“采用正交设计优化复合物的制备工艺;用透射电镜、紫外分析(UV)和红外分析法(IR)对形成的复合物进行鉴别。结果表明


“采用正交设计优化复合物的制备工艺;用透射电镜、紫外分析(UV)和红外分析法(IR)对形成的复合物进行鉴别。结果表明:葛根素磷脂复合物的优化制备条件为:在40℃下以无水乙醇为反应溶剂,葛根素与大豆磷脂的比例为1:2(m/m),药物反应浓度为10mg.ml-1,反应时间为1.5h;透射电镜下观察显示:葛根素磷脂复合物的物理形态为类似脂质体的椭圆形多层囊;UV结果显示:大豆磷脂在Angiogenesis抑制剂400~200nm波长区无吸收峰,葛根素、葛根素磷脂复合物和葛根素磷脂混合物的紫外图谱形状相同,最大吸收峰均在250.2nm处,IR结果显示:葛根素磷脂复合物的IR图谱为葛根素与大豆磷脂不同光谱的加合。结论:葛根素磷脂复合物的形成受溶剂、反应物浓度和反应物投料比例的影响较大;磷脂复合物中葛根素和大豆磷脂的基本化学结构没有发生根本的改变,未形成新的化合物,也获悉更多不是混合物,而是一个磷脂复合物。”
“背景:作为抗代谢免疫抑制剂,霉酚酸酯以其低毒副作用的优点已经在实体器官移植中得到广泛应用。然而,临床上移植患者常联合用药,霉酚酸酯与其他免疫抑制剂(如环孢素A和他克莫司)联合使用时的药代动力学特点尚不清楚。目的:动态监测霉酚酸浓度,比较霉酚酸酯与不同免疫抑制剂联用时药代动力学特点,以探讨其最佳治疗浓度窗,指导临床个体Selleck化用药,从而提高疗效,降低其毒副反应。方法:应用SyvaEmit-2000药物浓度检测分析仪检测肾移植受者服药(霉酚酸酯)前(C0)、服药后0.5h(C0.5)和服药后2h(C2)霉酚酸血浓度,并根据3个时间点的浓度值来计算0-12h的霉酚酸血浆浓度-时间曲线下面积值。结果与结论:入选340例肾移植受者,共检测霉酚酸3点血浆浓度-时间曲线下面积820例次,霉酚酸酯+他克莫司联合用药组574例次;霉酚酸酯+环孢素A联合用药组246例次。

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