Tag Archive: COX-2抑制剂

2.8至3.1年的随访数据可用

方法:回顾与结瘤病史谁是就读于(每日200毫克或400毫克两次)比较两种剂量的celecoxib 的审判与安慰剂对预防大肠腺瘤中2035例患者的所有潜在的严重心血管事件。所有死亡被归类为心血管或非心血管,和非致死性心血管事件是根据预先设定的方案进行分类采用盲法。结果:对于除了那些谁死了所有患者,2.8至3.1年的随访数据可用。心血管原因,心肌梗死,中风或心脏衰竭死亡的复合心血管终点中的679例患者在安慰剂组(1.0%)的7为止,与16685的患者接受每日两次200mg的celecoxib 的比较( 2.3%;风险比,2.3;95%可信区间为0.9?5.5),并与671的23接受每日两次400毫克的塞来昔布的患者(3.4%;风险比,3.4;95%可信区间为1.4?7.8)。观察其他复合终点相似的趋势。对这些意见的基础上,数据和安全监测委员会建议研究药物的早期停药。结论:celecoxib 的使用与剂量相关性增加死于心血管原因,心肌梗死,中风或心脏衰竭的复合终点相关。鉴于与在此类其它药剂的治疗相关的心血管损害的最近的报道,这些数据提供了进一步的证据,使用COX-2抑制剂可能增加严重心血管事件的风险。

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乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,99%的乳腺癌发生在女性,男性乳腺癌仅占1%,目前已成为威胁女性身心健康的主要杀手。 乳腺癌的病因尚未完全清楚,现已知许多因素与乳腺癌的发生和发展有关。乳腺在各种内、外病因的作用和影响下,形成肿瘤的过程是十分复杂的。一个正常细胞转变成癌细胞并不意味着就必然会形成肿瘤;在机体内、外因素的制约下,可能长期潜伏,甚至消失,一旦形成肿瘤,基于癌细胞的生物学行为,将呈现出无序,无限制地增殖。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命,但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身,形成转移,如淋巴转移,肺、骨、肝、脑转移等,危及生命。