结果:RT-PCR技术、荧光显像证实hNIS、GFP和HSV-TK基因在肝癌细胞中成功表达;与对照组相比,HepG2/NTG的摄碘

结果:RT-PCR技术、荧光显像证实hNIS、GFP和HSV-TK基因在肝癌细胞中成功表达;与对照组相比,HepG2/NTG的摄碘高出76倍,20 mi n摄碘率最高,其后表现出碘外流,有效半衰期不到10 min,同时这种碘摄取能被NaC1O4特异性抑制。GCV或131I对HepG2/NTG的毒性作用呈现p38 inhibitors临床试验s剂量依赖性:50μg/mL GCV作用72 h后,实验组细胞的存活率仅为(33.98±2.71)%;放射性浓度为7.4 MBq/mL的131I处理7 h后,细胞的存活率仅为(41.17±0.72)%;GCV和131I联合作用后,细胞的存活率仅为(8.55±1.22)%,较单一药物Ganetespib体外作用细胞存活率下降了6倍。结论:131I/GCV对重组肝癌细胞产生显著的毒性作用,提示慢病毒介导hNIS/TK基因共转染介导肿瘤的放射化学治疗是可行的。”
“目的:探讨Toll样受体4(TLR-4)信号通路在心肌微血管内皮细胞(CMECs)缺氧-复氧(H-R)损伤过程中表达的变NU7441购买化。方法:采用体外培养的CMECs,分为正常组、H-R组,其中H-R组根据复氧时间又分为复氧2 h、12 h及24 h组,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测内皮细胞增殖的能力。取细胞上清液用ELISA法检测白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;用Western blot法检测各组细胞中TLR-4及核因子-κB(NF-κB)表达的水平。

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