结果:EGF和TGF-α对细胞的作用效果类似,但强度不同,差异在于TGF-α刺激细胞有丝分裂的能力更强。结论:EGF和TGF-α是

结果:EGF和TGF-α对细胞的作用效果类似,但强度不同,差异在于TGF-α刺激细胞有丝分裂的能力更强。结论:EGF和TGF-α是影响舌苔形成的关键分子。”
“肠缺血再灌注(Ischemia-Reperfusion,I/R)损伤是外科实践中常见的组织器官损伤之一,已证实肠I/R不仅可以引起肠道局部损害,而且因肠粘膜屏障的破坏引起肠内细菌、内毒素向肠外组织器官移位,从而导致全身炎症反应Oligomycin A化学结构综合征,甚至多脏器功能不全综合征及衰竭。因此,肠I/R损伤的发生机制及防治一直是近年国内外学者研究的重点及难点。总结本课题组过去的工作及既往其他学者的研究,我们认为肠I/R损伤可能与氧化损伤、钙超载、白细胞粘附、能量衰竭、补体激活、促炎性介质的释放、细胞凋亡以及一氧化氮、内皮素及一些信号通路(如鞘磷脂酶——神经酰胺通路)的激活等有关;针对上述因素,我们采用了相selleck应的防治手段,比如采用中药(四逆汤、银杏叶的提取物)、麻醉药(异丙酚)、电刺激迷走神经以及缺血预处理与缺血后处理等方法,这些方法均呈现一定的保护效果。其中缺血后处理是较为有前途的方法。本文就预处理及后处理在肠I/R损伤方面的研究作一综述。”
“目的通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除〔ApoE(-/-)〕模型组小鼠基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白Selleck GSK126酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)水平等指标的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)的机理。方法将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清MMP-1、MMP-9和TIMP1水平的观察,比较分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用并探讨其机理。

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