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药代能源学性质

背景: 非小细胞肺癌(NSCLC)窝藏间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是ALK抑制剂crizotinib敏感,但老是发展的阻力。ceritinib(LDK378)是一种新的ALK克制剂,在临床前研究中已显示出比更大的抗肿瘤功能的crizotinib。 方式: 在这项1期研究中,口服ceritinib在50至750毫克逐日一次对晚期肿瘤患者窝藏遗传转变在ALK的剂量。在研讨的扩大阶段,患者接收最大耐受剂量。患者进行评估以断定保险性,药代能源学性质,跟抗肿瘤活性ceritinib。肿瘤活检前进行处置辨认电阻ceritinib ALK的渐变在NSCLC组患者治疗期间呈现疾病进展的医治。

经PCR检测跟Southern杂交剖析证实

虫害是杨树造林出产中所面临的一大困难,通过农杆菌介导,将经由人工改革的苏云金杆菌杀虫结晶蛋白基因转化杨树,得到杨树再生植株,而后,再将蛋白酶克制剂基因(PI)导入已含Bt基因的转基因杨树,经PCR检测和Southern杂交剖析证实,终极取得既含有Bt基因又含有蛋白酶抑制基因的转基因杨树植株。应用这种杨种叶片饲同喂舞毒蛾幼虫的杀虫实验成果表明,转基因杨树存在显明的杀虫活性,同时表明含有Bt基因跟蛋白

的发病机制中起要害作用

间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因在所选的肿瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)的发病机制中起要害作用。患者ALK重排的非小细胞肺癌的ALK抑制剂crizotinib开端敏感,但终极发生抗药性,限度了它的治疗潜力。 Ceritinib是一种口服的第二代的ALK抑制剂,存在更大的临床前抗肿瘤效率比crizotinib在ALK阳性非小细胞肺癌。 ceritinib在ALK阳性的肿瘤I期临床试验证切实晚期非小细胞肺癌,其中包含那些谁获得了进展crizotinib良好的活性。不良事件是类似的可见与其余ALK酪氨酸激酶克制剂,并且通常可治理的。正在进行的实验正在评估ceritinib患者ALK重排与非小细胞肺癌化疗前跟/或crizotinib医治。