3期实验是由辉瑞

这一随机,双盲,安慰剂对比的多,,3期实验是由辉瑞。患者按1:1比例随机调配接收逐日一次口服Sunitinib的剂量为37.5毫克/天或抚慰剂。在患者与其余类型的肿瘤,在天天37.5毫克的剂量持续给药Sunitinib相似于间歇给药相对猜测的血液程度,保险性,跟肿瘤进展时光。28,29
中止治疗和剂量减少到25毫克每天被容许治理的不良事件,与随后增长剂量假如2级或更高的毒性不复发。在患者不客观肿瘤应答谁有1级或2级或更低的较低的骨髓或血液医治相干的不良事件在第一个8周,剂量可以增添到每天50毫克。治疗连续到RECIST定义进展记载,不可接受的不良事件产生,或病人逝世了。患者病情恶化而接受安慰剂能够进入一个开放标签扩大协定(Sunitinib为患者持续治疗协议协议之前,SU11248,ClinicalTrials.gov,nct00443534,或应用Sunitinib分开治疗以前研讨患者Sunitinib,继承学习nct00428220)。试验前,试验期间,或两者,患者可以在侦察职员的自在裁量权接受成长抑素类似物。
 

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