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组机制的功效相似于经典类固醇激素

Calcitriol,维生素D的活性激素情势,是钙稳态的在体内的重要调节和对骨骼的畸形矿化 是至关主要的。三醇是由在肝脏(25羟化)维生素D跟肾脏(1α羟化)次序发生羟基化以产 生涯性激素。像其余类固醇激素,Calcitriol,通过维生素D受体(VDR)的工作,通过基因 组机制的功效相似于经典类固醇激素,以调节靶基因的转录。换句话说,维生素D被转换成 一种激素,其作用类似于其它激素(类固醇,甲状腺激素,类视黄醇等),其作用机理是通 过核受体。三醇的传统操作是进步的钙与磷酸盐的接收从肠道,以保持正常的浓度在轮回并 供给…

25-二羟基维生素D3

Calcitriol的合成情势(1,25-二羟; 1,25-二羟基维生素D3),维生素D的最生理活性的代 谢物,已经显示出疗效的绝经后骨质疏松症的治疗,并保障在皮质类固醇诱导的骨质疏松症 。固然小型研究考察Calcitriol在绝经后骨质疏松症的治疗成果彼此抵触,临床试验在622 绝经后骨质松散症表明,患者有轻度至中度谁收到Calcitriol(为0.25μg,逐日两次)有 显著3倍更低的疾病率新椎体骨折后第3年的治疗,与接收元素钙1000毫克/天的患者比拟。 在开端用泼尼松或泼尼松龙,Calcitriol0.5至为1.0μg/天加钙1000mg /天的长期治疗的患 者,给药有或不鼻内降钙素400 IU /天,避免类固醇引诱的骨丧失。 总体而言,Calcitriol的耐受性良好。如图在临床研讨中,在推举的剂量高钙血症是常见和 平和的,个别应答减少钙的摄入量跟/或钙三醇剂量。Calcitriol狭小“的治疗窗”,请求 其应用充足的监视,按期监测血清钙和肌酐程度。然而,明显的肾毒性尚未患者可见骨质疏 松症与Calcitriol高剂量多少年比拟和非比较实验治疗。 最后,与目前在骨质疏松症患者的治理中使用的其余药物,问题仍然存在对于绝对三醇向其 它试剂,其在这样的患者耐受性的十分长的期间的功能要答复。然而,在这个阶段, Calcitriol,应斟酌患者的有利的医治抉择有轻度到中度的绝经后骨质蓬松症。