但不PP2对激酶测定

上的Syk进行体外激酶测定免疫沉淀物中以进一步调查的R406为Syk的特异性。 SYK经历自身磷酸化和刺激Igα的下列非刺激血小板immunopreciptiation酪氨酸磷酸化。磷酸化通过直接添加R406的抑制,但不PP2对激酶测定(图3A)。与此相反,血小板通过CRP刺激诱导中的Syk自磷酸化和磷酸化Igα,两者都不被变更完整血小板的预处理R406(图3B)的显着增加。这是与上述观察结果的Syk酪氨酸磷酸化不改变在CRP刺激血小板在R406的存在下,假定除去的激酶抑制剂的制备的裂解物的过程中保持一致。上述结果表明,R406是Syk的选择性抑制剂,并确认该激酶在介导的LAT,SLP-76和PLCγ2的酪氨酸磷酸化,并诱导GPVI激动剂血小板聚集的关键作用。

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