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0.001所有的比拟

结果: 这项研讨被结束打算的中期剖析后,当540人死亡的报道曾进行,成果显示踊跃治疗的利益。放射学无进展生存期为12个月率之间有enzalutamide治疗的患者65%,与患者之间14%接收安慰剂(81%降低风险相比,该enzalutamide组的危险比,0.19;95%可托区间],0.15至0.23; P <0.001)。总共有626例(72%)的enzalutamide组,与532例(63%),而抚慰剂组比拟,患者存活时间的数据截止日期(死亡的风险降低29%;风险比为0.71 ;95%CI,0.60?0.84; P <0.001)。 enzalutamide的好处是示出相对所有次要终点,包含时间,直到细胞毒性化疗的开始(危险比0.35),时光,直到第一骨骼相干事件(风险比,0.72),完整或局部软组织反映(59%比5%),时间直到前列腺特异性抗原(PSA)的进展(风险比,0.17),和中的至少50%中的PSA降落率(78%对3% )(P<0.001所有的比拟)。疲劳和高血压是与enzalutamide医治有关的最常见的临床相关的不良事件。 论断: Enzalutamide明显下降喷射学进展跟逝世亡的危险,并延迟化疗的开端在人与转移性前列腺癌。

而服用enzalutamide

结果和限制: 阿比特龙治疗的时间中位数为9.0个月(范围:2.0-19.0个月)。 35名患者中,16(45.7%)取得了一个PSA>50%的跌幅,而14(40%)有上升PSA作为最好的回应。随后enzalutamide治疗时间中位数为4.9个月(Kaplan-Meier法估计;95%置信区间[CI],2.4-7.4)。 16谁是最初阿比特龙敏CRPC患者(43.8%)和3月19日的CRPC病人谁最初阿比特龙不敏感(15.8%)的七呈>50%,PSA下降,而服用enzalutamide。 35名患者中,17(48.6%)为主要enzalutamide性,并呈现出不断上升的PSA作为最好的回应。中位疾病进展时间为4.0个月(95%CI,2.0-6.0),1835患者至少有一个同时服用enzalutamide(51.4%)下降PSA值。 17例患者谁是计税影像学,只有1(2.9%)的达到了证实部分缓解。小样本量的主要限制。 结论: Enzalutamide患者治疗后阿比特龙取得进展只有适度的反应速度。虽然阿比特龙和enzalutamide之间的交叉耐药性是一个普遍的现象,它不是不可避免的,一个小,但显著一些患者表现显著受益于序贯治疗。