Tag Archive: Daclatasvir

强有力的NS5A复制复合物克制剂

背景: 多少个直接作用抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是有效的,但它们的耐受性和剂量表有限公司。每日一次的daclatasvir,强有力的NS5A复制复合物克制剂,个别耐受性良好,在1期研究。我们评估了daclatasvir与聚乙二醇干扰素(聚乙二醇干扰素结合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎)。 方式: 在这项双盲,平行组,发明剂量,2a期研究中,医治过的患者沾染HCV基因型-1(无肝硬化)从14个核心在美国跟法国被随机调配(1:1:1:1)接受聚乙二醇烦扰素α-2a(180μ克每礼拜)和利巴韦林(1000-1200毫克)加抚慰剂或3毫克,10毫克,或60毫克的daclatasvir逐日服用一次,持续48周。重要疗效终点是检测不到HCV RNA在4周和12周后开端治疗(延伸疾速病毒学应答,ERVR)。分析了接收一个剂量的药物研究,所有的参加者。咱们应用描写性剖析比拟成果。本研讨在ClinicalTrials.gov注册,编号nct00874770

和那些与CC和非CC IL28B基因型

结果: 总体而言,211例患者接受治疗。其中患者的基因型1感染,98%,126以前未经治疗的患者和98%的41例患者的谁没有与HCV蛋白酶抑制剂的持续病毒学应答不得不在第12周的治疗结束后的持续病毒学应答。共有26例患者92%与2型感染18例基因型3感染的89%,曾在本周持续病毒学应答在第12周的持续病毒学应答12.高比率的患者中HCV亚型1a和1b观察(分别为98%和100%),和那些与CC和非CC IL28B基因型(分别为93%和98%,),以及当中谁收到利巴韦林和谁没有(分别为94%和98%的患者)。最常见的不良反应为乏力,头痛,恶心。 结论: 每日一次口服daclatasvir加sofosbuvir用患者中感染HCV基因型1,2,或3,其中的患者与特拉匹韦或用boceprevir现有治疗无反应的持续病毒学反应率高有关。  

其中患者的基因型1沾染

成果: 总体而言,211例患者接收治疗。其中患者的基因型1感染,98%,126以前未经治疗的患者和98%的41例患者的谁不与HCV蛋白酶克制剂的持续病毒学应答不得不在第12周的治疗停止后的持续病毒学应答。共有26例患者92%与2型感染18例基因型3感染的89%,曾在本周持续病毒学应答在第12周的持续病毒学应答12.高比率的患者中HCV亚型1a和1b察看(分别为98%和100%),跟那些与CC和非CC IL28B基因型(分离为93%和98%,),以及当中谁收到利巴韦林和谁没有(分辨为94%和98%的患者)。最常见的不良反应为乏力,头痛,恶心。 论断: 逐日一次口服daclatasvir加sofosbuvir用患者中沾染HCV基因型1,2,或3,其中的患者与特拉匹韦或用boceprevir现有医治无反映的连续病毒学反响率高有关。

126以前未经治疗的患者和98%的41例患者的谁没有与HCV蛋白酶抑制剂的持续病毒学应答不得不在第12周的治疗结束后的持续病毒学应答

结果: 总体而言,211例患者接受治疗。其中患者的基因型1感染,98%,126以前未经治疗的患者和98%的41例患者的谁没有与HCV蛋白酶抑制剂的持续病毒学应答不得不在第12周的治疗结束后的持续病毒学应答。共有26例患者92%与2型感染18例基因型3感染的89%,曾在本周持续病毒学应答在第12周的持续病毒学应答12.高比率的患者中HCV亚型1a和1b观察(分别为98%和100%),和那些与CC和非CC IL28B基因型(分别为93%和98%,),以及当中谁收到利巴韦林和谁没有(分别为94%和98%的患者)。最常见的不良反应为乏力,头痛,恶心。 结论: 每日一次口服daclatasvir加sofosbuvir用患者中感染HCV基因型1,2,或3,其中的患者与特拉匹韦或用boceprevir现有治疗无反应的持续病毒学反应率高有关。