Tag Archive: Daclatasvir

背景： 多少个直接作用抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是有效的，但它们的耐受性和剂量表有限公司。每日一次的daclatasvir，强有力的NS5A复制复合物克制剂，个别耐受性良好，在1期研究。我们评估了daclatasvir与聚乙二醇干扰素（聚乙二醇干扰素结合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎）。 方式： 在这项双盲，平行组，发明剂量，2a期研究中，医治过的患者沾染HCV基因型-1（无肝硬化）从14个核心在美国跟法国被随机调配（1:1:1:1）接受聚乙二醇烦扰素α-2a（180μ克每礼拜）和利巴韦林（1000-1200毫克）加抚慰剂或3毫克，10毫克，或60毫克的daclatasvir逐日服用一次，持续48周。重要疗效终点是检测不到HCV RNA在4周和12周后开端治疗（延伸疾速病毒学应答，ERVR）。分析了接收一个剂量的药物研究，所有的参加者。咱们应用描写性剖析比拟成果。本研讨在ClinicalTrials.gov注册，编号nct00874770

成果： 总体而言，211例患者接收治疗。其中患者的基因型1感染，98％，126以前未经治疗的患者和98％的41例患者的谁不与HCV蛋白酶克制剂的持续病毒学应答不得不在第12周的治疗停止后的持续病毒学应答。共有26例患者92％与2型感染18例基因型3感染的89％，曾在本周持续病毒学应答在第12周的持续病毒学应答12.高比率的患者中HCV亚型1a和1b察看（分别为98％和100％），跟那些与CC和非CC IL28B基因型（分离为93％和98％，），以及当中谁收到利巴韦林和谁没有（分辨为94％和98％的患者）。最常见的不良反应为乏力，头痛，恶心。 论断： 逐日一次口服daclatasvir加sofosbuvir用患者中沾染HCV基因型1，2，或3，其中的患者与特拉匹韦或用boceprevir现有医治无反映的连续病毒学反响率高有关。

结果： 总体而言，211例患者接受治疗。其中患者的基因型1感染，98％，126以前未经治疗的患者和98％的41例患者的谁没有与HCV蛋白酶抑制剂的持续病毒学应答不得不在第12周的治疗结束后的持续病毒学应答。共有26例患者92％与2型感染18例基因型3感染的89％，曾在本周持续病毒学应答在第12周的持续病毒学应答12.高比率的患者中HCV亚型1a和1b观察（分别为98％和100％），和那些与CC和非CC IL28B基因型（分别为93％和98％，），以及当中谁收到利巴韦林和谁没有（分别为94％和98％的患者）。最常见的不良反应为乏力，头痛，恶心。 结论： 每日一次口服daclatasvir加sofosbuvir用患者中感染HCV基因型1，2，或3，其中的患者与特拉匹韦或用boceprevir现有治疗无反应的持续病毒学反应率高有关。