提倡政府与家庭共同承担新生儿遗传代谢病串联质谱筛查费用,提高新生儿家长让孩子参与筛查的积极性。
研究中国汉族人群

提倡政府与家庭共同承担新生儿遗传代谢病串联质谱筛查费用,提高新生儿家长让孩子参与筛查的积极性。
研究中国汉族人群CYP3A4~*18B基因多态性的频率,并探讨CYP3A4~*18B基因多态性对替硝唑药代动力学的影响。本研究共招募100名来自中国汉族的健康志愿者,采用PCR-RFLP方法检测CYP3A4~*18B的基因多态性。选择CYP3A4~*1/~*CSF-1R抑制剂1(n=10)野生型受试者和CYP3A4~*1/~*18B(n=9)突变杂合型受试者进行替硝唑的药代动力学研究。单剂量口服替硝唑片剂后采集72h内的血样,使用高效液相色谱法测定血浆样本中替硝唑的浓度。发现88名健康志愿者携带CYP3A4~*1/~*1基因型,12人携带CYP3A4~*1/~*18B基因型,未发现携带CYP3A4~*18B可能/~*18B基因型。CYP3A4~*18B等位基因频率为6%。CYP3A4*1/*1基因型和CYP3A4~*1/~*18B基因型受试者体内的药动学参数分别为 t1/2 (15.92±1.62),(15.77±1.67)h;C_(max) (18.72±3.10),(20.25±3.42)mg/L;t_(max)
目的系统评价服用氯selleck化学药品吡格雷的中国冠心病患者其CYP2C19基因多态性与血栓弹力图(thromboelastography,TEG)检测的血小板聚集抑制率之间的相关性。方法检索英文数据库PubMed、Embase、Cochrane图书馆和中文数据库中国知网(CNKI)、维普期刊资源整合服务平台(CQVIP)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献库(CBM),获得服用氯吡格雷且同时行CYP2C19基因多态性和TEG检测的中国冠心病患者资料。

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>