Tag Archive: Rucaparib

与rucaparib早期的临床实验数据表明

背景:聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP)抑制剂(PARPi)应用同源重组DNA修复肿瘤特异性缺陷和持续给药是最有效的。与rucaparib早期的临床实验数据表明,它造成连续的PARP抑制造用。在这里,咱们考察这个速决抑制和潜在盘剥的机制。 方式:接收跟保存rucaparib和PARP克制的长久性是由在人癌细胞系喷射化学和免疫学测定法来断定。药动学和rucaparib的药效在荷瘤小鼠进行了测定,并rucaparib的不同的时光表的功能是在小鼠同源重组DNA修复缺点型肿瘤测定。

v-整联蛋白表白的肿瘤细胞中的反映在体内的医治用EMD121974.总之

我们最近表明,环状RGD五肽EMD121974,特定素αv-整联蛋白拮抗剂,脑肿瘤细胞系的抑制成长异种移植入nu / nu小鼠的前脑,导致长期survival.8在本研讨中,我们研究中更具体地负责此生长抑制效应的机制。咱们的数据表明,EMD121974分别两个素αv-整联蛋白表白脑毛细血管跟脑肿瘤细胞从基质蛋白玻连蛋白和腱生蛋白,导致明显两种细胞类型的细胞凋亡。我们还表明,脑肿瘤细胞在体外和体内发生这些基质蛋白。此外,我们发明,只有素αv-整联蛋白抒发的肿瘤细胞中的反映在体内的医治用EMD121974.总之,这些数据表明,EMD121974,不仅克制血管天生,然而也存在细胞毒性的脑肿瘤细胞。

与rucaparib早期的临床实验数据表明

背景:聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP)抑制剂(PARPi)应用同源重组DNA修复肿瘤特异性缺陷和持续给药是最有效的。与rucaparib早期的临床实验数据表明,它造成连续的PARP抑制造用。在这里,咱们考察这个速决抑制和潜在盘剥的机制。 方式:接收和保存rucaparib跟PARP克制的长久性是由在人癌细胞系喷射化学和免疫学测定法来断定。药动学和rucaparib的药效在荷瘤小鼠进行了测定,并rucaparib的不同的时光表的功能是在小鼠同源重组DNA修复缺点型肿瘤测定。