Tag Archive: Ibrutinib

洋溢性大B细胞淋巴瘤

异样B细胞受体(BCR)信号是B细胞恶性肿瘤疾病进展的要害机制。布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)存在举足轻重的作用,BCR信号。ibrutinib(PCI-32765)是一种新型的代办作为一个共价键的不可逆克制剂的Btk。它的特色是高抉择性和高效率的Btk。从I期和II期临床试验的初步数据,目前已被证实是十分有前程的到目前为止。这表明该物质在B细胞恶性肿瘤如慢性淋巴细胞白血病(CLL)疗效高;洋溢性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),滤泡性淋巴瘤(FL),地幔细胞淋巴瘤(MCL),跟多发性骨髓瘤(MM)是很好的耐受。最值得留神的是,该物资不引起骨髓抑制。本章探讨的构造,作用机制和毒性,ibrutinib和还提出了主要的临床前数据和临床。III期临床实验将断定在临床实际中确实切作用但ibrutinib可用数据到目前为止表明它可能对B细胞恶性肿瘤中一个强盛的新兵器。

布鲁顿的酪氨酸激酶

异样B细胞受体(BCR)信号是疾病进展的B细胞恶性肿瘤的重要机制。布鲁顿的酪氨酸激酶(BTK)在BCR信号举足轻重的作用。 Ibrutinib(PCI-32765)是一种新型药物,用作BTK的共价不可逆抑制剂。它的特色是高抉择性的BTK和高效力。从第一阶段和正在进行II期临床实验的初步数据已经证实十分有前程至今。它表明该物质存在高效率中的B-细胞恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL);洋溢性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),滤泡性淋巴瘤(FL),壁炉细胞淋巴瘤(MCL),和多发性骨髓瘤(MM)跟无比良好耐受。最值得留神的是,该物资不会导致骨髓克制。本章探讨的构造,作用机理,并ibrutinib的毒性,并提出了主要的临床前和临床数据。 III期临床试验必需断定ibrutinib在临床实际中的必定的作用,但可到目前为止,表明它可能是对B细胞恶性肿瘤的战役中强盛的新兵器的数据。