结论
目的探讨母亲糖尿病、解偶联蛋白2基因(UCP2)多态性及两者的交互作用与子代先天性心脏病(CHD)的关系。方法

结论
目的探讨母亲糖尿病、解偶联蛋白2基因(UCP2)多态性及两者的交互作用与子代先天性心脏病(CHD)的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究,选择2018年3月至2019年8月在湖南省儿童医院确诊的464例单纯CHD患儿的母亲为病例组,选择同期住院、无先天畸形的504例患儿的母亲为对照组。通过问卷调查,收集相关暴露信息,同时采集母亲静脉血5还有 mL,用于UCP2基因多态性检测。采用多因素logistic回归分析探讨母亲糖尿病、UCP2基因多态性及两者交互作用与子代CHD的关联性。结果多因素logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,患有妊娠期糖尿病(OR=2.96,95%CI 1.57~5.59)、有妊娠期糖尿病史(OR=3.16,95%CI 1.59~6.2selleckchem8)和妊娠前患有糖尿病(OR=4.52,95%CI 2.41~8.50)均显著增加子代CHD的风险(P<0.05)。母亲UCP2基因两个位点rs659366(T/C vs C/C
目的:研究2型糖尿病大鼠应用胃转流术对其脂肪、肾脏组织Angptl2表达的影响。方法:34只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(D组,8只)和实验寻找更多室组(26只),实验室予高糖高脂饲料联合链脲佐菌素,建立2型糖尿病大鼠模型,成功模型(26只)再随机分为三组:实验组(A组,8只),假手术组(B组,8只),糖尿病对照组(C组,8只)。手术干预8周后,测体重、血糖、胰岛素、血肌酐、尿素氮、尿蛋白排泄量。镜下观察脂肪组织、肾脏组织病理改变、免疫组化染色技术及Westenblot法测定脂肪组织、肾脏组织Angptl2、Nephrin及Podocin表达情况。

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