将受试药物按每千克体质量1 g、5 g和10 g的剂量对小鼠连续腹腔注射15 d,采用脏器系数测定法、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞法、

将受试药物按每千克体质量1 g、5 g和10 g的剂量对小鼠连续腹腔注射15 d,采用脏器系数测定法、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞法、乳酸脱氢酶释放法和MTT法分别对小鼠免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性、血清溶血素水平和淋巴细胞增殖能力进行测定。结果表明,该药物可以显著增加小鼠免疫器官指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性,也可以明显提高血清溶血素水平和淋巴细胞增殖能力。因此,也中药增效抗菌复方对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能均有增强作用。”“黄酮类化合物是在植物界分布广泛的天然酚类化合物,已发现具有多种生物学功能,从而备受国内外学者的关注。随着现代科技的进步,从植物中提取分离黄酮类化合物的技术已不断得到发展。文章介绍了黄酮的功能,对近几年黄酮的提取及分离方法的研究进展进行综述。”“目的:观察复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢以及性布氏杆菌病的临床疗效。方法:选择慢性布氏杆菌病患者192例,随机分为治疗组(100例)和对照组(92例),治疗组采用复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗,对照组只用左氧氟沙星和多西环素治疗。3周为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效。结果:治疗组治愈率为93.00%;对照组治愈率为71.00%,2组比较差异有统计学意义(χ2=9.80,P

方法:将临床确诊为口腔溃疡的患者随机分为两组,进行疗效对照比较。治疗组用复方土牛膝缓释口炎膜,对照组用甲硝唑醋酸洗必泰含漱液。每天

方法:将临床确诊为口腔溃疡的患者随机分为两组,进行疗效对照比较。治疗组用复方土牛膝缓释口炎膜,对照组用甲硝唑醋酸洗必泰含漱液。每天记录患者溃疡面直径及疼痛感2项指标。结果:治疗组在病灶各项指标改善程度上均优于对照组(P

方法:随机抽取该院2009年含PPI的门急诊处方,全面记录处方相关信息,按新的《处方管理办法》”"四查十对”"之规定,逐项进行分析

方法:随机抽取该院2009年含PPI的门急诊处方,全面记录处方相关信息,按新的《处方管理办法》””四查十对””之规定,逐项进行分析讨论,合理性标准参照《新编药物学》、药品说明书及国内外循证医学研究结果等。结果:该院门急诊PPI应用总体较为合理,与酸相关性消化系统疾病诊治最新进展保持同步。但部分处方PPI用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷;临床诊断与就诊科室的专科特点不一致Epigenetic inhibitor;处方书写欠规范等。结论:建议临床医师遵从药品说明书处方,超常规用药宜仔细向患者交待清楚,增加患者用药的依从性,同时维护自身的医疗安全。”“对艾滋病毒蛋白酶异位抑制剂体系和活性位抑制剂体系进行8 ns的分子动力学模拟,用MM-PBSA方法分别计算了抑制剂与蛋白酶的结合自由能。异位抑制剂体系中抑制剂与蛋白酶的结合自由能为-90.30 kcal/moProteases抑制剂l,活性位抑制剂体系中为-59.58 kcal/mol。在异位抑制剂体系中分子片段4DX卡在蛋白酶的exo位,使蛋白酶活性位点附近残基的活动范围减小,有利于抑制剂被束缚在活性位点附近。异位抑制剂使体系刚性更强,更稳定,抑制剂与蛋白酶的结合更为牢固。”“目的探讨2型糖尿病患者血清中脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)、瘦素、脂联素的变化及其Selleck与2型糖尿病和肥胖的关系。方法对80例2型糖尿病患者,69例空腹糖耐量受损患者,73例健康对照者采集病史。进行体格检查并留取血清测定其血糖、vaspin、瘦素、脂联素水平。结果 2型糖尿病组vaspin、瘦素水平显著高于对照组和空腹糖耐量受损组(P

本论文将DOSY(diffusion ordered spectroscopy,扩散排序谱)应用于由D-葡萄糖和β-环糊精组成的混

本论文将DOSY(diffusion ordered spectroscopy,扩散排序谱)应用于由D-葡萄糖和β-环糊精组成的混合物分析研究。结果表明该方法具有良好的结构分析效果,可以很好地研究混合物中单一组分的成分确定及结构表征,作为一种””NMR-色谱””技术具有良好的应用前景。”“目的探讨新生儿窒息后心肌酶谱的水平变化意义及临床应用价值。方法将100例新生儿窒息患儿于生后24寻找更多h内,及治疗后第7d行Apgar评分并做血清心肌酶谱检测,对其结果进行对比分析,24h内,为对照组、产后第7d为观察组。结果两组患儿出生24h内与治疗7d后Apgar评分比较观察组高于对照组(t=4.16,P

结果:丙二酸、丁二酸、戊二酸在相应的试验浓度范围内均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0 999,最低检出限在0 02~0 2

