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Apremilast是一种口服有效的PDE 4克制剂

成果 Apremilast剂量依附性地抑制肿瘤坏逝世因子α的自发开释人类类风湿滑膜文明。此外,apremilast显著减少临床得分在关节炎的两个小鼠模型在为期10天的治疗期间和保持健康的关节构造中以剂量依赖性的方法。主要的是,不像咯利普兰,apremilast展现了无邪的小鼠无不良行动的影响。 论断 Apremilast是一种口服有效的PDE 4克制剂,可下降来自人滑膜细胞TNFα天生跟明显抑制试验性关节炎。 Apremilast仿佛是用于类风湿性关节炎的医治中的潜在的新的试剂。