PFK)含量,蛋白质印迹法检测caspase-3、-9、cleaved caspase-3、Bcl-2、细胞色素Quisinostat说明书(Cyt)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)蛋白表达,定量RT-PCR法检测PFK亚型mRNA表达。结果:在糖培养条件下,经不同浓度、不同作用时间柠檬酸三钠处理的SGC7901细胞,细胞培养液乳酸含量、细胞增殖率、细胞内PFK含量、caspase-3、-9、Bcl-2、HIF-1α、GLUT-1蛋白表达、肌肉型已经PFK(PFK-M)比例较空白对照组显著降低,cleaved caspase-3、Cyt蛋白表达较空白对照组显著增高,细胞内可见典型凋亡征象,上述作用多呈时间和浓度依赖性。结论:柠檬酸盐对人胃癌细胞糖酵解的抑制作用与抑制PFK、HIF-1α、GLUT-1表达相关。柠檬酸盐可通过启动内源性凋亡途径诱导人胃癌细胞凋亡。”
“目的:建立地骨皮药材的超快beta-catenin mutation速液相色谱(RSLC)特征指纹图谱,检验地骨皮来源品种的成分区别,控制地骨皮商品药材的质量。方法:采用AcquityUPLCC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温为40℃,检测波长315nm。利用聚类分析、主成分分析、特征图谱相似度分析3种方法对不同产地的地骨皮药材进行评价。结果:建立了地骨皮药材的RSLC特征指纹图谱,标定了14个共有峰。

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