采用甲基化抑制剂5-Aza-CdR处理鼻咽癌细胞株,观察RASSF1A重新表达的情况。结果:38例鼻咽癌组织标本和两种细胞株的RA

采用甲基化抑制剂5-Aza-CdR处理鼻咽癌细胞株,观察RASSF1A重新表达的情况。结果:38例鼻咽癌组织标本和两种细胞株的RASSF1A基因表达显著低于对照组(P<0.05);71.05%的鼻咽癌标本及两种鼻咽癌细胞株发生异常甲基化;甲基化与年龄、性别、临床分期和颈部淋巴结转移无相关性(P>0.05),与RASSF1A基因表达和肿瘤分化程度有关(P<www.selleck.cn/products/cetuximab.html0.05);用5-Aza-CdR处理的低表达RASSF1A基因的鼻咽癌细胞株,RASSF1A基因表达上调。结论:鼻咽癌患者肿瘤组织中存在RASSFIA基因的表达下调现象,基因转录启动区的异常甲基化是导致鼻咽癌组织中RASSF1A基因表达下调的主要原因。”
“目的评价CO2气腹及不同气腹压力对子宫内膜异位症病灶基质金属蛋白酶-2更多(MMP-2)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法建立SD大鼠子宫内膜异位症模型,造模成功后随机分组:对照组、10mmHg和20mmHgCO2气腹组,气腹作用时间1h。气腹干预后1周、2周和6周检测子宫内膜异位病灶MMP-2、TIMP-1蛋白表达情况。结果与对照组比较,气腹干预后1周10mmHg和20m确认细节mHgCO2气腹组子宫内膜异位病灶MMP-2蛋白表达均显著降低(P<0.001),且10mmHg组低于20mmHg组(P<0.001),可持续至2周以后。两气腹组TIMP-1表达显著增强,且10mmHg组高于20mmHg组(P<0.001)。MMP-2/TIMP-1比例下降,异位病灶组织侵袭能力下降。随着时间变化,两组MMP-2逐渐升高,TIMP-1下降,术后6周与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

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