结果:丙二酸、丁二酸、戊二酸在相应的试验浓度范围内均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.999,最低检出限在0.02~0.2 mg/L范围,平均回收率在80.2%~109.6%之间,RSD均小于5.0%。结论:该法具有简单、准确、灵敏等优点,适合尿中丙二酸、丁二酸、戊二酸含量的检测。”“目的:通过对副溶血性弧菌食物中毒菌株的血清群、耐药性检测,了解浙江省selleckchem各类副溶血性弧菌主要血清群及耐药状况,为预防副溶血性弧菌食源性疾病发生,为指导临床合理用药提供依据。方法:用VITEK全自动微生物分析系统进行耐药性鉴定;血清学检测采用玻片凝集法。结果:我省副溶血性弧菌血清群主要为O3群、O4群、O1群、O5群。不同来源菌株间的血清型差异较大。从门诊病人和食物中毒事件中分离的菌株主要为O3群、O4群、O查找更多5群,从食品中分离的菌株主要为O1群、O10群、O2群、O11群。对头孢呋辛新酯、头孢呋辛、头孢噻吩和头孢唑啉有极高的耐药率,均在50%以上;对胺苄西林、羧卡西林、阿莫西林/克拉维酸的耐药性分别为49.17%、43.33%、32.50%;对头孢曲松、环丙沙星、庆大霉素、米若环素、萘啶酸、呋喃妥因、诺氟沙星、氧氟沙星、替卡西林/棒酸、妥布临床试验霉素、复方新诺明11种抗生素完全敏感。结论:要重点防治由O3群、O4群血清型的耐7种抗生素的超级耐药株引起的副溶血性弧菌食源性疾病或食物中毒。”“美国的科学家近日通过一项研究发现。在一系列体外试验中已经证明可诱导的T细胞激酶(ITK)蛋白质参与了HIV复制的多个环节.包括病毒侵入、转录、装配以及释放新的病”“目的评价美曲伪麻口服溶液治疗鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咯痰等感冒所致上呼吸道症状的疗效和安全性。

结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。”
“背景与目的非小细胞肺癌(Non-small-cell lung

结论与测序法相比,荧光定量PCR更适用于临床检测。”“背景与目的非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)脑转移较常见,预后不佳。厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,多应用于治疗晚期NSCLC。本研究拟了解厄洛替尼治疗NSCLC脑转移的疗效、预后及其相关因素。方法回顾性分析30例NSCLC脑转移患者的临床资料,所有患Selleck者均口服厄洛替尼150mg/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的副反应。结果厄洛替尼对颅内病灶的疗效为部分缓解2例(6.7%),疾病稳定17例(56.7%),疾病控制率为63.4%,对全身病变的总体疗效为部分缓解2例(6.7%),疾病稳定5例(16.7%),疾病控制率为23.4%。年龄、性别、吸烟状况、病理类型、PS评分、脑转移数目、脑转移时selleck产品间、化疗及脑部放疗与否、副反应等各亚组之间的疗效对比均未见有统计学差异。中位疾病进展时间2.4个月,中位生存期7.7个月,1年、2年生存率分别为38.4%和15.2%。单因素分析显示生存期与患者的PS评分、吸烟状况、是否进行过脑部放疗及化疗具有相关性,多因素分析则显示生存期仅与患者是否进行过脑部放疗具有相关性,与患者的吸烟状况接近有统计学意义。selleck激酶抑制剂结论厄洛替尼对NSCLC脑转移具有一定的疗效,接受过脑部放疗的患者具有较好的生存获益,非吸烟者的生存时间有好于吸烟者的趋势。厄洛替尼可以作为NSCLC脑转移的一种治疗选择。”“背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。

结论考察部分化合物对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的生长抑制作用和对急性早幼粒白血病(APL)细胞分化诱导作用,初步的药理实验结

结论考察部分化合物对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的生长抑制作用和对急性早幼粒白血病(APL)细胞分化诱导作用,初步的药理实验结果表明,ATRA与丙戊酸通过酰胺键连接时,对NB4细胞分化诱导能力显著增加。”“Hedgehog(Hh)信号通路是人类胚胎发育时的重要信号通路,在成熟个体,可能与维持胃部正常功能有关。研究显示Hh信号与H.pylori相关性胃炎、肠化及胃点击此处癌等疾病有关。本文就Hh信号通路与胃部疾病的关系的研究进展作一综述。”“背景与目的已有研究表明甲基硒酸具有防癌和抗癌作用。本研究拟探讨甲基硒酸及亚硒酸钠在人高转移大细胞肺癌L9981的代谢过程中是否产生活性氧及其变化,进一步明确氧化应激在不同硒化合物中发挥抗癌效应的地位。方法应用细胞活力计数仪,检测硒化合物对L9981的生长抑制影响;采用活DocetaxelDMSO溶解度性氧荧光探针羧基-H2DCFDA探测经硒化合物诱导的L9981细胞内活性氧的含量;采用N-乙酰半胱氨酸(NAC)与硒化合物同时处理L9981细胞后,流式细胞术检测细胞内活性氧的变化。结果①2.5μMMSA即可明显抑制L9981细胞生长,且随浓度增加,效应增强。②甲基硒酸及亚硒酸钠均可诱导L9981产生显著的ROS变化,亚硒酸钠产生时间早于MSAFG-4592 IC50;③采用NAC同时处理L9981后,甲基硒酸能够显著的促进细胞产生活性氧,而亚硒酸钠能够显著的抑制细胞内活性氧的产生。结论①甲基硒酸及亚硒酸钠对L9981均具有抑制生长的作用,并且具有剂量依赖性;②氧化应激反应参与了MSA及亚硒酸钠诱导L9981细胞死亡的过程。”“PI3K是调节Akt活性的重要分子。生长因子通过Akt通路将信号传递至细胞内,对细胞的多种生物功能起调节作用。Akt共有3种亚型,它们均表达于胰岛β细胞。

