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结果： 这项研讨被结束打算的中期剖析后，当540人死亡的报道曾进行，成果显示踊跃治疗的利益。放射学无进展生存期为12个月率之间有enzalutamide治疗的患者65％，与患者之间14％接收安慰剂（81％降低风险相比，该enzalutamide组的危险比，0.19;95％可托区间]，0.15至0.23; P <0.001）。总共有626例（72％）的enzalutamide组，与532例（63％），而抚慰剂组比拟，患者存活时间的数据截止日期（死亡的风险降低29％;风险比为0.71 ;95％CI，0.60?0.84; P <0.001）。 enzalutamide的好处是示出相对所有次要终点，包含时间，直到细胞毒性化疗的开始（危险比0.35），时光，直到第一骨骼相干事件（风险比，0.72），完整或局部软组织反映（59％比5％），时间直到前列腺特异性抗原（PSA）的进展（风险比，0.17），和中的至少50％中的PSA降落率（78％对3％ ）（P<0.001所有的比拟）。疲劳和高血压是与enzalutamide医治有关的最常见的临床相关的不良事件。 论断： Enzalutamide明显下降喷射学进展跟逝世亡的危险，并延迟化疗的开端在人与转移性前列腺癌。

结果和限制： 阿比特龙治疗的时间中位数为9.0个月（范围：2.0-19.0个月）。 35名患者中，16（45.7％）取得了一个PSA>50％的跌幅，而14（40％）有上升PSA作为最好的回应。随后enzalutamide治疗时间中位数为4.9个月（Kaplan-Meier法估计;95％置信区间[CI]，2.4-7.4）。 16谁是最初阿比特龙敏CRPC患者（43.8％）和3月19日的CRPC病人谁最初阿比特龙不敏感（15.8％）的七呈>50％，PSA下降，而服用enzalutamide。 35名患者中，17（48.6％）为主要enzalutamide性，并呈现出不断上升的PSA作为最好的回应。中位疾病进展时间为4.0个月（95％CI，2.0-6.0），1835患者至少有一个同时服用enzalutamide（51.4％）下降PSA值。 17例患者谁是计税影像学，只有1（2.9％）的达到了证实部分缓解。小样本量的主要限制。 结论： Enzalutamide患者治疗后阿比特龙取得进展只有适度的反应速度。虽然阿比特龙和enzalutamide之间的交叉耐药性是一个普遍的现象，它不是不可避免的，一个小，但显著一些患者表现显著受益于序贯治疗。