结果轴膜离子通道在免疫后第9d EAN发病时即明显减少,此后2周内迅速消失。随之是缓慢的恢复过程,但直至免疫后85d,临床症状消失

结果轴膜离子通道在免疫后第9d EAN发病时即明显减少,此后2周内迅速消失。随之是缓慢的恢复过程,但直至免疫后85d,临床症状消失后数周仍未恢复至正常水平。病程中钠、钾通道的变化基本一致,且与结旁段髓鞘的变化密切相关。电生理指标在急性期(免疫后9~23d)与神经结构损害保持一致,动作电位波幅部分反应了轴膜离子通道的水平。结论轴膜离子通道异常是导致疾病起始阶段临床症状的直接selleck原因之一,是病变过程中较易受损且较难恢复的结构部件,其在周围神经的准确定位和维护与特定的结旁段髓鞘结构紧密关联。”
“目的研究P27kip1与出核因子CRM1在淋巴瘤细胞中的表达及相互关系。方法运用血清饥饿同步化处理淋巴瘤细胞株Jurkat和Raji,10%血清刺激细胞增殖。Western blot分别检测生长阻滞及增殖的淋巴瘤细胞中P27kiIpatasertib NMRp1与CRM1的表达。用核浆分离方法检测P27kip1与CRM1分别在胞核、胞质的定位。免疫沉淀检测P27kip1与CRM1在淋巴瘤细胞中的结合。结果在不同状态的淋巴瘤细胞中,P27kip1与CRM1蛋白水平的表达均表现为负相关,并且P27kip1的核内外分布与CRM1的核内外分布一致。免疫沉淀结果验证在淋巴瘤细胞中P27kip1与CRM1相互结INK 128细胞系合。结论出核因子CRM1可能通过与P27kip1结合而影响P27kip1的核内外分布及表达水平,从而参与调控淋巴瘤细胞的生长。”
“目的制备重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)滴眼液,并进行稳定性检测。方法在rhaFGF中添加复方保护剂,并以透明质酸钠作为保湿剂,制备rhaFGF滴眼液,对其进行鉴定和体外药效学检测,并进行稳定性试验。结果制备的3批滴眼液各项质量指标均合格,可促进碱烧伤家兔角膜细胞和鸡胚绒毛膜血管增殖。

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