本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配

本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配合物的抗肿瘤机制;钌配合物阻滞肿瘤细胞周期;通过内源性线粒体损伤、内质网应激等信号转导通路诱导肿瘤细胞凋亡,调节肿瘤细胞凋亡途径中相关蛋白的表达;调控与细胞凋亡或增殖相关蛋白酶类的表达和活性等。”“以硝基苯甲酰氯和溴苯为原料,经多步常规反应合成了一系列Roxadustat分子量标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础。”“以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,经配位反应保护α-NH2,后经δ-NH2甲酰化,在微波辐射下去除铜离子,制得目标产物L-瓜氨酸,总收率90.3%。探讨了配合反应中配合试剂的选择、脱保护反应中除铜试剂的选择以及微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响,确定最佳合成条件。产物经红外光谱、熔点和旋光确证。该工艺更安全Selleckchem NU7441、环保,且操作方便。”“由于氟喹诺酮的7-位取代基与该类药物的抗菌谱、生物利用度和不良反应等密切相关,因此对传统氟喹诺酮7-位取代基进行结构修饰是寻找新型氟喹诺酮类抗菌剂的重要途径。鉴于众多芳磺酰硫脲衍生物的抗真菌,抗病毒和抗细菌等广谱生物活性,利用药物设计中的拼合原则,以芳磺酰异硫氰酸酯分别与诺氟沙星和环丙沙星的7位哌嗪基反应,设计合成了10个新型氟喹Selleck BMN673诺酮类衍生物,利用核磁共振和红外光谱等进行了结构表征,并进行了初步体外抗菌活性测定,结果表明,以芳磺酰异硫氰酸酯对诺氟沙星的7位哌嗪基进行修饰能增强该类药物的体外抗菌活性。”“考虑药物配基与蛋白质受体的3类非键作用模式,利用蒙特卡罗随机采样技术得到了一种分子结构性质表达方法:分子表面随机采样分析(RaSMS)。同时,定义了蛋白质原子探针、虚拟受体可及表面、表面随机采样目标面积逼近法等多个相关概念,在理论和算法上对该法进行了可行性分析。

故CYP51不仅是细胞色素P450蛋白结构、功能、结构与功能关系等研究的模板,而且是重要的降胆固醇药物、抗真菌药物和除草剂作用靶标

故CYP51不仅是细胞色素P450蛋白结构、功能、结构与功能关系等研究的模板,而且是重要的降胆固醇药物、抗真菌药物和除草剂作用靶标,具有重要的经济价值。以下就CYP51家族的序列特征、功能(生理功能和生化特征)、结构、结构与功能的关系、CYP51活性的抑制等方面的研究进展进行了综述。并对CYP51抑制剂的研究局限方面进行了讨论,探讨了CYP51抑制剂设计开发的相关问题。”Selleck“目的:通过波谱学对亚甲蓝化学结构进行分析。方法:测定了亚甲蓝的核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、氢-氢相关谱(H-HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论。结果:该化合物的1HNMR和13CNMRCH5424802化学结构的所有谱峰均得到合理的归属,其IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与亚甲蓝的结构式相吻合。”“极地维管植物因其所处环境的特殊性而备受关注。本文综述了极地维管植物在结构、生理、遗传和起源方面的研究进展,从而了解其对环境的适应机制,以及遗传多样性的特点、拓殖和起源方式。selleck抑制剂由叶片超微结构显示出叶绿体突起、叶绿体与线粒体的紧密相连等结构特点与植物适应极地环境有关。低温和长日照下糖类和蛋白质积累、酶活性的保持或提高、与胁迫相关基因的表达保证了植物在严酷环境下的生存。次生代谢物质含量随紫外线和光强度而变化,从而保护植物免受强辐射的伤害。极地地理和气候环境影响了植物遗传多样性和拓殖方式。南极植物(发草)群体的遗传多样性低,基因流动主要发生在邻近群体之间,其拓殖方式符合步石模型。北极植物则存在着长距离拓殖。