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抑制这些kinases19

胰腺神经内分泌肿瘤是罕见的肿瘤从胰腺内分泌细胞的产生。1手术可切除疾病的主要治疗,2和治疗涉及肝可能在肝脏中主要发生转移一些姑息性效益。3,生长抑素类似物减轻从功能性肿瘤的激素分泌过多导致的症状和延缓疾病进展选择patients.5-7链脲霉素单独或联合化疗药物阿霉素是唯一批准用于晚期胰腺神经内分泌肿瘤的治疗,8-11虽然受益的幅度受到了挑战。12、13 血管内皮生长因子(VEGF)是在胰腺神经内分泌肿瘤血管生成的关键驱动力。15组织恶性胰腺内分泌肿瘤也显示血小板源性生长因子受体(PDGFRs)α广泛表达,干细胞因子受体(c-kitβ,),和血管内皮生长因子受体(VEGFR)- 2和vegfr-3.16-18索坦(Sutent,Pfizer)抑制这些kinases19,20和减少内皮细胞密度及肿瘤血管周细胞覆盖在rip1-tag2转基因小鼠的胰岛细胞瘤的肿瘤生长延迟。21、22在阶段1和2的试验表明,Sunitinib的患者的抗肿瘤活性与胰腺神经内分泌肿瘤。23,24这些研究结果的基础上,我们进行了3期,随机,双盲,安慰剂对照试验来评价和在晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者每日37.5毫克的剂量Sunitinib疗效持续的日常管理

还有待真正定义和运动的猜测跟预后的生物标记物的鉴定应树立进一步增强上述化合物的发展

简介: 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)克制剂,最近呈现了一个新的,运动类抗癌药物。 Belinostat是已经被测试过作为单一药物或与其余化学疗法和实体瘤和淋巴瘤的医治生物制剂组合的类中的一个成员。 涵盖地域: 进行文献检索belinostat的临床前跟临床研讨。这些研究的数据进行了剖析,总结belinostat从第一阶段的进展,外周T细胞淋巴瘤当前的要害实验。恰当的生物标记物分析的并行发展进行了探讨。 专家观点: Belinostat表明在T细胞淋巴瘤明显临床活性。固然其在实体瘤的单一代办活动始终不太惹人注视,从组合试验新兴的成果是令人鼓励的。然而,根据belinostat的活性,这样的其它的HDAC抑制剂,还有待真正定义和活动的猜测和预后的生物标志物的鉴定应树立进一步增强上述化合物的发展。