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Docetaxel 静脉carfilzomib给予28天的周期长达12个周期出产的23.7%

静脉carfilzomib是一种肽环氧酮的新一代蛋白酶体抑制剂,已被授予加速同意在美国用于医治多发性骨髓瘤谁收到至少两个当时疗法,包含硼替佐米和免疫调节剂(沙利度胺或来那度胺)治疗,目前已证明疾病进展或在60天内的最后治疗的实现。 Carfilzomib显示高抉择性跟可逆地克制20S蛋白酶体的中心颗粒,这导致细胞成长停止和凋亡的胰凝乳蛋白酶样催化活性。 在要害的第二阶段,在非比拟重试预处置的患者(n=266),复发性和难治性多发性骨髓瘤,静脉carfilzomib给予28天的周期长达12个周期出产的23.7%,在总缓解率响应评估人群。中位缓解连续时光7.8个月,中位无进展生存期为3.7个月,中位总生存期为15.6个月。 Carfilzomib曾在患者可接收的耐受性复发或复发和难治性,多发性骨髓瘤。有3级或更高的四周神经病变的产生率较低。

Maraviroc 下界单面97.5%的相信区间为医治组间差别有以上-10%每个终点

背景: 长处(Maraviroc与依法韦仑医治初治患者)的研讨比拟Maraviroc 和依非韦伦,都与齐多夫定,拉米夫定,抗逆转录病毒初治患者与R5的人类免疫缺点病毒1型(HIV-1)沾染。 方式: 患者筛选R5 HIV-1的患者随机(每日300毫克,一次或两次)接受依非韦伦(天天一次600毫克)或马拉韦罗与齐多夫定,拉米夫定。独特重要终点是患者的病毒载量<400的比例跟<50拷贝/毫升,在48周;Maraviroc 的非劣效性进行了评估。 成果: 每日一次的马拉韦罗手臂被停产不合乎预先设定的非劣效性尺度。在低级48周分析(N=721),马拉韦罗不劣于<400拷贝/ ml(用于Maraviroc 相较于依非韦伦73.1%70.6%),但不实用于<50拷贝/毫升(65.3%比69.3%)在阈值的-10%。更多马拉韦罗患者停药缺少疗效(11.9%比4.2%),但较少的不良事件(4.2%比13.6%)停产。在事后再剖析消除107例(15%)与非R5病毒筛查的电流,更敏感的取向分析,下界单面97.5%的相信区间为治疗组间差别有以上-10%每个终点。 论断: 逐日两次Maraviroc 不劣于依非韦伦在<50拷贝/毫升的初步分析。然而,15%的患者会用更敏感的筛选实验是不资历参加。他们回想性排挤导致了双臂试验注册相似的反映率。 ClinicalTrials.gov标识符:(NCT00098293)。