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VE例转移性肾透明细胞癌患者随机分为Sunitinib50毫克口服天天一次4周

目标: 一项随机III期临床实验显示了优胜性,Sunitinib在烦扰素α(IFN-α)在无进展生存率(重要终点)作为一线医治转移性肾细胞癌(RCC)。最后的生存剖析跟更新的成果讲演 患者和方式: 七百五十治疗初?VE例转移性肾透明细胞癌患者随机分为Sunitinib50毫克口服天天一次4周,2周给药计划或IFN-α9μ皮下打针每周三次。总生存期的双对数秩和秩和测验比较。无进展生存期,反响,和保险性终点是随访评估与更新 结果: 中位总生存期Sunitinib组比拟,IFN-α组(26.4 v 21.8个月大,分辨;危险比[HR] = 0.821;95% CI,0.673~1.001;P =。051)每不分层对数秩检验分析(P =。013每不分层的Wilcoxon秩和检修)。通过火层对数秩检验,HR为0.818(95% CI,0.669~0.999;P =。049)。IFNα组内,33%的患者接收Sunitinib,32%接受其余血管内皮成长因子信号转导克制剂试验结束后。无进展生存期的中位数为11个月和5个月Sunitinib为IFN-α的比较(P<0。001)。客观反应率为47%,Sunitinib与IFN-α12%相比(P <0。001)。最常见的Sunitinib相干的3级不良事件包含高血压(12%),疲劳(11%),腹泻(9%),和手足综合征(9% 论断: Sunitinib演示生存与IFN-α结合与转移性肾细胞癌患者的一线治疗反映和无进展生存期比拟。总体生存集锦改良预后的肾癌患者靶向治疗的时期